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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本申請(qǐng)涉及一種反式?1,4?環(huán)己基類有機(jī)物及其合成方法，所述合成方法包括：提供環(huán)己醇類化合物；將環(huán)己醇類化合物加入溶劑和硅鎢酸或其水合物中并混合均勻，在硅鎢酸或其水合物的催化作用下生成包含環(huán)己烯類化合物的混合體系；提供氫氣和氫化催化劑至混合...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于分離純化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種肌醇提純的方法，包括以下步驟：將氫鍵受體、氫鍵供體置于反應(yīng)器中，在50~90℃下磁力攪拌形成均勻的透明液體，即疏水性低共熔溶劑；將肌醇粗品、疏水性低共熔溶劑、去離子水加入反應(yīng)器中，超聲，靜置分層，分離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種利用阻聚劑701工藝廢水合成佛爾酮的方法，將所述阻聚劑701工藝廢水濃縮處理后，與活化助催化劑溶液、光催化劑調(diào)配成一定濃度，再使用小蘇打調(diào)節(jié)PH，在一定光照條件和氣體氛圍下反應(yīng)，最終得到含有佛爾酮的水溶液；通過(guò)降溫結(jié)晶過(guò)濾，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種氰酸鈉法合成對(duì)甲苯磺酰異氰酸酯的方法，包括如下步驟：S1、將原料氰酸鈉、對(duì)甲苯磺酰氯、溶劑進(jìn)行無(wú)水處理；S2、向反應(yīng)釜中加入一定量的氰酸鈉、對(duì)甲苯磺酰氯、相轉(zhuǎn)移催化劑和溶劑，在25~30℃下攪拌反應(yīng)2~3小時(shí)；S3、將S2中...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及去除全氟己酮生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法。本發(fā)明所述的去除全氟己酮生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法：取負(fù)載離子液體或離子液體，與全氟己酮粗產(chǎn)品混合，攪拌均勻后除空氣，達(dá)到反應(yīng)溫度時(shí)開(kāi)始攪拌反應(yīng)；...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種利用脂肪醛制備2?烷基?1,3丙二醇的方法，屬于液晶材料技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：步驟S1：利用脂肪醛經(jīng)反應(yīng)制備得到甲氧基烯烴；步驟S2：由步驟S1制備得到的甲氧基烯烴經(jīng)縮合反應(yīng)制備得到甲氨基亞甲基脂肪醛；步驟S3：由步驟S2制...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明具體地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治療癌癥的化合物1的方法和中間體。
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種苯酚/鄰甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油的方法，包括：將含酚煤焦油先減壓脫除水，然后分餾得到含酚酚油，再減壓精餾得到苯酚/鄰甲酚酚油餾分；將苯酚/鄰甲酚酚油餾分、甲醇和水混合，通入氫氣，催化下進(jìn)行反應(yīng)，脫除甲醇，剩余物料靜置分層...
								
        
							
        
							
