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								      本發明提出一種從1?戊烯與正戊烷的烷烯混合物中分離1?戊烯的復配萃取劑及方法。復配萃取劑包括酮類物質、腈類物質和吡咯烷酮類物質，酮類物質、腈類物質和吡咯烷酮類的質量比為(20～30):(15～20):(50～65)，在進行分離時，烷烯混合物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明揭示了一種用于合成抗腫瘤藥物中間體4?(一氯二氟甲氧基)苯胺的制備方法。該方法以4?羥基苯胺為起始原料，依次經過醚化和氯代反應制得目標產物。該制備方法原料易得、副反應少、經濟環保，適于規模化生產，為阿思尼布等抗腫瘤藥物的工業化生產提供...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種連續高效合成N?甲基對硝基苯胺的方法，包括如下步驟：S1、使用有機溶劑配制1?氟?4?硝基苯溶液，攪拌溶解，過濾除雜后轉移至容器A進行保溫；S2、使用有機溶劑配制甲胺溶液，加入優選的催化劑，控制溫度在25℃?50℃，將配制好...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種甜菜堿型表面活性劑的生產方法，通過添加特定比例的酰胺丙基乙酸鹽和亞硫酸鈉，在2種物質協調催化效應下，能在低溫下促進一氯乙酸鹽和二氯乙酸鹽水解；以往氯乙酸水解需要高溫高堿下，酰胺鍵易斷裂，造成游離脂肪酸含量升高，本發明為低溫工...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請提供了一種白酒丟糟中γ?氨基丁酸的提取方法，包括以下步驟：S1、將蒸酒后的丟糟研磨粉碎，加水后煮沸，過濾、離心后收集上清液，將上清液濃縮后調節pH至7.0；S2、將上清液上樣到陽離子交換樹脂中，水平衡后用洗脫劑進行洗脫，收集洗脫出的γ...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供一種3?巰基丙烷磺酸鈉的制備方法，包括以下步驟：S1、將硫化環丙烷、加成磺化劑、抗氧化劑溶于溶劑中形成混合液，升溫之后緩慢加入無機酸控制pH為1～3，之后混合液保持該溫度下繼續反應，得到含3?巰基丙磺酸的反應物溶液；S2、將含3?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及化工生產技術領域，特別是一種1,3?丙烷磺酸內酯蒸餾釜殘處理工藝。本發明包括如下步驟：(1)向1,3?丙烷磺酸內酯蒸餾殘液中加入水，回流水解，得到水解后溶液；(2)將水解后溶液進行精密過濾，除去不溶性物質，得到濾液；(3)采用陰離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于煤化與有機產品合成與分離領域，具體涉及一種間對乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質的方法。本發明公開的間對乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質的方法，將含酚煤焦油進行減壓精餾得到170～230℃酚油餾分，再將所述170～2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及化學農藥技術領域，尤其涉及一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法。本發明提供一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法，該方法合成路線短，且絕大步反應收率都在80％以上，合成方法簡便，能以最短的時間拿到茶小卷葉蛾性信息素的兩種異構體目標產物，通過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于不對稱催化技術領域，具體涉及一種手性氮氮膦膦化合物及其制備方法和應用。本發明的手性氮氮膦膦化合物中含有兩個非手性膦原子及兩個手性氮，采用本發明的手性氮氮膦膦化合物作為配體催化鄰氨基二芳基甲酮不對稱加氫反應具有高轉化率，具有穩定催化...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及利用該工藝提取的純化綠原酸，屬于天然活性成分提取技術領域。本發明包括純化的綠原酸粗品的提取、純化的綠原酸粗品經酸性水溶液?乙酸乙酯?堿性水溶液純化、綠原酸經水?乙酸乙酯?水進一步純化和綠原酸經...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供式(1)表示的4?羥基丁酰胺的制造方法，其具有使烯丙醇、R?NH2表示的伯胺(R為碳原子數為1～20的烴基)和一氧化碳在含銠或鈷的催化劑的存在下進行反應的反應工序。(式1中，R表示碳原子數為1～20的烴基。)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了基于反應蒸餾的電子級乙酸乙酯連續制備工藝，涉及乙酸乙酯制備領域，采用反應蒸餾技術將乙酸甲酯與乙醇的酯交換反應與精餾分離集成于同一塔器。該工藝通過反應蒸餾技術集成酯交換反應與精餾分離，借助“三段式”催化劑床層分布及超聲波振動強化傳...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種由費托合成水相產物制備甲醇、乙醇和正丙醇的方法，具體而言，所述方法包括將費托合成水相產物進行第一精餾得到含水輕醇；對所述含水輕醇進行萃取精餾，得到輕醇和萃取液；對所得到的輕醇依次進行精餾，逐步分離出塔頂輕組分、甲醇、乙醇和正...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供一種由環酮和4?羥基?2?丁酮為原料合成雙環烷烴的方法。所述方法包括如下步驟：1)以環酮和4?羥基?2?丁酮為原料，在堿催化劑的作用下，經脫水和魯濱遜環化反應，得到雙環含氧化合物；2)將步驟1)得到的雙環含氧化合物在氫氣氛圍下，在...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種二甲基硅氧烷制備過程中溶劑的回收方法，其包括以下步驟：(1)加熱分離：將油狀廢渣與水按照質量比為1：1?3混合送至加熱釜中，加熱溫度為90?95℃，釜內壓力為5?10KPa，并攪拌2?8h后，停止攪拌和加熱，靜置2?4h，上...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種奧格列龍原料中間體及合成方法與奧格列龍原料合成方法，涉及藥物合成技術領域。本發明提供的合成方法無需使用復雜催化體系和昂貴、危險的試劑，合成路線合理、安全，所使用的反應原料廉價易得，原子經濟性高，反應條件溫和且副產物可控、環境...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種制備乙酸芳樟酯的方法，該方法包括以下步驟：步驟a、制備各組成含量在一定范圍的芳樟醇。步驟b、在催化劑的作用下，使芳樟醇和乙酸酐發生酯化反應，在酯化過程中體系需要保持活性物含量在一定水平，以抑制氧化芳樟醇及其酯化產物的生成，可...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種無催化劑條件下高選擇性醛還原胺化合成叔胺和仲胺的方法，屬于有機合成領域。本發明以伯胺和醛為原料，通過使用不同的硼烷絡合物化學選擇性還原胺化合成叔胺和仲胺。本方法主要的優點有：反應不需要催化劑、產率較高、反應條件較溫和、并且反...
								
        
							
        
							
						
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								      本實用新型屬于化工領域，涉及一種高含水低碳醇的分離系統，包括粗分一塔、粗分二塔、汽提塔、再生塔、甲醇塔、乙醇塔、異丙醇塔、正丙醇塔、正丁醇塔，每個塔均配備冷凝器、再沸器，對混合醇原料采用粗脫水+萃取精餾脫水的方式。粗脫水，即粗分塔+汽提塔脫...
								
        
							
        
							
						
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