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      有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
      • 本發明屬于有機化合物制備技術領域,具體涉及一種氘代9?苯基蒽?D9的制備方法,包括以下步驟:(1)將溴苯與鎂反應,得到格式試劑苯基溴化鎂;(2)將氘代9?溴蒽與苯基溴化鎂在鎳金屬催化劑的催化下進行偶聯反應,得到氘代9?苯基蒽?D9。本發明以...
      • 本發明公開了一種加蘭他敏及其中間體的制備方法,屬于有機化學合成技術領域。上述用于加蘭他敏合成的中間體的化學結構式如式(I)?式(IV)所示。本發明以2?環己烯酮、丙烯酸酯、3?羥基?2?鹵代?4?甲氧基苯甲醛等作為起始原料,通過森田?貝里斯...
      • 本發明屬于有機化合物制備技術領域,具體涉及一種氘代苯酚的制備方法,包括以下步驟:將氘代苯硼酸和氫氧化鈉溶液混合后,加入雙氧水進行反應;然后加入酸性物質進行酸化,進一步純化,得到氘代苯酚。本發明從市售的氘代苯硼酸出發,使用價格低廉的雙氧水作為...
      • 本發明涉及化合物的合成技術領域,具體為一種4?溴丁酸叔丁酯的合成方法,具體包括以下步驟:S1.將4?溴丁酸與叔丁基三氯乙酰亞胺酯按照1:1.4?1.5的質量比加入有機溶劑中,在20?60℃下攪拌反應1?4h;S2.向步驟S1反應后的溶液中加...
      • 本發明公開了一種乙苯妥英的制備方法,包括在溫度25℃至130℃的條件下,以式(Ⅰ)乙胺與帶有氨基保護基團PG的式(Ⅱ)化合物為原料進行縮合和關環反應,首先生產式(Ⅲ),再由式(Ⅲ)不經純化直接發生關環反應生成乙苯妥英(式Ⅳ);或者利用式(Ⅲ...
      • 一種高純油酸的制備方法,包括以下步驟:(1)天然油脂水解得到粗甘油和粗脂肪酸,分離得到粗甘油和粗脂肪酸;(2)粗脂肪酸在第一蒸餾塔中經減壓蒸餾除去水分和混入的少量粗甘油,然后升溫在第二蒸餾塔中進行減壓蒸餾,塔頂分離出工業級脂肪酸,塔釜分離出...
      • 本發明涉及化學合成技術領域,具體公開了一種(4?氯苯基)(4?羥基?3,5?二甲氧基苯基)甲酮的合成方法,包括步驟:1)式I化合物與N,O?二甲基羥胺鹽酸鹽在堿和縮合劑的作用下進行反應,生成式II化合物,2)式II化合物和堿混合,控溫下滴加...
      • 本發明提供了一種以甲烷和二氧化碳為原料一步制備甲醇的方法,包括如下步驟:將甲烷和二氧化碳通入含有催化劑的介質阻擋放電等離子體反應器中,在100~300℃下一步合成甲醇;其中,甲烷與所述二氧化碳摩爾比為0.5~5;甲烷和二氧化碳混合氣在等離子...
      • 本發明提供了一種乙二醇水溶液提濃方法,該方法包括以下步驟:S1,用金屬離子對陽離子樹脂改性,得到改性陽離子樹脂;S2,將乙二醇水溶液和過量丁醛流過裝滿改性陽離子樹脂的填料塔,反應一段時間;其中,所述丁醛同時作為反應劑以及萃取劑;S3,在反應...
      • 本申請涉及一種叔丁醇制備異丁烯的方法及其系統,方法包括:S1、將初始叔丁醇水解,得到含水、異丁烯以及未反應的叔丁醇的第一產物;S2、將第一產物膜滲透分離,得到水滲透物,以及含異丁烯與未反應的叔丁醇的滲余物;S3、將滲余物閃蒸分離,得到氣相異...
      • 本發明公開了一種化學法回收廢舊滌綸布料制備BHET工藝,屬于再生聚酯技術領域,解決了現有技術中反應條件要求高、解聚液與原料接觸率低、反應轉化率低的問題,包括將廢舊滌綸布料與氫氧化鈉水溶液混合攪拌清洗,干燥,破碎,送入泡料機,加入物理和化學發...
      • 本發明屬于光催化合成技術領域,具體涉及一種鈰催化體系應用于中環環酮化合物的制備方法。本發明從并環叔醇底物出發,利用鈰催化劑,與共催化劑和添加劑復合作用,直接一步高效合成五元至十元的中環環酮化合物。本發明提供的制備方法的底物適用范圍廣,能夠合...
      • 本發明公開了一種氘代醇的選擇性氘代制備方法,反應原料包括醇、重水及雷尼鎳,在100~120℃下反應50~100h,得到與羥基連接的碳上的氫被氘代的氘代醇;所述醇、重水、雷尼鎳的添加量滿足1mol:1~100mol:100~200g。本發明氘...
      • 本發明提供一種替考拉寧的分離純化方法。該方法對替考拉寧發酵液依次經過酸性條件和堿性條件下的陶瓷膜過濾處理、陰陽離子交換樹脂吸附處理、超納濾處理、萃取和反萃取處理、聚丙烯酰胺樹脂層析分離處理、濃縮結晶處理,以較高的收率和純度分離純化得到了替考...
      • 本發明涉及光電材料技術領域,具體涉及大尺寸面板用超純TFT負性單體液晶的新工藝,S1.1、由4?(4?氯苯基)環己烷甲酸制備得到4?氯苯基環己烷甲醛:S1.2、4?氯苯基環己烷甲醛的保護處理,并由4?氯苯基環己烷甲醛制備得到4?烷基聯苯基環...
      • 本發明涉及有機合成技術領域,特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟:將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合,得到混合物;將得到的混合物在溫度為20~30℃下反應5h,得到二硫代氨基甲酸酯衍生物...
      • 本發明屬于催化劑技術領域,具體公開了一種吡啶類酸性離子液體臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法,以二甲酚和苯酚為原料、吡啶類酸性離子液體為溶劑及催化劑臨氫催化反應制備甲酚(鄰位、間位及對位混合甲酚)。本反應工藝條件:氫氣壓力為1MPa~3MP...
      • 本發明涉及美麗馬醉木葉中具有鎮痛活性的化合物、分離制備方法及應用,屬于醫藥技術領域。本發明公開了美麗馬醉木葉中二萜類化合物的結構通式以及化合物1?23的結構和活性。本發明具體公開了從美麗馬醉木葉中分離得到的具有鎮痛作用的化合物的分離制備方法...
      • 本發明屬于藥物化學的技術領域,具體涉及一種美洛加巴林?草酸晶型及其制備方法。該晶型由兩分子美洛加巴林和一分子草酸組成基本結構單元,提高了美洛加巴林的穩定性和溶解度;其制備方法簡便易操作,有望實現工業化生產。
      • 本發明屬于催化劑技術領域,具體公開了一種鎳改性USY分子篩臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法。在臨氫催化工藝條件下:氫氣壓力0.1~3MPa、反應溫度350~450℃、空速1h?1~5h?1(體積...
      技術分類
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