						
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								      本實(shí)用新型公開(kāi)一種醋酸乙烯精制過(guò)程中回用醋酸減少?gòu)U水排放的裝置，涉及化工生產(chǎn)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括醋酸塔、丁烯醛成品槽、蒸餾分離系統(tǒng)、提濃系統(tǒng)和醋酸回收再利用系統(tǒng)，醋酸塔、蒸餾分離系統(tǒng)、提濃系統(tǒng)通過(guò)管線依次連接，蒸餾分離系統(tǒng)與提濃系統(tǒng)分別與...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供F?18標(biāo)記的5?HT轉(zhuǎn)運(yùn)體示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用。該F?18標(biāo)記的5?HT轉(zhuǎn)運(yùn)體示蹤劑可進(jìn)一步制備成PET顯像劑進(jìn)行臨床使用，通過(guò)PETCT顯像技術(shù)，可在顯像圖片中直觀地觀察到5?羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的密度、分布、結(jié)合力等情況，從而直...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種合成2?溴?6?羥基苯甲醛的方法，屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。以2,6?二溴苯甲醛為原料，先經(jīng)醛基保護(hù)，再經(jīng)硼化及雙氧水氧化生成2?溴?6?羥基苯甲醛。該方法步驟短、收率高、反應(yīng)條件溫和，避免了文獻(xiàn)方法反應(yīng)條件苛刻，具有潛在技術(shù)優(yōu)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種3?烷氧基?1?芳基丙烷?1?酮類化合物的合成方法，該方法是在室溫下，依次將4?[3?((3?甲基?2?丁烯?1?基)氧基)丙?1?炔?1?基]芳基類化合物、鈀鹽催化劑、有機(jī)配體加到醇水混合溶液中，在25～80℃下反應(yīng)2～1...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及甘油純化技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高純甘油深度純化工藝，包括：向粗甘油中加入甲醇和磷酸制取預(yù)處理甘油；向預(yù)處理甘油中加入復(fù)合堿溶液，靜置分層獲取清液相，加入活性炭并攪拌，離心分離后將濾液注入離子交換柱中；對(duì)從離子交換柱流出的液體進(jìn)行蒸餾...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種格列齊特中間體1,2?環(huán)戊二甲醇的制備方法，以二聚環(huán)戊二烯為原料，依次經(jīng)過(guò)解聚、[2+2]環(huán)加成、開(kāi)環(huán)、水解、還原、氫化或再還原反應(yīng)得到產(chǎn)物。本發(fā)明所用原料價(jià)格便宜且來(lái)源廣泛，并且各步反應(yīng)條件溫和，工藝簡(jiǎn)單，降低了生產(chǎn)成本，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種六氟丁二烯的制備方法，屬于六氟丁二烯制備技術(shù)領(lǐng)域。所述六氟丁二烯的制備方法，包括以下步驟：（1）將三氟溴乙烯在催化劑作用下進(jìn)行熱聚合反應(yīng)，獲得1,2?二溴六氟環(huán)丁烷、3,4?二溴六氟?1?丁烯和六氟丁二烯的混合物；（2）將步...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種輕烴催化轉(zhuǎn)化生產(chǎn)丙烷和BTX的方法，該方法包括以下步驟：使輕烴原料與催化劑在提升管反應(yīng)器中接觸進(jìn)行第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，得到第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料；使所述第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料進(jìn)入流化床反應(yīng)器中進(jìn)行第二催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并將第二催...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了新型奧美沙坦酯中間體的制備方法，向反應(yīng)容器中加入4?甲基苯基三氟硼酸鉀、4,5?二氟?2?溴苯腈、堿源、催化劑，再加入溶劑，攪拌并反應(yīng)，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液加入鹽水中，用乙酸乙酯萃取后，對(duì)有機(jī)相進(jìn)行干燥后，過(guò)濾并減壓濃縮除去溶劑...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的制備方法。具體地，本發(fā)明公開(kāi)了一種采用價(jià)格便宜的L?蘇氨酸為原料制備(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的方法，該方法操作簡(jiǎn)單，原料易得，反應(yīng)收率高，純度好，易...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種綠色制備N?磺酰亞胺類化合物的方法，屬于綠色化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法以芳香醇與4?甲苯磺酰胺為底物，以低毒、環(huán)保的溶劑為反應(yīng)介質(zhì)，制備N?磺酰亞胺類化合物。本發(fā)明采用一步反應(yīng)得到N?磺酰亞胺類化合物，反應(yīng)更直接簡(jiǎn)潔，并且底物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種用于生產(chǎn)異戊烯酸的工藝方法及生產(chǎn)系統(tǒng)，工藝方法包括以下步驟：鈉鹽與氯的含氧酸鹽在水溶液中反應(yīng)得到次氯酸鈉溶液，將其加入到異丙叉丙酮溶液中反應(yīng)生產(chǎn)異戊烯酸鈉、氯仿和氫氧化鈉，分相得到有機(jī)相氯仿，對(duì)得到的水相采用酸酸化，酸化后的...
								
        
							
        
							
						
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