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      南通江海儲能技術有限公司陸周獲國家專利權

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      龍圖騰網獲悉南通江海儲能技術有限公司申請的專利一種用于混合型電容器的干法電極及其制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120432315B

      龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-02發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202510933251.3,技術領域涉及:H01G11/86;該發明授權一種用于混合型電容器的干法電極及其制備方法是由陸周;李璽;許檢紅;楊恩東;丁佳佳設計研發完成,并于2025-07-08向國家知識產權局提交的專利申請。

      一種用于混合型電容器的干法電極及其制備方法在說明書摘要公布了:本發明涉及鋰離子電池膜片技術領域,具體為一種用于混合型電容器的干法電極及其制備方法。包括以下步驟:步驟1:將改性活性材料、導電劑、復合粘結劑混合,攪拌,原纖化,得到干混合料;步驟2:將干混合料進行造粒、分級輥壓,得到干法自支撐膜;步驟3:將干法自支撐膜與集流體輥壓復合;以此得到一種用于混合型電容器的干法電極。

      本發明授權一種用于混合型電容器的干法電極及其制備方法在權利要求書中公布了:1.一種用于混合型電容器的干法電極的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: 步驟1:將改性活性材料、導電劑、復合粘結劑混合,攪拌,原纖化,得到干混合料; 步驟2:將干混合料進行造粒、分級輥壓,得到干法自支撐膜; 步驟3:將干法自支撐膜與集流體輥壓復合,得到干法電極; 所述干混合料中的原料中,改性活性材料、導電劑、復合粘結劑的質量比為90~95:0.5~1:3~6; 其中,所述復合粘結劑的制備過程為: S1-1:將二甲基二氯硅烷、三氟丙基甲基二氯硅烷、甲基氫二氯硅烷加入至甲苯-去離子水中,氮氣氣氛下,在-2~0℃下攪拌1~3h,隨后加入三氟甲磺酸,氮氣氣氛下,在40~50℃下反應2~6h,中和純化洗滌、干燥,得到含氟線性聚硅氧烷; S1-2:氮氣氣氛下,將含氟線性聚硅氧烷、帶有烯丙基改性環糊精、烯丙基縮水甘油醚、雙烯丙氧甲基18-冠-6、Karstedt催化劑加入至四氫呋喃中,在40~60℃下反應3~5h,過濾、干燥,得到環氧基封端改性聚合物; S1-3:將環氧基封端改性聚合物、乙二胺、三乙胺加入至N,N-二甲基甲酰胺中,在60~80℃下反應6~9h,氮氣氣氛下,加入α-硫辛酸、1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶加入,在30~40℃下反應12~24h,洗滌干燥,得到改性粘結劑; S1-4:將改性粘結劑、PVDF、含氟丙烯酸酯共聚物復配,得到復合粘結劑; 所述復合粘結劑的原料中,包括質量比為1:5~8:0.05~0.2的改性粘結劑、PVDF、含氟丙烯酸酯共聚物; 所述改性粘結劑的原料中,包括以下組份:按質量份數計,8~12份環氧基封端改性聚合物、1.5~2份乙二胺、0.1~0.2份三乙胺、1.5~2.5份α-硫辛酸、1.5~2份1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亞胺、0.2~0.4份4-二甲氨基吡啶; 所述環氧基封端改性聚合物的原料中,包括以下組份:按質量份數計,55~7份二甲基二氯硅烷、4~6份三氟丙基甲基二氯硅烷、3~5份甲基氫二氯硅烷、0.5~1份三氟甲磺酸、9~10.5份帶有烯丙基改性環糊精、2~3份烯丙基縮水甘油醚、2.5~3.5份雙烯丙氧甲基18-冠-6、0.2~0.4份Karstedt催化劑; 所述改性活性材料的制備過程為:S2-1:將磷酸鐵鋰粉末、異丙醇鋁加入至乙醇中,在65~75℃下攪拌至干燥,氬氣氣氛下,在450~550℃下煅燒0.5~1.5h,冷卻,得到氧化鋁包覆磷酸鐵鋰; S2-2:將氧化鋁包覆磷酸鐵鋰、氟化物加入至甲醇-乙醇中,超聲分散,干燥,氬氣氣氛下,在250~350℃下煅燒0.5~1.5h,得到改性活性材料。

      如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人南通江海儲能技術有限公司,其通訊地址為:226000 江蘇省南通市高新技術產業開發區希望大道998號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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