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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京華龕生物科技有限公司申請(qǐng)的專利一種基于三維微載體細(xì)胞培養(yǎng)的原位傳代方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN110229782B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：201910505614.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N5/07；該發(fā)明授權(quán)一種基于三維微載體細(xì)胞培養(yǎng)的原位傳代方法是由鄢曉君;劉偉;張昆設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2019-06-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于三維微載體細(xì)胞培養(yǎng)的原位傳代方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種基于三維微載體細(xì)胞培養(yǎng)的原位傳代方法。本發(fā)明提供了基于三維微載體細(xì)胞培養(yǎng)的原位傳代方法，包括如下步驟：將種子微載體接入新的微載體；所述種子微載體為培養(yǎng)有待傳代細(xì)胞的微載體。本發(fā)明方法避免了傳統(tǒng)二維細(xì)胞的消化傳代，既可減少消化液對(duì)細(xì)胞的損傷，又可省去消化傳代等繁瑣的操作過程，因此在大規(guī)模培養(yǎng)擴(kuò)增時(shí)會(huì)節(jié)省相當(dāng)?shù)娜肆ξ锪Γ⑶铱色@取高質(zhì)量細(xì)胞。節(jié)省時(shí)間，細(xì)胞消化下來再接種到需要時(shí)間操作，而此傳代方式會(huì)省去操作時(shí)間。選擇原位傳代，不需要用到消化液等試劑耗材，精簡(jiǎn)過程、降低成本。

本發(fā)明授權(quán)一種基于三維微載體細(xì)胞培養(yǎng)的原位傳代方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于三維細(xì)胞微載體培養(yǎng)的動(dòng)態(tài)原位傳代方法，包括如下步驟： （A1）制備新的微載體懸液：將新的微載體置于內(nèi)置葉輪細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，按照1~2000μL：1mg微載體的比例加入細(xì)胞培養(yǎng)基，靜置或攪拌0h以上，不含0h，得到所述新的微載體懸液； （A2）制備種子微載體懸液：所述種子微載體中的細(xì)胞密度為1萬-100萬細(xì)胞mg微載體，用細(xì)胞培養(yǎng)基將所述種子微載體重懸至0.1-50mgmL，得所述種子微載體懸液； （A3）接種：將（A2）中制備的所述種子微載體懸液混入（A1）裝有所述新的微載體懸液的所述內(nèi)置葉輪細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，所述種子微載體與所述新的微載體的比例為0.0002-200mg種子微載體mg新的微載體，加入細(xì)胞培養(yǎng)基調(diào)整微載體與培養(yǎng)基的比例至1mg：1~1000μL，將所述內(nèi)置葉輪細(xì)胞培養(yǎng)瓶置于攪拌器上并放入培養(yǎng)箱中進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)長(zhǎng)為24至100小時(shí)； （A4）培養(yǎng)：繼續(xù)攪拌，完成所述動(dòng)態(tài)原位傳代； 所述攪拌速度為20rpm-60rpm，所述攪拌為恒速攪拌或變速交替式或變速循環(huán)式攪拌，攪拌方向?yàn)轫槙r(shí)攪拌，逆時(shí)攪拌或交替方向的攪拌； 所述微載體為3DFloTrix微載體； 所述細(xì)胞為貼壁動(dòng)物細(xì)胞；所述動(dòng)物細(xì)胞為間充質(zhì)干細(xì)胞。

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