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								      本發明采用D?扁桃酸、二氯甲烷在活性炭的催化下，與略過量無水甲酸，用固光作脫水劑發生甲?；磻脽o色粘稠狀物D(?)甲?；馓宜?，不經提純，直接用于下一步反應。向無色粘稠狀物D(?)甲?；馓宜嶂屑尤攵燃淄槿芙猓尤牖钚蕴看呋瘎渭庸?..
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及有機合成技術領域，尤其是涉及一種硫醚的連續流氧化成砜的方法。硫醚的連續流氧化成砜的方法，包括如下步驟：混合物料與氧化劑于連續流反應器中進行氧化反應；混合物料包括硫醚、催化劑和溶劑，催化劑包括三價鐵鹽和四丁基溴化銨；混合物料中，三價...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種α?氘代羧酸類化合物及其制備方法。本發明通過將丙二酸衍生物、吖啶類光催化劑和二苯二硫醚加入到反應瓶中，在氮氣氛圍下加入吡啶和1，2?二氯乙烷/氘水(5/1)。反應瓶置于5W光反應器中在50℃反應12h。反應結束后，用制備板或...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種內匹司他關鍵中間體的合成方法、內匹司他的合成方法。本發明提供了一種新的內匹司他關鍵中間體5,7?二氟?1,2,3,4?四氫萘?2?胺的合成方法，該方法以3,5?二氟溴芐為原料，與甲烷三羧酸三乙酯發生取代反應后經過水解脫羧、1...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及一種2?(4?溴苯基)雙環[2.2.1]庚烷的制備方法，屬于有機合成技術領域。所述制備方法為：S1、在催化劑作用下，苯與降冰片烯進行反應得到2?苯基雙環[2.2.1]庚烷；S2、在酸性催化劑下，四丁基三溴化銨與2?苯基雙環[2.2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種從二取代米氏酸催化合成α?二取代酯、酰胺、丙二酸單酯或單酰胺的方法。本發明通過開發了一種堿促進二取代米氏酸開環反應新策略，能夠高效制備二取代丙二酸單酯或單酰胺，相比之前的方法，這個策略可以在室溫下以高達99％的收率獲得目標產...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種乙醇酸甲酯的制備方法，包括將含有甲氧基乙酸甲酯、二甲醚和水的原料通過載有固體酸催化劑的反應器，在預定的反應條件下進行水解反應，得到含有乙醇酸甲酯的產物。本申請的制備方法中加入二甲醚，不僅可以抑制水解反應生成二甲醚，還可以將甲...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明精細化工合成技術領域，特別涉及一種3,3',5,5'?四叔丁基?4,4'?聯苯二酚的制備方法，包括以下步驟：S1原料預處理：將2,6?二叔丁基苯酚經真空干燥后，加入納米氧化鋅?蒙脫土復合催化劑并混合均勻；本方案中，通過采用納米氧化鋅?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了1,2?雙硫基乙烷化合物及1,4?二噻烷的合成方法，屬于有機合成技術領域，包括S1，將碘單質溶解于有機溶劑；S2，將1,4?二氧六環和硫酚或硫醇化合物R?SH或乙二硫醇加入到步驟S1的溶液中，密封，加熱攪拌至反應結束；S3，向S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種多取代的烷基芳基偶氮化合物、其合成方法及應用。本發明提供了一種如式I、式II所示的多取代的烷基芳基偶氮化合物。通過炔丙基試劑和腙為底物，使用不同的氮雜環卡賓(NHC)配體，可以較高選擇性的制備聯烯產物或炔丙基取代產物，所制備...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于有機發光材料中間體的合成技術領域，具體涉及一種2?溴?9?苯基?9H?咔唑的制備方法，所述制備方法為：惰性氣體下，2?硝基苯胺與溴代試劑發生親電芳香取代反應生成中間體A?1；在酸性條件中，亞硝酸鈉與中間體A?1發生重氮化反應生成重...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種均相非金屬六端引發劑及其制備方法，將有機陽離子引入六官能團有機金屬鹽分子中，生成均相非金屬六端引發劑。通過調控反應溫度、反應時間以及反應物配比，實現引發劑的高效合成；反應結束后通過沉淀、抽濾、洗滌和干燥等后處理，以去除副產物...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了2,2,4,4?四甲基?1,3?環丁二胺的制備方法，包括如下步驟：步驟1：以2,2,4,4?四甲基?1,3?環丁二酮為原料，在改性TS?1催化劑的作用下得到2,2,4,4?四甲基?1,3?二硝基環丁烷；步驟2：將2,2,4,4?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種達格列凈中間體5?溴?2?氯?4'?乙氧基二苯甲烷的制備方法，其采用4?溴?1?氯?2?氟苯與4?乙氧基苯乙酸酯發生親核取代反應、然后經水解脫羧得到。通過優化制備路線，提升了原料的反應利用率、產物收率以及產物純度，并且避免使...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種鄰硝基苯胺的生產工藝，屬于化工生產技術領域。該生產工藝以飽和氯化鈉鹽水為反應介質，鄰硝基氯苯和氨水氨解法制備鄰硝基苯胺，采用分階段加氨的方法在反應中添加液氨補充前期反應消耗的氨。本發明利用高濃度鹽水抑制副反應的同時，增加水相...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及阿達帕林生產技術領域，公開了一種阿達帕林原料制備方法，包括以下步驟：(1)將堿性鹽試劑加入到醇溶劑中，攪拌至溶解；(2)在氮氣保護條件下，將6?溴?2?萘甲酸加入步驟(1)中的堿性醇溶液中，攪拌均勻，得到混合懸濁液；(3)在氮氣保...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于電子級酒石酸制備技術領域，具體涉及一種利用二次重結晶法制備高純電子級酒石酸溶液的方法，包括以下步驟：將純度99.7％L(+)?酒石酸在90℃條件下用金屬離子<1ppt的超純水配制成酒石酸溶液，降溫至20℃結晶析出；一次重結晶...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于藥物化學合成技術領域，涉及咖啡酰亞精胺及其衍生物的合成方法及其應用，還涉及所述合成方法中的中間體及其應用。本發明以叔丁基(4?氨基丁基)氨基甲酸酯(N?Boc?1,4?丁二胺)為起始原料，通過邁克爾加成反應、N?烷基化反應、氰基還...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種愈創木薁的茋類衍生物，屬于藥物化學技術領域。本發明將愈創木薁與二苯乙烯骨架進行藥效團結合，合成愈創木薁的茋類衍生物，此結構中含有愈創木薁功能單元和二苯乙烯骨架功能單元，能夠賦予該類化合物具有廣泛的抗腫瘤和抗流感病毒活性，為開...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于化學合成技術領域，提出了一種改進的雙酚S高純度合成方法，包括如下步驟：A、將均三甲苯、苯酚和催化劑混合，在攪拌的條件下滴加濃硫酸，滴加溫度75?85℃，其中硫酸和苯酚摩爾比為1：1.9?2.2，隨后升溫至回流，將產生的水通過分水器...
								
        
							
        
							
						
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