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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明屬于廢舊瓶片綠色循環(huán)再生技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種解聚廢舊PET實(shí)現(xiàn)BHET高純度高產(chǎn)量制備的方法，首先廢舊PET瓶片經(jīng)乙二醇醇解反應(yīng)獲得醇解液，醇解液依次經(jīng)活性炭脫色、冷卻結(jié)晶（冷卻結(jié)晶后的物料中晶體形態(tài)為短柱狀）、固液分離后得到含BHET...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)及藥物分析領(lǐng)域，公開了一種S?氟比洛芬的制備方法，該制備方法，包括依次進(jìn)行的以下步驟：S1，氟比洛芬和拆分劑在醇類溶劑中發(fā)生成鹽反應(yīng)，經(jīng)析晶，制得S?氟比洛芬苯乙胺鹽粗品；S2,取S?氟比洛芬苯乙胺鹽粗品，經(jīng)重結(jié)晶，制得S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種β?取代γ?丁內(nèi)酯類化合物的催化不對(duì)稱合成方法，在醋酸鈀、手性配體、酸性添加劑、氧化劑及助氧化劑的作用下，烯丙醇類化合物與烯醚類化合物在有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到所述的β?取代γ?丁內(nèi)酯類化合物；還提供了鬼臼毒素、其同系物及其合成過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及包含氫醌和兒茶酚的組合物，用于制備這些組合物的方法。具體地講，本發(fā)明描述了包含至少一種選自氫醌和兒茶酚的化合物的組合物。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及一種用于制備根據(jù)本發(fā)明的包含至少一種選自氫醌和兒茶酚的化合物的組合物的方法。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種山香圓葉中抑菌單體化合物的提取方法，涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提取方法包括對(duì)山香圓葉進(jìn)行醇提后，依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進(jìn)一步萃取，再基于抑菌活性導(dǎo)向與色譜法結(jié)合從山香圓葉中分離出3個(gè)抑菌單體化合物，包括化合物1、木...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種3?芳基取代戊二酸單酯類化合物的手性拆分方法及應(yīng)用，包括將式I所示的物質(zhì)為起始原料，醇解得到外消旋的式IV所示的中間體；式IV所示的中間體經(jīng)拆分，再經(jīng)游離得到ee值大于99％的單一立體構(gòu)型的式III所示的化合物。本發(fā)明使用對(duì)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提出一種從1?戊烯與正戊烷的烷烯混合物中分離1?戊烯的復(fù)配萃取劑及方法。復(fù)配萃取劑包括酮類物質(zhì)、腈類物質(zhì)和吡咯烷酮類物質(zhì)，酮類物質(zhì)、腈類物質(zhì)和吡咯烷酮類的質(zhì)量比為(20～30):(15～20):(50～65)，在進(jìn)行分離時(shí)，烷烯混合物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明揭示了一種用于合成抗腫瘤藥物中間體4?(一氯二氟甲氧基)苯胺的制備方法。該方法以4?羥基苯胺為起始原料，依次經(jīng)過醚化和氯代反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物。該制備方法原料易得、副反應(yīng)少、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，適于規(guī)模化生產(chǎn)，為阿思尼布等抗腫瘤藥物的工業(yè)化生產(chǎn)提供...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)公開了一種連續(xù)高效合成N?甲基對(duì)硝基苯胺的方法，包括如下步驟：S1、使用有機(jī)溶劑配制1?氟?4?硝基苯溶液，攪拌溶解，過濾除雜后轉(zhuǎn)移至容器A進(jìn)行保溫；S2、使用有機(jī)溶劑配制甲胺溶液，加入優(yōu)選的催化劑，控制溫度在25℃?50℃，將配制好...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種甜菜堿型表面活性劑的生產(chǎn)方法，通過添加特定比例的酰胺丙基乙酸鹽和亞硫酸鈉，在2種物質(zhì)協(xié)調(diào)催化效應(yīng)下，能在低溫下促進(jìn)一氯乙酸鹽和二氯乙酸鹽水解；以往氯乙酸水解需要高溫高堿下，酰胺鍵易斷裂，造成游離脂肪酸含量升高，本發(fā)明為低溫工...