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龍圖騰網(wǎng)獲悉濰坊海邦化工有限公司申請(qǐng)的專利一種硫雙威水懸浮劑及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN113396900B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202110554066.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A01N25/04；該發(fā)明授權(quán)一種硫雙威水懸浮劑及其制備方法是由趙萬(wàn)喜;王瑞華;郭學(xué)陽(yáng);楊帥;趙旭;張文佩;王晨希;郝天良;王建建;袁延増?jiān)O(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-05-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種硫雙威水懸浮劑及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種硫雙威水懸浮劑及其制備方法，所述懸浮劑的成分按照重量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括28.5?31.5％硫雙威、12.1～14.6％助劑，其余為水。所述助劑包括分散劑、增稠劑、防凍劑、懸浮穩(wěn)定劑、腐防霉劑、消泡劑和pH調(diào)節(jié)劑。所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、非離子梳妝共聚物、EO?PO嵌段聚醚、馬來(lái)酸?丙烯酸共聚物鈉鹽四種表面活性劑復(fù)配混合物。采用本發(fā)明提供的組分的制劑具有活性組份含量高，分散性能好、體系的分散穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明提供的制備工藝生產(chǎn)連續(xù)性強(qiáng)，對(duì)物料可進(jìn)行快速分散和溶解，分散效果好，生產(chǎn)效率高；各種物料混合更均勻，產(chǎn)品均一性強(qiáng)，質(zhì)量指標(biāo)更穩(wěn)定。

本發(fā)明授權(quán)一種硫雙威水懸浮劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種硫雙威水懸浮劑的制備方法，其特征在于，所述水懸浮劑的成分按照重量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括28.5-31.5%硫雙威、12.1~14.6%助劑，其余為水； 所述助劑由分散劑、增稠劑、防凍劑、懸浮穩(wěn)定劑、防腐防霉劑、消泡劑和pH調(diào)節(jié)劑組成； 所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、非離子梳狀共聚物、EO-PO嵌段聚醚、馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽四種表面活性劑復(fù)配混合物；所述非離子梳狀共聚物為聚壬基酚聚氧乙烯醚，選自聚壬基酚聚氧乙烯醚NP-4，聚壬基酚聚氧乙烯醚NP-7，聚壬基酚聚氧乙烯醚NP-9或聚壬基酚聚氧乙烯醚NP-10； 所述分散劑中，十二烷基硫酸鈉用量為1.3~2.0%，非離子梳狀共聚物用量為0.9~1.5%，EO-PO嵌段聚醚用量為0.9~2.3%，馬來(lái)酸-丙烯酸共聚物鈉鹽用量為0.8~1.6%，四種分散劑物料總用量為4.8~6.9%； 包括如下步驟： 步驟1、配料：按照物料比例，精確計(jì)量各種物料成分； 步驟2、一次水溶解：向溶解釜內(nèi)先加入總量60%的水，攪拌條件下一次加入經(jīng)計(jì)量后的一種或兩種成分的懸浮穩(wěn)定劑、增稠劑、防腐防霉劑、pH調(diào)節(jié)劑、消泡劑和防凍劑，由溶解釜視鏡觀察物料的溶解情況，物料溶解完畢后備用，為一次混合物料； 步驟3、二次水溶解：將計(jì)量后的原藥硫雙威、剩余的占總量40%的水、其他助劑加入混合釜攪拌混合，充分混合15-30分鐘后，將步驟2溶解釜中的一次混合物料加入至溶解釜中，繼續(xù)攪拌混合10-15分鐘，為二次混合物料； 步驟4、剪切：將步驟3所得的二次混合物料轉(zhuǎn)移至高剪切乳化機(jī)經(jīng)剪切破碎成微米級(jí)微粒； 步驟5、砂磨工序； 步驟6、靜置放置，取樣分析檢驗(yàn)； 步驟7、包裝； 所述增稠劑為黃原膠、硅酸鎂鋁和羧甲基纖維素的混合物； 所述防凍劑為乙二醇和尿素的混合物； 所述懸浮穩(wěn)定劑為聚酰胺制劑、EDTA的混合物； 所述防腐防霉劑為苯甲酸鈉、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮的混合物； 所述消泡劑為有機(jī)硅助劑、C8-C10脂肪醇化合物的混合物； 所述pH調(diào)節(jié)劑為酒石酸； 步驟2中加入的懸浮穩(wěn)定劑、增稠劑、防腐防霉劑、pH調(diào)節(jié)劑、消泡劑和防凍劑分別為EDTA、黃原膠、羧甲基纖維素、苯甲酸鈉、酒石酸、有機(jī)硅助劑和尿素； 步驟5中，第一道砂磨工序?yàn)椋簩⒉襟E4所得的微粒采用臥式砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨30-80分鐘，臥式砂磨機(jī)轉(zhuǎn)速為1100轉(zhuǎn)分鐘，砂磨后取樣分析粒徑不大于5μm；而后進(jìn)行第二道砂磨工序：采用臥式砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨20-60分鐘，臥式砂磨機(jī)轉(zhuǎn)速為1440轉(zhuǎn)分鐘，砂磨后取樣分析粒徑不大于3μm。

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