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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京工業(yè)大學申請的專利一種雙信號適配體傳感器及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116519758B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211098874.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/68；該發(fā)明授權(quán)一種雙信號適配體傳感器及其制備方法和應(yīng)用是由劉元建;陶欽;熊曉輝設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-09-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種雙信號適配體傳感器及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種雙信號適配體傳感器及其制備方法和在檢測食源性致病菌中的應(yīng)用。該雙信號適配體傳感器，包括陰極電極、陽極電極1、陽極電極2、電極接口和工作電極引線，陰極電極、陽極電極1和陽極電極2組成兩組雙極電極；在陰極電極上設(shè)有儲層1，在陽極電極1上設(shè)有儲層2，陽極電極2上設(shè)有儲層3；陽極電極1和陽極電極2為聚多巴胺薄膜修飾的絲網(wǎng)印刷電極，所述聚多巴胺薄膜上還包括氨基修飾的捕獲DNA。該雙信號適配體傳感器有效地利用了雙極系統(tǒng)的定量關(guān)系，避免了儀器或環(huán)境的干擾，提高信噪比，增強了裝置檢測的靈敏度和檢測范圍；檢測靈敏度高且特異性好；檢測成本低、快速、簡便、敏感且特異性好。

本發(fā)明授權(quán)一種雙信號適配體傳感器及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于雙信號適配體傳感器進行食源性致病菌檢測的方法，其特征在于，所述雙信號適配體傳感器包括陰極電極、陽極電極1和陽極電極2、電極接口和工作電極引線，所述陰極電極、陽極電極1和陽極電極2組成兩組雙極電極；在陰極電極上設(shè)有儲層1，在陽極電極1上設(shè)有儲層2，陽極電極2上設(shè)有儲層3；所述陽極電極1和陽極電極2為聚多巴胺薄膜修飾的絲網(wǎng)印刷電極，所述聚多巴胺薄膜上還包括氨基修飾的捕獲DNA；所述方法包括以下步驟： 1）Fc標記的細菌適配體和含細菌的樣品溶液混合孵育、離心，得到Fc-適配體的上清液； 2）將Fc-適配體的上清液分別滴加到所述雙信號適配體傳感器的陽極電極1和陽極電極2上，孵育，用PBS緩沖液沖洗電極； 3）分別在陽極電極1和陽極電極2上滴加Rubpy3 2+-TprA溶液和Luminol-H2O2溶液，在陰極上滴加PBS緩沖液，在恒定電位的作用下即可進行ECL信號檢測； 4）當陽極電極1不發(fā)光、陽極電極2產(chǎn)生藍色光時，證明樣品溶液中不含有食源性致病菌；當陽極電極1產(chǎn)生紅色光時，證明樣品溶液中含有食源性致病菌； 5）根據(jù)Rubpy3 2+和Luminol的RGB強度比值檢測食源性致病菌的含量。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人南京工業(yè)大學，其通訊地址為：211816 江蘇省南京市浦口區(qū)浦珠南路30號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。