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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京大學(xué)申請(qǐng)的專利多特異生物偶聯(lián)連接臂及其合成方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116390912B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202180065148.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D257/08；該發(fā)明授權(quán)多特異生物偶聯(lián)連接臂及其合成方法是由陳鵬;林鋒;林堅(jiān);張衡設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-11-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本多特異生物偶聯(lián)連接臂及其合成方法在說(shuō)明書摘要公布了：本申請(qǐng)公開(kāi)了多特異生物偶聯(lián)連接臂及其合成方法，具體公開(kāi)了一種化合物或其互變異構(gòu)體、內(nèi)消旋體、外消旋體、對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體，或其混合物形式，或其可藥用的鹽。本申請(qǐng)還公開(kāi)了所述化合物的制備方法以及在腫瘤治療中的用途。

本發(fā)明授權(quán)多特異生物偶聯(lián)連接臂及其合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種化合物，或其可藥用的鹽，其具有如式Ia所示的結(jié)構(gòu)： 其中，為 所述W為 所述A，B和C各自獨(dú)立地選自以下組： 其中R12選自以下組：氫，氕，氘，氚，鹵素，硝基，氰基，羥基，烷氧基，氨基，酰胺基，酯基，磺酰胺基，脲基，C1-C12鏈烷基，C3-C12環(huán)烷基，3元至7元雜環(huán)烷基，C2-C6烯基，乙炔基，1-丙炔基，炔丙基，丁炔基，6元至14元芳基，和5元至14元雜芳基，代表連接位點(diǎn)； 其中，A，B和C中，不能和同時(shí)存在， 其中，A，B和C中，不能和同時(shí)存在， 其中，A，B和C中，不能和同時(shí)存在， 當(dāng)A，B和C中，同時(shí)存在時(shí)，所述R12不為炔基， 當(dāng)A，B和C中，同時(shí)存在時(shí)，所述R12不為氨基， A，B和C不同時(shí)為 所述La為-C＝O-X1-K1n1-Y1p1-L1q1-； 所述Lb為-C＝O-X2-K2n2-Y2p2-L2q2-； 所述Lc為-C＝O-X3-K3n3-Y3p3-L3q3-； 其中， X1，X2和X3各自獨(dú)立地選自以下組：-NH-和-O-， K1n1，K2n2和K3n3各自獨(dú)立地選自以下組：-CH2-CH2-O-CH23-CH2-和-CH22-CH2-O-CH23-CH22-，或n1，n2或n3各自獨(dú)立地為0， Y1p1，Y2p2和Y3p3各自獨(dú)立地為-NR1-C＝O-，R1選自以下組：氫，氕，氘和氚； 或p1，p2或p3各自獨(dú)立地為0， L1q1，L2q2和L3q3各自獨(dú)立地選自以下組：-CH2-芳基-，-CH22-和-CH2-，或q1，q2和q3各自獨(dú)立地為0，其中所述芳基為6元至14元芳基。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人北京大學(xué)，其通訊地址為：100871 北京市海淀區(qū)中關(guān)村頤和園路5號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。