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      有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明屬于有機(jī)化合物制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氘代苯酚的制備方法,包括以下步驟:將氘代苯硼酸和氫氧化鈉溶液混合后,加入雙氧水進(jìn)行反應(yīng);然后加入酸性物質(zhì)進(jìn)行酸化,進(jìn)一步純化,得到氘代苯酚。本發(fā)明從市售的氘代苯硼酸出發(fā),使用價(jià)格低廉的雙氧水作為...
      • 本發(fā)明涉及化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種4?溴丁酸叔丁酯的合成方法,具體包括以下步驟:S1.將4?溴丁酸與叔丁基三氯乙酰亞胺酯按照1:1.4?1.5的質(zhì)量比加入有機(jī)溶劑中,在20?60℃下攪拌反應(yīng)1?4h;S2.向步驟S1反應(yīng)后的溶液中加...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種乙苯妥英的制備方法,包括在溫度25℃至130℃的條件下,以式(Ⅰ)乙胺與帶有氨基保護(hù)基團(tuán)PG的式(Ⅱ)化合物為原料進(jìn)行縮合和關(guān)環(huán)反應(yīng),首先生產(chǎn)式(Ⅲ),再由式(Ⅲ)不經(jīng)純化直接發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)生成乙苯妥英(式Ⅳ);或者利用式(Ⅲ...
      • 一種高純油酸的制備方法,包括以下步驟:(1)天然油脂水解得到粗甘油和粗脂肪酸,分離得到粗甘油和粗脂肪酸;(2)粗脂肪酸在第一蒸餾塔中經(jīng)減壓蒸餾除去水分和混入的少量粗甘油,然后升溫在第二蒸餾塔中進(jìn)行減壓蒸餾,塔頂分離出工業(yè)級(jí)脂肪酸,塔釜分離出...
      • 本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種(4?氯苯基)(4?羥基?3,5?二甲氧基苯基)甲酮的合成方法,包括步驟:1)式I化合物與N,O?二甲基羥胺鹽酸鹽在堿和縮合劑的作用下進(jìn)行反應(yīng),生成式II化合物,2)式II化合物和堿混合,控溫下滴加...
      • 本發(fā)明提供了一種以甲烷和二氧化碳為原料一步制備甲醇的方法,包括如下步驟:將甲烷和二氧化碳通入含有催化劑的介質(zhì)阻擋放電等離子體反應(yīng)器中,在100~300℃下一步合成甲醇;其中,甲烷與所述二氧化碳摩爾比為0.5~5;甲烷和二氧化碳混合氣在等離子...
      • 本發(fā)明提供了一種乙二醇水溶液提濃方法,該方法包括以下步驟:S1,用金屬離子對(duì)陽(yáng)離子樹(shù)脂改性,得到改性陽(yáng)離子樹(shù)脂;S2,將乙二醇水溶液和過(guò)量丁醛流過(guò)裝滿(mǎn)改性陽(yáng)離子樹(shù)脂的填料塔,反應(yīng)一段時(shí)間;其中,所述丁醛同時(shí)作為反應(yīng)劑以及萃取劑;S3,在反應(yīng)...
      • 本申請(qǐng)涉及一種叔丁醇制備異丁烯的方法及其系統(tǒng),方法包括:S1、將初始叔丁醇水解,得到含水、異丁烯以及未反應(yīng)的叔丁醇的第一產(chǎn)物;S2、將第一產(chǎn)物膜滲透分離,得到水滲透物,以及含異丁烯與未反應(yīng)的叔丁醇的滲余物;S3、將滲余物閃蒸分離,得到氣相異...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)法回收廢舊滌綸布料制備BHET工藝,屬于再生聚酯技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中反應(yīng)條件要求高、解聚液與原料接觸率低、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低的問(wèn)題,包括將廢舊滌綸布料與氫氧化鈉水溶液混合攪拌清洗,干燥,破碎,送入泡料機(jī),加入物理和化學(xué)發(fā)...
