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龍圖騰網(wǎng)獲悉南通宗杰紡織科技有限公司申請的專利自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層在制備自發(fā)熱織物中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117144694B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311182618.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D06N3/14；該發(fā)明授權(quán)自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層在制備自發(fā)熱織物中的應(yīng)用是由馬蘇揚;吳強;陳鳳;毛建奎;曹宗政;沙加華;倪永超;朱峰設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-05-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層在制備自發(fā)熱織物中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層在制備自發(fā)熱織物中的應(yīng)用，涂層由以下方法制備得到：制備WS2量子點；將2?巰基咪唑亞硝基化；將WS2量子點與亞硝基化后的2?巰基咪唑配位制備WS2@ZIF?SNO納米顆粒；通過共混法制備WS2@ZIF?SNO織物涂層液。本發(fā)明的自發(fā)熱織物涂層具有聚氨酯類涂層豐滿舒適的手感，彈性優(yōu)異，其中包含的WS2部分為織物增加舒適安全的保暖效果；同時對細菌造成功能性障礙，誘導(dǎo)細菌死亡，增加WS2@ZIF?SNO納米顆粒的抗菌性能。本發(fā)明的自發(fā)熱織物涂層可以實現(xiàn)發(fā)熱織物在人體服裝、保溫材料、有效抗菌等領(lǐng)域的良好應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層在制備自發(fā)熱織物中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層在制備自發(fā)熱抗菌織物涂層織物中的應(yīng)用，其特征是：所述自發(fā)熱一氧化氮抗菌織物涂層，是由以下方法制備得到： 步驟1：制備WS2量子點； 步驟2：用1.5當(dāng)量亞硝酸叔丁酯將2-巰基咪唑亞硝基化； 步驟3：將WS2量子點與亞硝基化后的2-巰基咪唑配位制備WS2@ZIF-SNO納米顆粒； 步驟4：通過共混法制備WS2@ZIF-SNO織物涂層液； 步驟1制備WS2量子點的具體方法： 將1mmol的WCl6溶解在15mL的油酸和5mL的油胺混合溶液中，并在氬氣保護下加熱到150℃，攪拌30min；接著將1mmol的硫代苯甲酸加入到上述溶液中繼續(xù)攪拌30min后，自然冷卻到室溫，然后轉(zhuǎn)移到微波反應(yīng)器中，在300℃下反應(yīng)1h，即可得到油胺包裹的WS2量子點；進一步進行表面改性，將10mg的油胺包裹的WS2量子點和30mg的DSPE-PEG-COOH加入到20mL的氯仿溶劑中，磁力攪拌12小時后，在50℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)以去除氯仿，加入去離子水分散得到表面親水的WS2量子點； 步驟2的具體方法： 將2-巰基咪唑0.679mmol與1.5當(dāng)量的亞硝酸叔丁酯溶解于10mL的甲醇中，攪拌3小時后，將攪拌好的液體用氮氣緩慢吹干，使2-巰基咪唑充分亞硝基化； 步驟3的具體方法：將步驟1中的WS2量子點和步驟2中的亞硝基化后的2-巰基咪唑分散在氯仿中，攪拌5小時后，8000rpm離心，并用甲醇洗滌三次得到所述WS2@ZIF-SNO納米顆粒； 步驟4的具體方法：將步驟3中制備的WS2@ZIF-SNO納米顆粒1mg與聚氨酯20mg分別分散在3mL的氯仿中，超聲15分鐘后，室溫條件下磁力攪拌2小時；然后將分散均勻的WS2@ZIF-SNO納米顆粒和聚氨酯混合，繼續(xù)攪拌2小時后，得到含WS2@ZIF-SNO納米顆粒的涂層液； 將步驟4中的涂層液均勻涂抹在白色布料的表面，通過紫外燈照射2小時，涂層液固化在布料上，形成自發(fā)熱抗菌涂層織物。

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