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      有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
      • 本發(fā)明提供了一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及利用該工藝提取的純化綠原酸,屬于天然活性成分提取技術領域。本發(fā)明包括純化的綠原酸粗品的提取、純化的綠原酸粗品經酸性水溶液?乙酸乙酯?堿性水溶液純化、綠原酸經水?乙酸乙酯?水進一步純化和綠原酸經...
      • 本發(fā)明提供式(1)表示的4?羥基丁酰胺的制造方法,其具有使烯丙醇、R?NH2表示的伯胺(R為碳原子數(shù)為1~20的烴基)和一氧化碳在含銠或鈷的催化劑的存在下進行反應的反應工序。(式1中,R表示碳原子數(shù)為1~20的烴基。)...
      • 本發(fā)明公開了基于反應蒸餾的電子級乙酸乙酯連續(xù)制備工藝,涉及乙酸乙酯制備領域,采用反應蒸餾技術將乙酸甲酯與乙醇的酯交換反應與精餾分離集成于同一塔器。該工藝通過反應蒸餾技術集成酯交換反應與精餾分離,借助“三段式”催化劑床層分布及超聲波振動強化傳...
      • 本發(fā)明提供了一種由費托合成水相產物制備甲醇、乙醇和正丙醇的方法,具體而言,所述方法包括將費托合成水相產物進行第一精餾得到含水輕醇;對所述含水輕醇進行萃取精餾,得到輕醇和萃取液;對所得到的輕醇依次進行精餾,逐步分離出塔頂輕組分、甲醇、乙醇和正...
      • 本發(fā)明公開了一種二甲基硅氧烷制備過程中溶劑的回收方法,其包括以下步驟:(1)加熱分離:將油狀廢渣與水按照質量比為1:1?3混合送至加熱釜中,加熱溫度為90?95℃,釜內壓力為5?10KPa,并攪拌2?8h后,停止攪拌和加熱,靜置2?4h,上...
      • 本發(fā)明提供一種由環(huán)酮和4?羥基?2?丁酮為原料合成雙環(huán)烷烴的方法。所述方法包括如下步驟:1)以環(huán)酮和4?羥基?2?丁酮為原料,在堿催化劑的作用下,經脫水和魯濱遜環(huán)化反應,得到雙環(huán)含氧化合物;2)將步驟1)得到的雙環(huán)含氧化合物在氫氣氛圍下,在...
      • 本發(fā)明提供了一種奧格列龍原料中間體及合成方法與奧格列龍原料合成方法,涉及藥物合成技術領域。本發(fā)明提供的合成方法無需使用復雜催化體系和昂貴、危險的試劑,合成路線合理、安全,所使用的反應原料廉價易得,原子經濟性高,反應條件溫和且副產物可控、環(huán)境...
      • 本發(fā)明公開了一種制備乙酸芳樟酯的方法,該方法包括以下步驟:步驟a、制備各組成含量在一定范圍的芳樟醇。步驟b、在催化劑的作用下,使芳樟醇和乙酸酐發(fā)生酯化反應,在酯化過程中體系需要保持活性物含量在一定水平,以抑制氧化芳樟醇及其酯化產物的生成,可...
      • 本發(fā)明提供了一種無催化劑條件下高選擇性醛還原胺化合成叔胺和仲胺的方法,屬于有機合成領域。本發(fā)明以伯胺和醛為原料,通過使用不同的硼烷絡合物化學選擇性還原胺化合成叔胺和仲胺。本方法主要的優(yōu)點有:反應不需要催化劑、產率較高、反應條件較溫和、并且反...
      • 本實用新型屬于化工領域,涉及一種高含水低碳醇的分離系統(tǒng),包括粗分一塔、粗分二塔、汽提塔、再生塔、甲醇塔、乙醇塔、異丙醇塔、正丙醇塔、正丁醇塔,每個塔均配備冷凝器、再沸器,對混合醇原料采用粗脫水+萃取精餾脫水的方式。粗脫水,即粗分塔+汽提塔脫...
      • 用于轉化獲自生物質的富氧烴基原料的裝置,其包括:? 熱解單元;? 水氣變換WGS反應段;? 分餾系統(tǒng),其適于提取至少一個包含苯的級分、一個包含甲苯的級分、一個包含二甲苯的級分和一個包含具有9和10個碳原子的芳族化合物的級分;? 硝化反應段,...
      • 本發(fā)明涉及一種使用混合萃取劑萃取精餾分離二乙氧基甲烷、乙醇和甲苯的方法,利用二乙氧基甲烷?乙醇與甲苯?乙醇共沸體系隨著加入混合萃取劑而改變了分子間相對揮發(fā)度的特性,通過精餾塔(T1)、精餾塔(T2)與精餾塔(T3)三塔操作,實現(xiàn)三元混合物的...
      • 本發(fā)明公開了鈀催化不對稱動態(tài)動力學C?N偶聯(lián)構建手性氮雜環(huán)的方法,屬于有機合成技術領域。鈀催化不對稱動態(tài)動力學C?N偶聯(lián)構建手性氮雜環(huán)的方法,包括以下步驟:將鈀催化劑、配體、堿和溶劑混合均勻后加入具有飽和外消旋氮雜環(huán)的化合物以及芳基鹵化物,...
      • 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物作為轉谷氨酰胺酶的新穎抑制劑、用于生產本發(fā)明的化合物的方法、含有所述本發(fā)明的化合物的藥物組合物以及其用于與轉谷氨酰胺酶、特別是轉谷氨酰胺酶2相關的疾病的預防和治療的用途。 2025-08-23
      • 本發(fā)明公開了一種光照下制備氘代化合物的綠色合成方法,包括如下步驟:將芳香化合物、含氮雜環(huán)、聯(lián)硼試劑、堿、氘轉移試劑和氘代試劑混合,攪拌,在光照下進行反應。本發(fā)明采用光催化與有機小分子協(xié)同催化策略,無需外加光催化劑,可以直接利用自組裝生成的電...
      • 本發(fā)明公開了一種2,2′?二鹵?1,1′?聯(lián)萘類化合物及其制備方法和應用。本發(fā)明的2,2′?二鹵?1,1′?聯(lián)萘類化合物的結構式如下: 2025-08-23
      • 本發(fā)明涉及一種兼具中心手性和軸手性的光學活性二酚及其合成方法與應用。本發(fā)明所述光學活性二酚的結構式如下所示:
      • 本發(fā)明屬于煤化與有機產品合成與分離的技術領域,具體涉及一種間對甲酚/鄰乙基酚混合物的分離并副產2,4?二甲酚的方法。本發(fā)明使用高鄰乙基酚含量的間對甲酚混合物原料與甲醇進行固定床催化甲基化反應,甲基化反應物精餾得到2,4,6?三甲酚、2,3,...
      • 本發(fā)明公開一種1?(取代苯)氧基?2,4?戊二酮化合物或其鹽及作為PVC穩(wěn)定劑的應用。該1?(取代苯)氧基?2,4?戊二酮化合物具有式(Ⅰ)所示結構: 2025-08-23
      • 本發(fā)明公開了一種氨基酸功能化柱[5]芳烴基超分子手性催化劑的制備方法,屬于手性催化劑技術領域,具體包括以下步驟:以1,4?二溴丁氧基苯和1,4?二甲氧基苯為原料,催化合成混柱[5]芳烴中間體,中間體分別與L和D型N?Boc酪氨酸甲酯反應得到...
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