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N白酒丟糟中γ?氨基丁酸的提取方法，包括以下步驟：S1、將蒸酒后的丟糟研磨粉碎，加水后煮沸，過濾、離心后收集上清液，將上清液濃縮后調(diào)節(jié)pH至7.0；S2、將上清液上樣到陽(yáng)離子交換樹脂中，水平衡后用洗脫劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫出的γ...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種3?巰基丙烷磺酸鈉的制備方法，包括以下步驟：S1、將硫化環(huán)丙烷、加成磺化劑、抗氧化劑溶于溶劑中形成混合液，升溫之后緩慢加入無機(jī)酸控制pH為1～3，之后混合液保持該溫度下繼續(xù)反應(yīng)，得到含3?巰基丙磺酸的反應(yīng)物溶液；S2、將含3?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種1,3?丙烷磺酸內(nèi)酯蒸餾釜?dú)執(zhí)幚砉に嚒１景l(fā)明包括如下步驟：(1)向1,3?丙烷磺酸內(nèi)酯蒸餾殘液中加入水，回流水解，得到水解后溶液；(2)將水解后溶液進(jìn)行精密過濾，除去不溶性物質(zhì)，得到濾液；(3)采用陰離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于煤化與有機(jī)產(chǎn)品合成與分離領(lǐng)域，具體涉及一種間對(duì)乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質(zhì)的方法。本發(fā)明公開的間對(duì)乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質(zhì)的方法，將含酚煤焦油進(jìn)行減壓精餾得到170～230℃酚油餾分，再將所述170～2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法。本發(fā)明提供一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法，該方法合成路線短，且絕大步反應(yīng)收率都在80％以上，合成方法簡(jiǎn)便，能以最短的時(shí)間拿到茶小卷葉蛾性信息素的兩種異構(gòu)體目標(biāo)產(chǎn)物，通過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于不對(duì)稱催化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種手性氮氮膦膦化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的手性氮氮膦膦化合物中含有兩個(gè)非手性膦原子及兩個(gè)手性氮，采用本發(fā)明的手性氮氮膦膦化合物作為配體催化鄰氨基二芳基甲酮不對(duì)稱加氫反應(yīng)具有高轉(zhuǎn)化率，具有穩(wěn)定催化...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及利用該工藝提取的純化綠原酸，屬于天然活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括純化的綠原酸粗品的提取、純化的綠原酸粗品經(jīng)酸性水溶液?乙酸乙酯?堿性水溶液純化、綠原酸經(jīng)水?乙酸乙酯?水進(jìn)一步純化和綠原酸經(jīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供式(1)表示的4?羥基丁酰胺的制造方法，其具有使烯丙醇、R?NH2表示的伯胺(R為碳原子數(shù)為1～20的烴基)和一氧化碳在含銠或鈷的催化劑的存在下進(jìn)行反應(yīng)的反應(yīng)工序。(式1中，R表示碳原子數(shù)為1～20的烴基。)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了基于反應(yīng)蒸餾的電子級(jí)乙酸乙酯連續(xù)制備工藝，涉及乙酸乙酯制備領(lǐng)域，采用反應(yīng)蒸餾技術(shù)將乙酸甲酯與乙醇的酯交換反應(yīng)與精餾分離集成于同一塔器。該工藝通過反應(yīng)蒸餾技術(shù)集成酯交換反應(yīng)與精餾分離，借助“三段式”催化劑床層分布及超聲波振動(dòng)強(qiáng)化傳...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種由費(fèi)托合成水相產(chǎn)物制備甲醇、乙醇和正丙醇的方法，具體而言，所述方法包括將費(fèi)托合成水相產(chǎn)物進(jìn)行第一精餾得到含水輕醇；對(duì)所述含水輕醇進(jìn)行萃取精餾，得到輕醇和萃取液；對(duì)所得到的輕醇依次進(jìn)行精餾，逐步分離出塔頂輕組分、甲醇、乙醇和正...
								
        
							
        
							
						
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