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龍圖騰網(wǎng)獲悉科林環(huán)保技術(shù)有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利一種外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120268463B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510766081.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J35/51；該發(fā)明授權(quán)一種外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑及其制備方法和應(yīng)用是由李磊;徐海濤;宋大凱;金奇杰;秦奕鷹;徐慕濤;沈衛(wèi)星;沈強(qiáng);茍登軍;迮冬強(qiáng);吳文豪設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-10向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑的制備方法和應(yīng)用，該催化劑以二氧化鈦為載體，氧化鈰和氧化鈮的復(fù)合氧化物為活性組分，四氧化三鐵為形貌控制劑，繼電器耦合電磁鐵為形貌控制器；以載體質(zhì)量為基準(zhǔn)，活性組分的質(zhì)量百分含量為10~20%，形貌控制劑的質(zhì)量百分含量為5~10%。本方法合成的催化劑具有比表面積高、疏水性好且兼具過(guò)濾粉塵等優(yōu)勢(shì)，能夠?qū)崿F(xiàn)固定源低溫脫硝脫氯苯的目標(biāo)。

本發(fā)明授權(quán)一種外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑的制備方法，其特征在于：該催化劑的制備方法如下： （1）溶劑熱生長(zhǎng)法制備活性組分 稱取鈰鹽、鈮鹽、鐵鹽、R-3-羥基吡咯烷鹽酸鹽、硫代硫酸鈉、去離子水混合均勻，置于水熱反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾干燥，然后置于馬弗爐中低溫焙燒，制得活性組分和形貌控制劑的混合粉末； （2）外場(chǎng)強(qiáng)化微流控紡絲法制備聚丙烯腈納米纖維 稱取聚丙烯腈、乙酸乙酯并加入步驟（1）制備的混合粉末混合均勻形成紡絲原液A，稱取聚丙烯腈、乙酸乙酯并加入鈦鹽混合均勻形成紡絲原液B，將兩個(gè)注射器與微流控芯片的雙通道分別連接，然后利用微流控芯片的雙通道分別通入紡絲原液A和紡絲原液B，微流控芯片尾端增加繼電器耦合電磁鐵，利用繼電器控制電磁鐵形成間斷性磁場(chǎng)，最后通過(guò)微流體靜電一體機(jī)對(duì)混合紡絲原液進(jìn)行紡絲，得到負(fù)載活性組分和形貌控制劑的聚丙烯腈納米纖維；其中，聚丙烯腈、乙酸乙酯和混合粉末的質(zhì)量比為1：（6~12）：（0.5~1）；聚丙烯腈、乙酸乙酯和鈦鹽的質(zhì)量比為1：（6~12）：（1~2），鈦鹽為鈦酸四丁酯或鈦酸四乙酯； （3）焙燒法制取催化劑 將步驟（2）制備的聚丙烯腈納米纖維在烘箱中高溫烘干定型，然后置于馬弗爐中快速升溫焙燒，制得外場(chǎng)強(qiáng)化微流控橢球形脫硝脫氯苯催化劑； 該催化劑以二氧化鈦為載體，氧化鈰和氧化鈮的復(fù)合氧化物為活性組分，四氧化三鐵為形貌控制劑，繼電器耦合電磁鐵為形貌控制器；采用溶劑熱生長(zhǎng)-外場(chǎng)強(qiáng)化微流控紡絲聯(lián)合法制備；其中，以載體質(zhì)量為基準(zhǔn)，活性組分的質(zhì)量百分含量為10~20%，形貌控制劑的質(zhì)量百分含量為5~10%，活性組分中氧化鈰和氧化鈮的質(zhì)量比為1：（0.5~2）。

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