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          有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種合成2?氟?4?羥基苯甲醛的工藝方法,屬于醫(yī)藥中間體技術(shù)領(lǐng)域。以間氟苯甲醚為原料,與TEMPMgCl?LiCl溶液經(jīng)格氏交換生成2?氟?4?甲氧基苯甲醛,然后經(jīng)混合路易斯酸催化劑脫保護(hù)生成2?氟?4?羥基苯甲醛。該方法具有選...
          • 本發(fā)明提供一種柔性二氧化碳制甲醇的方法及系統(tǒng)。方法包括:1)將新鮮氫氣、新鮮二氧化碳、補(bǔ)壓氣、回收的原料氣在新鮮氣壓縮裝置中壓縮并混合為新鮮氣;2)將新鮮氣與循環(huán)氣混合得到混合氣,混合氣在循環(huán)氣壓縮機(jī)中增壓,并通過(guò)步驟1)壓縮過(guò)程產(chǎn)生的熱量...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種1?(2?羥基?3?甲氧苯基)乙酮的制備方法,依次包括:以5?溴?2?甲氧基苯酚為原料,于溶劑中與乙酰化試劑經(jīng)酯化反應(yīng)生成中間體Ⅰ;中間體Ⅰ于溶劑中,在催化劑催化作用下,經(jīng)弗賴斯重排反應(yīng)生成中間體Ⅱ;中間體Ⅱ于含有甲酸銨的溶...
          • 本發(fā)明涉及一種從迷迭香提取咖啡酸以及迷迭香酸的方法,尤其涉及一種包括:(S 1)準(zhǔn)備包括使得主體部中包含的溶液經(jīng)過(guò)過(guò)濾膜并通過(guò)連接到所述主體部的下部的滴落部將經(jīng)過(guò)過(guò)濾的所述溶液滴落到下部外側(cè)的提取器,以及位于所述提取器的下部并對(duì)從所述滴落部...
          • 本發(fā)明涉及碳環(huán)化合物,更具體涉及環(huán)己六醇領(lǐng)域,特別是一種從地中海長(zhǎng)角豆中提取D?手性肌醇的方法和應(yīng)用。本發(fā)明使用酸水解法,以TFA作為催化劑、以L?(?)樟腦磺酸作為特異性重結(jié)晶選擇劑,從長(zhǎng)角豆中獲得了高純度的DCI,具有提取效率高、DCI...
          • 本發(fā)明提供了一種合成依拉司群的方法,包括步驟:S1)化合物11與化合物16發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),得到化合物12;S2)化合物12經(jīng)脫氨基保護(hù)基,得到化合物13;S3)由化合物13得到化合物14;S4)化合物14經(jīng)還原反應(yīng)得到化合物15依拉司群;其中...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種低雙苯基胺類雜質(zhì)?2, 4?二甲基雙乙苯胺連續(xù)反應(yīng)研究工藝,屬于化工合成領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是提供一種低雙苯基胺類雜質(zhì)?2, 4?二甲基雙乙苯胺(2, 4?二甲基?N?乙酰乙酰苯胺)連續(xù)反應(yīng)研究工藝,通過(guò)在反應(yīng)釜內(nèi)高溫下迅速反...
          • 式(I)化合物,其為醚或酯,作為用于產(chǎn)生根據(jù)式(II)的芳香醇的前體;它作為香料前體的用途、以及包含所述化合物的香料組合物和消費(fèi)產(chǎn)品。(I)(II)。
          • 本發(fā)明提供了一種利用丙三醇純化煤制乙醇的方法,屬于萃取精餾技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明僅利用丙三醇一種溶劑,將其依次引入萃取精餾塔B1和乙醇?異丙醇分離塔B2就能依次分離水、正丙醇、異丙醇;并且,本發(fā)明所述方法僅需一座溶劑回收塔就能夠回收兩座萃取精餾塔...
          • 本發(fā)明屬于合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種甲硫基乙酸乙酯的合成方法,該方法是以氯乙酸乙酯和甲硫醇鈉為原材料,以水和乙酸乙酯為溶劑,經(jīng)相轉(zhuǎn)移催化劑的催化反應(yīng)、分相、脫溶和精餾,得到甲硫基乙酸乙酯。本發(fā)明解決了原料在堿性水相環(huán)境內(nèi)的酯化分解影響,同時(shí)...
