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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種脂肪醇的直接脫氧芳基化方法，在有機(jī)溶劑中，在光催化劑、鎳催化劑、配體、堿、添加劑、脫氧試劑、分子篩存在條件下，將醇底物和芳香底物直接進(jìn)行脫氧芳基化反應(yīng)，得到相應(yīng)醇的芳基化產(chǎn)物，本發(fā)明以醇底物直接進(jìn)行脫氧芳基化反應(yīng)，無(wú)須預(yù)處理...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及新型的式1配體，其中R1是各自經(jīng)取代的或未經(jīng)取代的烷基、全氟烷基、芳基或環(huán)烷基；氰基；磺酰基?SO2?R10，其中R10＝各自未經(jīng)取代的或被C1?C4烷基或C1?C4全氟烷基取代的C1?C5烷基、C5?C6環(huán)烷基、C5?C10芳基...
								
        
							
        
							
						
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								      一種英普他派或維夫拉朋中間體的制備方法。本發(fā)明屬于原料藥合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種一種英普他派（Implitapide）或維夫拉朋（Veliflapon）中間體的制備方法，具體涉及內(nèi)容是通過(guò)采用特制的不對(duì)稱氫化催化劑催化N?芐基?2?環(huán)戊基?2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)化合物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氘代9?苯基蒽?D9的制備方法，包括以下步驟：(1)將溴苯與鎂反應(yīng)，得到格式試劑苯基溴化鎂；(2)將氘代9?溴蒽與苯基溴化鎂在鎳金屬催化劑的催化下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到氘代9?苯基蒽?D9。本發(fā)明以...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種加蘭他敏及其中間體的制備方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。上述用于加蘭他敏合成的中間體的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（I）?式（IV）所示。本發(fā)明以2?環(huán)己烯酮、丙烯酸酯、3?羥基?2?鹵代?4?甲氧基苯甲醛等作為起始原料，通過(guò)森田?貝里斯...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)化合物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氘代苯酚的制備方法，包括以下步驟：將氘代苯硼酸和氫氧化鈉溶液混合后，加入雙氧水進(jìn)行反應(yīng)；然后加入酸性物質(zhì)進(jìn)行酸化，進(jìn)一步純化，得到氘代苯酚。本發(fā)明從市售的氘代苯硼酸出發(fā)，使用價(jià)格低廉的雙氧水作為...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種乙苯妥英的制備方法，包括在溫度25℃至130℃的條件下，以式（Ⅰ）乙胺與帶有氨基保護(hù)基團(tuán)PG的式（Ⅱ）化合物為原料進(jìn)行縮合和關(guān)環(huán)反應(yīng)，首先生產(chǎn)式（Ⅲ），再由式（Ⅲ）不經(jīng)純化直接發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)生成乙苯妥英（式Ⅳ）；或者利用式（Ⅲ...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種4?溴丁酸叔丁酯的合成方法，具體包括以下步驟：S1.將4?溴丁酸與叔丁基三氯乙酰亞胺酯按照1:1.4?1.5的質(zhì)量比加入有機(jī)溶劑中，在20?60℃下攪拌反應(yīng)1?4h；S2.向步驟S1反應(yīng)后的溶液中加...
								
        
							
        
							
						
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								      一種高純油酸的制備方法，包括以下步驟：（1）天然油脂水解得到粗甘油和粗脂肪酸，分離得到粗甘油和粗脂肪酸；（2）粗脂肪酸在第一蒸餾塔中經(jīng)減壓蒸餾除去水分和混入的少量粗甘油，然后升溫在第二蒸餾塔中進(jìn)行減壓蒸餾，塔頂分離出工業(yè)級(jí)脂肪酸，塔釜分離出...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種(4?氯苯基)(4?羥基?3,5?二甲氧基苯基)甲酮的合成方法，包括步驟：1）式I化合物與N,O?二甲基羥胺鹽酸鹽在堿和縮合劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)，生成式II化合物，2）式II化合物和堿混合，控溫下滴加...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種以甲烷和二氧化碳為原料一步制備甲醇的方法，包括如下步驟：將甲烷和二氧化碳通入含有催化劑的介質(zhì)阻擋放電等離子體反應(yīng)器中，在100～300℃下一步合成甲醇；其中，甲烷與所述二氧化碳摩爾比為0.5～5；甲烷和二氧化碳混合氣在等離子...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種乙二醇水溶液提濃方法，該方法包括以下步驟：S1，用金屬離子對(duì)陽(yáng)離子樹(shù)脂改性，得到改性陽(yáng)離子樹(shù)脂；S2，將乙二醇水溶液和過(guò)量丁醛流過(guò)裝滿改性陽(yáng)離子樹(shù)脂的填料塔，反應(yīng)一段時(shí)間；其中，所述丁醛同時(shí)作為反應(yīng)劑以及萃取劑；S3，在反應(yīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)法回收廢舊滌綸布料制備BHET工藝，屬于再生聚酯技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中反應(yīng)條件要求高、解聚液與原料接觸率低、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低的問(wèn)題，包括將廢舊滌綸布料與氫氧化鈉水溶液混合攪拌清洗，干燥，破碎，送入泡料機(jī)，加入物理和化學(xué)發(fā)...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及一種叔丁醇制備異丁烯的方法及其系統(tǒng)，方法包括：S1、將初始叔丁醇水解，得到含水、異丁烯以及未反應(yīng)的叔丁醇的第一產(chǎn)物；S2、將第一產(chǎn)物膜滲透分離，得到水滲透物，以及含異丁烯與未反應(yīng)的叔丁醇的滲余物；S3、將滲余物閃蒸分離，得到氣相異...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于光催化合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈰催化體系應(yīng)用于中環(huán)環(huán)酮化合物的制備方法。本發(fā)明從并環(huán)叔醇底物出發(fā)，利用鈰催化劑，與共催化劑和添加劑復(fù)合作用，直接一步高效合成五元至十元的中環(huán)環(huán)酮化合物。本發(fā)明提供的制備方法的底物適用范圍廣，能夠合...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種氘代醇的選擇性氘代制備方法，反應(yīng)原料包括醇、重水及雷尼鎳，在100～120℃下反應(yīng)50～100h，得到與羥基連接的碳上的氫被氘代的氘代醇；所述醇、重水、雷尼鎳的添加量滿足1mol：1～100mol：100～200g。本發(fā)明氘...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種替考拉寧的分離純化方法。該方法對(duì)替考拉寧發(fā)酵液依次經(jīng)過(guò)酸性條件和堿性條件下的陶瓷膜過(guò)濾處理、陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附處理、超納濾處理、萃取和反萃取處理、聚丙烯酰胺樹(shù)脂層析分離處理、濃縮結(jié)晶處理，以較高的收率和純度分離純化得到了替考...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及大尺寸面板用超純TFT負(fù)性單體液晶的新工藝，S1.1、由4?(4?氯苯基)環(huán)己烷甲酸制備得到4?氯苯基環(huán)己烷甲醛：S1.2、4?氯苯基環(huán)己烷甲醛的保護(hù)處理，并由4?氯苯基環(huán)己烷甲醛制備得到4?烷基聯(lián)苯基環(huán)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種美洛加巴林?草酸晶型及其制備方法。該晶型由兩分子美洛加巴林和一分子草酸組成基本結(jié)構(gòu)單元，提高了美洛加巴林的穩(wěn)定性和溶解度；其制備方法簡(jiǎn)便易操作，有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟：將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合，得到混合物；將得到的混合物在溫度為20～30℃下反應(yīng)5h，得到二硫代氨基甲酸酯衍生物...
								
        
							
        
							
						
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