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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明提供一種3?巰基丙烷磺酸鈉的制備方法，包括以下步驟：S1、將硫化環(huán)丙烷、加成磺化劑、抗氧化劑溶于溶劑中形成混合液，升溫之后緩慢加入無機(jī)酸控制pH為1～3，之后混合液保持該溫度下繼續(xù)反應(yīng)，得到含3?巰基丙磺酸的反應(yīng)物溶液；S2、將含3?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種1,3?丙烷磺酸內(nèi)酯蒸餾釜?dú)執(zhí)幚砉に嚒１景l(fā)明包括如下步驟：(1)向1,3?丙烷磺酸內(nèi)酯蒸餾殘液中加入水，回流水解，得到水解后溶液；(2)將水解后溶液進(jìn)行精密過濾，除去不溶性物質(zhì)，得到濾液；(3)采用陰離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于煤化與有機(jī)產(chǎn)品合成與分離領(lǐng)域，具體涉及一種間對(duì)乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質(zhì)的方法。本發(fā)明公開的間對(duì)乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質(zhì)的方法，將含酚煤焦油進(jìn)行減壓精餾得到170～230℃酚油餾分，再將所述170～2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法。本發(fā)明提供一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法，該方法合成路線短，且絕大步反應(yīng)收率都在80％以上，合成方法簡便，能以最短的時(shí)間拿到茶小卷葉蛾性信息素的兩種異構(gòu)體目標(biāo)產(chǎn)物，通過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于不對(duì)稱催化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種手性氮氮膦膦化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的手性氮氮膦膦化合物中含有兩個(gè)非手性膦原子及兩個(gè)手性氮，采用本發(fā)明的手性氮氮膦膦化合物作為配體催化鄰氨基二芳基甲酮不對(duì)稱加氫反應(yīng)具有高轉(zhuǎn)化率，具有穩(wěn)定催化...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及利用該工藝提取的純化綠原酸，屬于天然活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括純化的綠原酸粗品的提取、純化的綠原酸粗品經(jīng)酸性水溶液?乙酸乙酯?堿性水溶液純化、綠原酸經(jīng)水?乙酸乙酯?水進(jìn)一步純化和綠原酸經(jīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供式(1)表示的4?羥基丁酰胺的制造方法，其具有使烯丙醇、R?NH2表示的伯胺(R為碳原子數(shù)為1～20的烴基)和一氧化碳在含銠或鈷的催化劑的存在下進(jìn)行反應(yīng)的反應(yīng)工序。(式1中，R表示碳原子數(shù)為1～20的烴基。)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了基于反應(yīng)蒸餾的電子級(jí)乙酸乙酯連續(xù)制備工藝，涉及乙酸乙酯制備領(lǐng)域，采用反應(yīng)蒸餾技術(shù)將乙酸甲酯與乙醇的酯交換反應(yīng)與精餾分離集成于同一塔器。該工藝通過反應(yīng)蒸餾技術(shù)集成酯交換反應(yīng)與精餾分離，借助“三段式”催化劑床層分布及超聲波振動(dòng)強(qiáng)化傳...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種由費(fèi)托合成水相產(chǎn)物制備甲醇、乙醇和正丙醇的方法，具體而言，所述方法包括將費(fèi)托合成水相產(chǎn)物進(jìn)行第一精餾得到含水輕醇；對(duì)所述含水輕醇進(jìn)行萃取精餾，得到輕醇和萃取液；對(duì)所得到的輕醇依次進(jìn)行精餾，逐步分離出塔頂輕組分、甲醇、乙醇和正...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種由環(huán)酮和4?羥基?2?丁酮為原料合成雙環(huán)烷烴的方法。所述方法包括如下步驟：1)以環(huán)酮和4?羥基?2?丁酮為原料，在堿催化劑的作用下，經(jīng)脫水和魯濱遜環(huán)化反應(yīng)，得到雙環(huán)含氧化合物；2)將步驟1)得到的雙環(huán)含氧化合物在氫氣氛圍下，在...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種二甲基硅氧烷制備過程中溶劑的回收方法，其包括以下步驟：(1)加熱分離：將油狀廢渣與水按照質(zhì)量比為1：1?3混合送至加熱釜中，加熱溫度為90?95℃，釜內(nèi)壓力為5?10KPa，并攪拌2?8h后，停止攪拌和加熱，靜置2?4h，上...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種奧格列龍?jiān)现虚g體及合成方法與奧格列龍?jiān)虾铣煞椒ǎ婕八幬锖铣杉夹g(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的合成方法無需使用復(fù)雜催化體系和昂貴、危險(xiǎn)的試劑，合成路線合理、安全，所使用的反應(yīng)原料廉價(jià)易得，原子經(jīng)濟(jì)性高，反應(yīng)條件溫和且副產(chǎn)物可控、環(huán)境...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種制備乙酸芳樟酯的方法，該方法包括以下步驟：步驟a、制備各組成含量在一定范圍的芳樟醇。步驟b、在催化劑的作用下，使芳樟醇和乙酸酐發(fā)生酯化反應(yīng)，在酯化過程中體系需要保持活性物含量在一定水平，以抑制氧化芳樟醇及其酯化產(chǎn)物的生成，可...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種無催化劑條件下高選擇性醛還原胺化合成叔胺和仲胺的方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明以伯胺和醛為原料，通過使用不同的硼烷絡(luò)合物化學(xué)選擇性還原胺化合成叔胺和仲胺。本方法主要的優(yōu)點(diǎn)有：反應(yīng)不需要催化劑、產(chǎn)率較高、反應(yīng)條件較溫和、并且反...
								
