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								      本發明提供一種合成9?羥基芴?9?羧基酰胺的方法，其特征在于，包括:酰胺化工序：對9?芴甲酸進行酰胺化得到9H?芴?9?甲酰胺，羥基化工序：將所述9H?芴?9?甲酰胺的溶解在極性溶劑中得到溶液，在不活潑氣體氛圍中，將溶液降溫至0～5℃，加入...
								
        
							
        
							
						
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								      一種1,6?二羰基化合物的合成方法，以N?芳基?N?(芳基磺酰基)丙烯酰胺、環丙醇為原料，以過硫酸鉀或過硫酸鈉或過硫酸銨為氧化劑，采用以下溶劑之一：第一種溶劑：1,2?二氯乙烷和水，其中1,2?二氯乙烷和水的體積比為4:1?1:4；第二種溶...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種2,6?二氨基聯苯烯的制備方法，涉及有機合成技術領域。本發明以2?氨基?4?硝基苯甲酸為初始原料，與亞硝酸酯在酸性條件下進行重氮化反應，然后進行環合反應，再經還原劑還原即可得到2,6?二氨基聯苯烯。本發明提供的制備方法，反應...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種4?（二乙氨基）水楊醛的制備方法，該方法以間二乙氨基苯酚、三氯甲烷和堿性物質為原料，經過取代和水解得到本發明產物，相比傳統的三氯氧磷和N,N?二甲基甲酰胺法，本發明工藝簡潔、安全和環保，具有良好的市場和經濟前景。
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種手性δ?內酰胺化合物及制備方法和應用。本發明的手性δ?內酰胺化合物的制備方法，包括以下步驟：以1,4,2?二噁唑?5?酮衍生物和親核試劑為原料，在手性金屬催化劑及添加劑作用下反應，生成手性δ?內酰胺化合物。本發明的合成策略是...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種γ?氨基丁酰胺的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：S1、在惰性氣氛下，將γ?丁內酯和氨氣投入反應釜中，在催化劑作用下進行封閉反應；S2、反應后，除去所述催化劑，獲得中間產物；S3、將所述中間產物真空蒸餾，獲得γ?氨基...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種手性羥基環丁烯酮的制備方法，包括：在手性催化劑和轉移氫化試劑的存在下，由環丁烯二酮通過選擇性轉移氫化反應，生成所述手性羥基環丁烯酮。采用本申請所提供的方法，其原料和催化劑廉價易得，反應條件溫和，操作簡單，反應高效；通過對環丁...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種二羥基磺酸胺鹽的制備方法，屬于有機化合物水性擴鏈劑合成技術領域。該二羥基磺酸胺鹽的制備方法，包括以下步驟：S1、將2，3?二羥基?1?丙烷磺酸鈉溶液采用鈉型強酸性陽離子交換樹脂進行酸化，之后濃縮得到酸化濃縮液；S2、向步驟S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種16,17?脫氫辣椒素及其標記物的合成方法，以化合物6和化合物7或d3?7為原料僅通過酰胺化反應就可以實現高效化學合成目標化合物；所述化合物6的結構式為
							
        
							
						
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								      本發明涉及生物化工技術領域，提供了一種分離精氨酸母液制備鳥氨酸鹽酸鹽的方法。本發明將精氨酸母液進行離子交換樹脂分離，將所得鳥氨酸流出液濃縮后用鹽酸調節pH值，得到鳥氨酸鹽酸鹽濃縮液，之后通過第一脫色、第一濃縮結晶、第二脫色和第二濃縮結晶得到...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種甲磺酸伊馬替尼的制備方法，屬于藥物合成技術領域。本發明首先利用將具有式II結構的伊馬胺和具有式III結構的伊馬酰氯在弱酸性溶劑中進行酰胺化反應，促進反應正向進行，減少反應產物中伊馬胺殘留，經后處理得到具有式I結構的伊馬替尼游...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種二乙二醇單乙烯基醚的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：將催化劑一和二甘醇投入反應釜中，加熱攪拌至固體全部溶解，惰性氣體置換，抽真空；隨后升溫至140～170℃，維持釜內壓力為?0.1～0.05MPa，通入乙炔，通過減壓閥維...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種高純度丙胺卡因雜質G(式1)的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1)式(2)化合物氯乙酰胺與正丙胺在堿性環境下發生胺親核取代鹵代烴反應，得到式(3)化合物2?(正丙胺基)?乙酰胺；2)式(3)2?(正丙胺基)?乙酰胺與式(4...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提出了一種氧18甲醇的制備方法，包括以下步驟：乙烯與氧化劑在吸收器內與重氧水H2
	18O接觸，在液相環境中被氧化為含18O的甲醛與甲酸，隨后加入適量的還原劑將氧18甲...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及一種高純度帕拉米韋中間體的制備方法，所述方法，步驟如下步驟1：將化合物Ⅱ加入反應釜中，滴加硼氫化鈉甲醇溶液；滴畢，控溫攪拌反應；加入純化水、亞硝酸鈉溶液，攪拌反應；制備化合物(Ⅲ)；步驟2：向化合物(Ⅲ)中滴加乙酸酐，控溫攪拌反應...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及一種大規模生產用于制備妥拉美替尼的苯并[d]噻唑中間體的方法，以及使用所述中間體大規模制備妥拉美替尼的方法，所述方法避免了成本昂貴且操作復雜的柱層析操作，同時顯著提高了苯并[d]噻唑中間體的收率，進而提高了最終產品妥拉美替尼的收率...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種芳基氯化物C(sp2)?Cl鍵活化生成芳基酚類化合物的方法，所述方法利用可見光激發光敏劑催化，在反應溶劑中，式(1)原料在酸的輔助催化條件下，實現C(sp2)?Cl鍵斷裂生成式(3...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種鉻催化聯烯半氫化制備反式烯烴的方法，采用聯烯化合物作為原料，側臂為二苯基膦取代的環狀(烷基)(氨基)卡賓鉻絡合物作為催化劑，以氫氣作為氫源，充分反應得到反式烯烴。本發明方法制備條件溫和、成本低、原料來源廣泛，操作簡單，區域和...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種反式氨甲環酸的制備工藝，該反式氨甲環酸制備工藝包括以下步驟：S1：對氰基苯甲酸的酶轉化：在反應瓶中加入自來水，投入底物對苯二腈，攪拌分散，投入固定化酶，反應時間為4小時，過濾，濾液收集，抽濾得到的濾餅為固定化酶，收集后投入下...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種殼聚糖基偶聯反應催化劑及其制備方法和應用。本發明依次以芳香醛類化合物和鹵代羧酸改性殼聚糖，制備獲得具有亞胺基、羧基和羥基多絡合位點的改性殼聚糖作為載體，后通過以上捕獲位點與鈀鹽絡合制備出功能性殼聚糖負載Pd絡合物的催化劑。通...
								
        
							
        
							
						
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