      • 本發(fā)明屬于光催化合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鈰催化體系應(yīng)用于中環(huán)環(huán)酮化合物的制備方法。本發(fā)明從并環(huán)叔醇底物出發(fā),利用鈰催化劑,與共催化劑和添加劑復(fù)合作用,直接一步高效合成五元至十元的中環(huán)環(huán)酮化合物。本發(fā)明提供的制備方法的底物適用范圍廣,能夠合...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種氘代醇的選擇性氘代制備方法,反應(yīng)原料包括醇、重水及雷尼鎳,在100~120℃下反應(yīng)50~100h,得到與羥基連接的碳上的氫被氘代的氘代醇;所述醇、重水、雷尼鎳的添加量滿(mǎn)足1mol:1~100mol:100~200g。本發(fā)明氘...
      • 本發(fā)明提供一種替考拉寧的分離純化方法。該方法對(duì)替考拉寧發(fā)酵液依次經(jīng)過(guò)酸性條件和堿性條件下的陶瓷膜過(guò)濾處理、陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附處理、超納濾處理、萃取和反萃取處理、聚丙烯酰胺樹(shù)脂層析分離處理、濃縮結(jié)晶處理,以較高的收率和純度分離純化得到了替考...
      • 本發(fā)明涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及大尺寸面板用超純TFT負(fù)性單體液晶的新工藝,S1.1、由4?(4?氯苯基)環(huán)己烷甲酸制備得到4?氯苯基環(huán)己烷甲醛:S1.2、4?氯苯基環(huán)己烷甲醛的保護(hù)處理,并由4?氯苯基環(huán)己烷甲醛制備得到4?烷基聯(lián)苯基環(huán)...
      • 本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟:將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合,得到混合物;將得到的混合物在溫度為20~30℃下反應(yīng)5h,得到二硫代氨基甲酸酯衍生物...
      • 本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種吡啶類(lèi)酸性離子液體臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法,以二甲酚和苯酚為原料、吡啶類(lèi)酸性離子液體為溶劑及催化劑臨氫催化反應(yīng)制備甲酚(鄰位、間位及對(duì)位混合甲酚)。本反應(yīng)工藝條件:氫氣壓力為1MPa~3MP...
      • 本發(fā)明涉及美麗馬醉木葉中具有鎮(zhèn)痛活性的化合物、分離制備方法及應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了美麗馬醉木葉中二萜類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)通式以及化合物1?23的結(jié)構(gòu)和活性。本發(fā)明具體公開(kāi)了從美麗馬醉木葉中分離得到的具有鎮(zhèn)痛作用的化合物的分離制備方法...
      • 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種美洛加巴林?草酸晶型及其制備方法。該晶型由兩分子美洛加巴林和一分子草酸組成基本結(jié)構(gòu)單元,提高了美洛加巴林的穩(wěn)定性和溶解度;其制備方法簡(jiǎn)便易操作,有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
      • 本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種鎳改性USY分子篩臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法。在臨氫催化工藝條件下:氫氣壓力0.1~3MPa、反應(yīng)溫度350~450℃、空速1h?1~5h?1(體積...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種羥基氘代直鏈醇的制備方法,以碳酸酯為底物,重水作為氘源,在堿催化劑作用下進(jìn)行氘代反應(yīng),得到羥基氘代直鏈醇。本發(fā)明,氘代度高、收率高且僅產(chǎn)生CO2副產(chǎn)物。
      • 本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物提取技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及金花葵中金絲桃苷的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的通用提取方法在金花葵上效果不佳,無(wú)法實(shí)現(xiàn)高效、高純度的提取目標(biāo),既造成了資源的浪費(fèi),又限制了相關(guān)產(chǎn)業(yè)基于金花葵開(kāi)發(fā)高附加值產(chǎn)品進(jìn)程的問(wèn)題。金花葵中金絲桃苷...
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