        
							
        
							
						
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								      本實(shí)用新型屬于化工領(lǐng)域，涉及一種高含水低碳醇的分離系統(tǒng)，包括粗分一塔、粗分二塔、汽提塔、再生塔、甲醇塔、乙醇塔、異丙醇塔、正丙醇塔、正丁醇塔，每個(gè)塔均配備冷凝器、再沸器，對(duì)混合醇原料采用粗脫水+萃取精餾脫水的方式。粗脫水，即粗分塔+汽提塔脫...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種使用混合萃取劑萃取精餾分離二乙氧基甲烷、乙醇和甲苯的方法，利用二乙氧基甲烷?乙醇與甲苯?乙醇共沸體系隨著加入混合萃取劑而改變了分子間相對(duì)揮發(fā)度的特性，通過精餾塔(T1)、精餾塔(T2)與精餾塔(T3)三塔操作，實(shí)現(xiàn)三元混合物的...
								
        
							
        
							
						
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								      用于轉(zhuǎn)化獲自生物質(zhì)的富氧烴基原料的裝置，其包括：? 熱解單元；? 水氣變換WGS反應(yīng)段；? 分餾系統(tǒng)，其適于提取至少一個(gè)包含苯的級(jí)分、一個(gè)包含甲苯的級(jí)分、一個(gè)包含二甲苯的級(jí)分和一個(gè)包含具有9和10個(gè)碳原子的芳族化合物的級(jí)分；? 硝化反應(yīng)段，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了鈀催化不對(duì)稱動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)C?N偶聯(lián)構(gòu)建手性氮雜環(huán)的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。鈀催化不對(duì)稱動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)C?N偶聯(lián)構(gòu)建手性氮雜環(huán)的方法，包括以下步驟：將鈀催化劑、配體、堿和溶劑混合均勻后加入具有飽和外消旋氮雜環(huán)的化合物以及芳基鹵化物，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及通式(I)的化合物作為轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶的新穎抑制劑、用于生產(chǎn)本發(fā)明的化合物的方法、含有所述本發(fā)明的化合物的藥物組合物以及其用于與轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶、特別是轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2相關(guān)的疾病的預(yù)防和治療的用途。
							  2025-08-22
							
        
						
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								      本發(fā)明公開了一種光照下制備氘代化合物的綠色合成方法，包括如下步驟：將芳香化合物、含氮雜環(huán)、聯(lián)硼試劑、堿、氘轉(zhuǎn)移試劑和氘代試劑混合，攪拌，在光照下進(jìn)行反應(yīng)。本發(fā)明采用光催化與有機(jī)小分子協(xié)同催化策略，無需外加光催化劑，可以直接利用自組裝生成的電...
								
        
							
        
							
						
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