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      有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
      • 本發明公開了一種Fe3O4在工業級PGMEA脫酸生產電子級PGMEA中的應用,屬于電子級PGMEA生產領域。其技術方案包括對工業級PGMEA進行預熱至粘度為1.1?1.3mPa·s,采用含有Fe<...
      • 本申請涉及一種反式?1,4?環己基類有機物及其合成方法,所述合成方法包括:提供環己醇類化合物;將環己醇類化合物加入溶劑和硅鎢酸或其水合物中并混合均勻,在硅鎢酸或其水合物的催化作用下生成包含環己烯類化合物的混合體系;提供氫氣和氫化催化劑至混合...
      • 本發明提供一種式A、式A2所示手性氨基醇醫藥中間體或其鹽的制備方法,相對于現有技術的手性拆分制備方法,本發明制備方法反應條件溫和,操作簡單,反應產率高,產品純度高,手性純度高,后處理方便,適合于工業化生產。
      • 本發明公開了一種控制金屬離子為10ppt以下的電子級PGMEA溶液的處理方法,屬于電子化學品、半導體制造用高純試劑技術領域。其技術方案包括采用超順磁性納米粒子選擇性吸附PGMEA原料中的金屬離子;對預處理階段后的PGMEA原料與超順磁性納米...
      • 本發明屬于分離純化技術領域,具體涉及一種肌醇提純的方法,包括以下步驟:將氫鍵受體、氫鍵供體置于反應器中,在50~90℃下磁力攪拌形成均勻的透明液體,即疏水性低共熔溶劑;將肌醇粗品、疏水性低共熔溶劑、去離子水加入反應器中,超聲,靜置分層,分離...
      • 本發明公開了一種利用阻聚劑701工藝廢水合成佛爾酮的方法,將所述阻聚劑701工藝廢水濃縮處理后,與活化助催化劑溶液、光催化劑調配成一定濃度,再使用小蘇打調節PH,在一定光照條件和氣體氛圍下反應,最終得到含有佛爾酮的水溶液;通過降溫結晶過濾,...
      • 本發明公開了一種氰酸鈉法合成對甲苯磺酰異氰酸酯的方法,包括如下步驟:S1、將原料氰酸鈉、對甲苯磺酰氯、溶劑進行無水處理;S2、向反應釜中加入一定量的氰酸鈉、對甲苯磺酰氯、相轉移催化劑和溶劑,在25~30℃下攪拌反應2~3小時;S3、將S2中...
      • 本發明屬于氟化工技術領域,具體涉及去除全氟己酮生產過程中產生的微量含氟化合物的方法。本發明所述的去除全氟己酮生產過程中產生的微量含氟化合物的方法:取負載離子液體或離子液體,與全氟己酮粗產品混合,攪拌均勻后除空氣,達到反應溫度時開始攪拌反應;...
      • 本發明提供一種利用脂肪醛制備2?烷基?1,3丙二醇的方法,屬于液晶材料技術領域,包括如下步驟:步驟S1:利用脂肪醛經反應制備得到甲氧基烯烴;步驟S2:由步驟S1制備得到的甲氧基烯烴經縮合反應制備得到甲氨基亞甲基脂肪醛;步驟S3:由步驟S2制...
      • 本發明具體地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治療癌癥的化合物1的方法和中間體。
      • 本發明公開了一種苯酚/鄰甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油的方法,包括:將含酚煤焦油先減壓脫除水,然后分餾得到含酚酚油,再減壓精餾得到苯酚/鄰甲酚酚油餾分;將苯酚/鄰甲酚酚油餾分、甲醇和水混合,通入氫氣,催化下進行反應,脫除甲醇,剩余物料靜置分層...
      • 本實用新型公開一種醋酸乙烯精制過程中回用醋酸減少廢水排放的裝置,涉及化工生產廢水處理技術領域。包括醋酸塔、丁烯醛成品槽、蒸餾分離系統、提濃系統和醋酸回收再利用系統,醋酸塔、蒸餾分離系統、提濃系統通過管線依次連接,蒸餾分離系統與提濃系統分別與...
      • 本發明提供F?18標記的5?HT轉運體示蹤劑及其制備方法和應用。該F?18標記的5?HT轉運體示蹤劑可進一步制備成PET顯像劑進行臨床使用,通過PETCT顯像技術,可在顯像圖片中直觀地觀察到5?羥色胺轉運體的密度、分布、結合力等情況,從而直...
      • 本發明公開了一種合成2?溴?6?羥基苯甲醛的方法,屬于精細化工技術領域。以2,6?二溴苯甲醛為原料,先經醛基保護,再經硼化及雙氧水氧化生成2?溴?6?羥基苯甲醛。該方法步驟短、收率高、反應條件溫和,避免了文獻方法反應條件苛刻,具有潛在技術優...
      • 本發明涉及甘油純化技術領域,具體為一種高純甘油深度純化工藝,包括:向粗甘油中加入甲醇和磷酸制取預處理甘油;向預處理甘油中加入復合堿溶液,靜置分層獲取清液相,加入活性炭并攪拌,離心分離后將濾液注入離子交換柱中;對從離子交換柱流出的液體進行蒸餾...
      • 本發明公開了一種格列齊特中間體1,2?環戊二甲醇的制備方法,以二聚環戊二烯為原料,依次經過解聚、[2+2]環加成、開環、水解、還原、氫化或再還原反應得到產物。本發明所用原料價格便宜且來源廣泛,并且各步反應條件溫和,工藝簡單,降低了生產成本,...
      • 本發明公開了一種3?烷氧基?1?芳基丙烷?1?酮類化合物的合成方法,該方法是在室溫下,依次將4?[3?((3?甲基?2?丁烯?1?基)氧基)丙?1?炔?1?基]芳基類化合物、鈀鹽催化劑、有機配體加到醇水混合溶液中,在25~80℃下反應2~1...
      • 本發明公開了一種六氟丁二烯的制備方法,屬于六氟丁二烯制備技術領域。所述六氟丁二烯的制備方法,包括以下步驟:(1)將三氟溴乙烯在催化劑作用下進行熱聚合反應,獲得1,2?二溴六氟環丁烷、3,4?二溴六氟?1?丁烯和六氟丁二烯的混合物;(2)將步...
      • 本發明公開了新型奧美沙坦酯中間體的制備方法,向反應容器中加入4?甲基苯基三氟硼酸鉀、4,5?二氟?2?溴苯腈、堿源、催化劑,再加入溶劑,攪拌并反應,反應完成后,將反應液加入鹽水中,用乙酸乙酯萃取后,對有機相進行干燥后,過濾并減壓濃縮除去溶劑...
      • 本發明涉及一種(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的制備方法。具體地,本發明公開了一種采用價格便宜的L?蘇氨酸為原料制備(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的方法,該方法操作簡單,原料易得,反應收率高,純度好,易...
      技術分類
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