          • 本發(fā)明具體公開(kāi)一種胺與光氣制備異氰酸酯的方法,涉及異氰酸酯合成技術(shù)領(lǐng)域,方法包括進(jìn)行高壓低溫強(qiáng)混合反應(yīng),將胺類化合物的氯苯溶液與光氣的氯苯溶液在絕對(duì)壓力20?40bar、溫度80?100℃下混合并絕熱反應(yīng);接著進(jìn)行高壓高溫反應(yīng),在相同壓力下...
          • 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N分離二甘醇以純化苯氧乙醇的方法,方法包括如下步驟:將苯氧乙醇輸送至第一預(yù)熱器進(jìn)行預(yù)熱;將預(yù)熱的苯氧乙醇輸送至一級(jí)刮膜式分子蒸餾器內(nèi)壁刮膜,蒸發(fā),冷凝,第一預(yù)熱器的溫度設(shè)置小于一級(jí)蒸餾的加熱溫度;將一級(jí)蒸餾的重組分輸送至第二預(yù)熱...
          • 本發(fā)明提供一種涼味劑WS?23的制備方法,屬于涼味劑技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:步驟S1、向反應(yīng)釜中加入DIPPN和無(wú)水甲醇,混合均勻,通入N22,控溫,通入Hcl,加壓升溫,攪拌反應(yīng),降溫泄壓,中和,萃取,洗滌,干燥,過(guò)濾,旋蒸得到中間體粗品...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種減少丙烯醛生產(chǎn)過(guò)程廢水的方法,反應(yīng)器輸出的混合氣體A經(jīng)過(guò)丙烯醛分離提純單元處理以提純出丙烯醛,所產(chǎn)生的廢水以及尾氣均輸送至汽提塔,尾氣對(duì)廢水進(jìn)行汽提處理并實(shí)現(xiàn)自身的增濕,經(jīng)過(guò)汽提處理的尾氣接入反應(yīng)器的輸入端。丙烯醛分離提純單...
          • 本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯代胺的合成方法,包含如下步驟:S1:將硫酸羥胺水溶液、乙酸甲酯混合,然后滴加NaOH水溶液進(jìn)行反應(yīng)1~2h;S2:加入反式?1, 3二氯丙烯及磺酸化的鈮摻雜TS?1分子篩,混合均勻后升溫至60~70...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種聯(lián)苯型三齒配體銥絡(luò)合物及其在α, β?不飽和醛類化合物不對(duì)稱氫化中的應(yīng)用。聯(lián)苯型三齒配體銥絡(luò)合物制備方法包括:S1,氬氣氣氛的手套箱環(huán)境下,在無(wú)水乙醇中,金屬銥前體和聯(lián)苯型三齒配體反應(yīng)0.3?0.7h后,用氫氣替換氬氣氣氛3...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種氨基甲酸酯的合成方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的氨基甲酸酯的合成方法包括以下步驟:將氮丙啶類化合物、胺、有機(jī)強(qiáng)堿和4A分子篩分散在溶劑中,并通入二氧化碳進(jìn)行反應(yīng),得到氨基甲酸酯。本發(fā)明以氮丙啶類化合物、二氧化碳和胺為原料合成氨基甲酸酯...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種(1R1R, 4aR4aR, 6S6S, 8aS 8aS )?6?(芐氧基)?5, 5, 8a?三甲基?2?亞甲基十氫萘?1?甲醇的合成方法,屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:在反應(yīng)器中,在惰性氛圍下,(4aR4aR...
          • 本發(fā)明涉及一種從有機(jī)酸鹽發(fā)酵液中分離有機(jī)酸的方法,所述方法包括:將有機(jī)酸鹽發(fā)酵液置于陽(yáng)離子置換滲析裝置的鹽室進(jìn)行陽(yáng)離子置換滲析處理;所述陽(yáng)離子置換滲析處理中液相在陽(yáng)離子置換滲析膜堆內(nèi)的線速度為0.5?5cm/s;所述陽(yáng)離子置換滲析裝置的酸室...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種吉泊達(dá)星甲磺酸鹽的制備方法,包括以下步驟:步驟a,將化合物SM1和化合物SM2反應(yīng),得到化合物1,然后將化合物1脫去保護(hù)基,得到化合物2;或者,將化合物SM1與化合物SM5反應(yīng),得到化合物2;步驟b,將化合物2和化合物SM3...
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