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								      本發(fā)明公開了一種均相非金屬六端引發(fā)劑及其制備方法，將有機陽離子引入六官能團有機金屬鹽分子中，生成均相非金屬六端引發(fā)劑。通過調控反應溫度、反應時間以及反應物配比，實現引發(fā)劑的高效合成；反應結束后通過沉淀、抽濾、洗滌和干燥等后處理，以去除副產物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種達格列凈中間體5?溴?2?氯?4'?乙氧基二苯甲烷的制備方法，其采用4?溴?1?氯?2?氟苯與4?乙氧基苯乙酸酯發(fā)生親核取代反應、然后經水解脫羧得到。通過優(yōu)化制備路線，提升了原料的反應利用率、產物收率以及產物純度，并且避免使...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了2,2,4,4?四甲基?1,3?環(huán)丁二胺的制備方法，包括如下步驟：步驟1：以2,2,4,4?四甲基?1,3?環(huán)丁二酮為原料，在改性TS?1催化劑的作用下得到2,2,4,4?四甲基?1,3?二硝基環(huán)丁烷；步驟2：將2,2,4,4?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種鄰硝基苯胺的生產工藝，屬于化工生產技術領域。該生產工藝以飽和氯化鈉鹽水為反應介質，鄰硝基氯苯和氨水氨解法制備鄰硝基苯胺，采用分階段加氨的方法在反應中添加液氨補充前期反應消耗的氨。本發(fā)明利用高濃度鹽水抑制副反應的同時，增加水相...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于電子級酒石酸制備技術領域，具體涉及一種利用二次重結晶法制備高純電子級酒石酸溶液的方法，包括以下步驟：將純度99.7％L(+)?酒石酸在90℃條件下用金屬離子<1ppt的超純水配制成酒石酸溶液，降溫至20℃結晶析出；一次重結晶...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及阿達帕林生產技術領域，公開了一種阿達帕林原料制備方法，包括以下步驟：(1)將堿性鹽試劑加入到醇溶劑中，攪拌至溶解；(2)在氮氣保護條件下，將6?溴?2?萘甲酸加入步驟(1)中的堿性醇溶液中，攪拌均勻，得到混合懸濁液；(3)在氮氣保...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學合成技術領域，涉及咖啡酰亞精胺及其衍生物的合成方法及其應用，還涉及所述合成方法中的中間體及其應用。本發(fā)明以叔丁基(4?氨基丁基)氨基甲酸酯(N?Boc?1,4?丁二胺)為起始原料，通過邁克爾加成反應、N?烷基化反應、氰基還...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種愈創(chuàng)木薁的茋類衍生物，屬于藥物化學技術領域。本發(fā)明將愈創(chuàng)木薁與二苯乙烯骨架進行藥效團結合，合成愈創(chuàng)木薁的茋類衍生物，此結構中含有愈創(chuàng)木薁功能單元和二苯乙烯骨架功能單元，能夠賦予該類化合物具有廣泛的抗腫瘤和抗流感病毒活性，為開...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種長鏈脂肪二酸單叔丁酯的制備方法，該方法以長鏈脂肪二酸為起始原料，通過一鍋法制備得到長鏈脂肪二酸單甲酯；然后以長鏈脂肪二酸單甲酯為原料，通過一鍋法制備得到長鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品；長鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品經重結晶得到長鏈脂肪二...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于化學合成技術領域，提出了一種改進的雙酚S高純度合成方法，包括如下步驟：A、將均三甲苯、苯酚和催化劑混合，在攪拌的條件下滴加濃硫酸，滴加溫度75?85℃，其中硫酸和苯酚摩爾比為1：1.9?2.2，隨后升溫至回流，將產生的水通過分水器...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種烴類生產乙烯和丙烯的催化轉化方法，該方法包括以下步驟：使重質烴原料與再生催化劑在第一反應器中接觸進行第一催化轉化反應，并將第一催化轉化反應后的物料進行第一分離，得到第一待生催化劑和第一反應油氣；使輕烴原料與新鮮催化劑在第二反應...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種Fe3O4在工業(yè)級PGMEA脫酸生產電子級PGMEA中的應用，屬于電子級PGMEA生產領域。其技術方案包括對工業(yè)級PGMEA進行預熱至粘度為1.1?1.3mPa·s，采用含有Fe<...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請涉及一種反式?1,4?環(huán)己基類有機物及其合成方法，所述合成方法包括：提供環(huán)己醇類化合物；將環(huán)己醇類化合物加入溶劑和硅鎢酸或其水合物中并混合均勻，在硅鎢酸或其水合物的催化作用下生成包含環(huán)己烯類化合物的混合體系；提供氫氣和氫化催化劑至混合...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種式A、式A2所示手性氨基醇醫(yī)藥中間體或其鹽的制備方法，相對于現有技術的手性拆分制備方法，本發(fā)明制備方法反應條件溫和，操作簡單，反應產率高，產品純度高，手性純度高，后處理方便，適合于工業(yè)化生產。
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種控制金屬離子為10ppt以下的電子級PGMEA溶液的處理方法，屬于電子化學品、半導體制造用高純試劑技術領域。其技術方案包括采用超順磁性納米粒子選擇性吸附PGMEA原料中的金屬離子；對預處理階段后的PGMEA原料與超順磁性納米...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于分離純化技術領域，具體涉及一種肌醇提純的方法，包括以下步驟：將氫鍵受體、氫鍵供體置于反應器中，在50~90℃下磁力攪拌形成均勻的透明液體，即疏水性低共熔溶劑；將肌醇粗品、疏水性低共熔溶劑、去離子水加入反應器中，超聲，靜置分層，分離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種利用阻聚劑701工藝廢水合成佛爾酮的方法，將所述阻聚劑701工藝廢水濃縮處理后，與活化助催化劑溶液、光催化劑調配成一定濃度，再使用小蘇打調節(jié)PH，在一定光照條件和氣體氛圍下反應，最終得到含有佛爾酮的水溶液；通過降溫結晶過濾，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種氰酸鈉法合成對甲苯磺酰異氰酸酯的方法，包括如下步驟：S1、將原料氰酸鈉、對甲苯磺酰氯、溶劑進行無水處理；S2、向反應釜中加入一定量的氰酸鈉、對甲苯磺酰氯、相轉移催化劑和溶劑，在25~30℃下攪拌反應2~3小時；S3、將S2中...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于氟化工技術領域，具體涉及去除全氟己酮生產過程中產生的微量含氟化合物的方法。本發(fā)明所述的去除全氟己酮生產過程中產生的微量含氟化合物的方法：取負載離子液體或離子液體，與全氟己酮粗產品混合，攪拌均勻后除空氣，達到反應溫度時開始攪拌反應；...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種利用脂肪醛制備2?烷基?1,3丙二醇的方法，屬于液晶材料技術領域，包括如下步驟：步驟S1：利用脂肪醛經反應制備得到甲氧基烯烴；步驟S2：由步驟S1制備得到的甲氧基烯烴經縮合反應制備得到甲氨基亞甲基脂肪醛；步驟S3：由步驟S2制...
								
        
							
        
							
						
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