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								      本發(fā)明公開了一種假性異甲基紫羅蘭酮的制備方法。本發(fā)明在反應器入口加入丁酮、有機溶劑和催化劑的混合液，檸檬醛分批加入，反應溫度0?30℃，總反應時間5小時，反應后加酸中和，通過攪拌釜組合精餾塔的方式回收丁酮和有機溶劑。在脫溶劑開始階段或塔頂采...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及阻聚劑DNBP合成技術領域，具體涉及一種阻聚劑DNBP高效生產(chǎn)方法，步驟一.材料準備：選取相應的原材料，并對原材料進行稱重分類，將原材料分為主材料、輔料及添加劑三種，其中：主材料為鄰叔丁基苯酚、硝酸、四氯化碳，輔料包括磺酸型離子交...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種新型金屬有機骨架(metal?organic framework，MOF)及其制備方法，作為經(jīng)表面改性的新型金屬有機骨架，與未經(jīng)表面改性的金屬有機骨架相比，比表面積增加，氣孔的直徑大。另外，通過本發(fā)明的新型金屬有機骨架的制備方...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開一種丙烯酰胺類化合物的制備方法，屬于有機合成技術領域。本發(fā)明以α?三氟甲基苯乙烯、脂肪胺以及水為原料，在催化劑作用下發(fā)生脫氟偶聯(lián)取代反應，生成丙烯酰胺化合物。本發(fā)明所述方法合成的丙烯酰胺化合物具有丙烯酰基官能團，可作為許多藥物、功...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及乙苯的分離技術領域，公開了一種從C8芳烴中分離乙苯的方法，所述方法包括：(1)將C8芳烴原料進行精餾，得到富含乙苯的第一物流；所述第一物流中，乙苯的含量不低于70wt％；(2)在二甲苯吸附劑和解吸劑存在下，將所述第一物流進行吸附分...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提出了8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸的合成方法，所述方法包括：(1)向反應容器中加入水和氫氧化鋰，加熱攪拌至澄清；(2)向容器中加入含有8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸二乙酯和二甲基亞砜的混合液；(3)將...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機合成領域。采用1，2?環(huán)己烷二羧酸酐、烷基溴代物在過渡金屬催化劑雙((1，5?環(huán)辛二烯)鎳)、還原劑(鋅粉)、氮配體(2，2′?聯(lián)吡啶配體)的作用下，與有機溶劑(N，N?二甲基乙酰胺)混合進行親電還原交叉偶聯(lián)反應合成γ?烷基酮...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及N?甲基二己醇胺及其制備方法和應用，屬于N?甲基二己醇胺的制備技術領域。本發(fā)明主要采用ε?己內(nèi)酯和6?氨基?1?己醇為原材料，反應后添加四氫鋁鋰生成二己醇胺，再與甲酸和甲醛反應后與NaOH中和得到。本發(fā)明的制備方法簡單易行，原料易...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于織物回收技術領域，涉及一種聚酯基混紡織物的回收方法，具體為：將聚酯基混紡織物加入到由環(huán)丁砜、醇和強堿三者組成的解聚液中進行解聚，解聚后分離液體和固體，進行處理，其中，當聚酯基混紡織物中的聚酯為PET、PBT或PBAT時，處理過程為...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于醫(yī)藥制備技術領域，具體涉及一種連續(xù)流微反應器合成利奧西呱中間體的方法，通過使用連續(xù)流工藝，較使用傳統(tǒng)釜式微反應器的間歇式工藝，該方法具危險性小、易操作、對環(huán)境污染更小和穩(wěn)定性高的特點。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種用于合成5?乙基?2?氨基苯酚的方法。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種甲基丙烯酸甲酯氧化廢渣中對苯二甲酸的分離方法，將香草酸、烷基鏈改性香草酸、金屬離子形成絡合物對對苯二甲酸進行包覆，采用浮選法浮選。大幅度提高其可浮性，該絡合物涂層不但能應用于固體對苯二甲酸的回收，還可應用于對苯二甲酸廢水的處...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及藥物合成技術領域，尤其是涉及一種富馬酸盧帕他定的制備方法。本發(fā)明的富馬酸盧帕他定的制備方法，包括如下步驟：S1、氮甲基氯雷他定、氯甲酸苯酯和有機胺于有機溶劑中反應得到化合物I；所述化合物I的結構式為：
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制備方法和應用。N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物，其結構為如式(I)所述的化合物及其立體異構體或其藥學上可接受的鹽。本發(fā)明提供的N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物，該衍生物具有喹唑啉酮及其類似...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學合成技術領域，具體涉及一種2?甲基?4?乙酰基苯甲酸的合成方法，包括以下步驟：S1、以5?溴苯酞作為起始原料，加入溶劑，正丁基乙烯基醚，堿和配體，并在催化劑作用下發(fā)生Heck偶聯(lián)反應，再經(jīng)過酸解引入乙酰基，得到化合物1；S2、...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于香料化學合成技術領域，具體涉及一種香蘭素和乙基香蘭素的合成方法。鄰苯二酚與碘甲烷經(jīng)取代反應生成鄰苯二甲醚3；3與1,2?二氯甲基甲醚經(jīng)醛基化反應生成3,4?二甲氧基苯甲醛4；4與吡啶鹽酸鹽經(jīng)脫甲基化反應生成3,4?二羥基苯甲醛5；...
								
        
							
        
							
						
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								      提供了一種合成無水乳酸的方法，所述方法通過使式(Ia)的化合物：
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種高效制備L?薄荷基甲酸的方法，包括以下步驟：a）將鎂屑、引發(fā)劑、無水鹵化鋰分散在醚類有機溶劑中；b）先將10%反應所需量的L?薄荷基氯滴加至上一步驟中，然后升溫至相應引發(fā)溫度，然后繼續(xù)滴加剩余L?薄荷基氯，滴加結束后保溫攪拌...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種有機催化劑和二苯乙烯衍生物的合成方法。本發(fā)明的有機催化劑的合成方法包括以下步驟：將化合物A與化合物B反應生成所述有機催化劑。本發(fā)明的有機催化劑的合成方法制備得到的有機催化劑收率高，同時，本發(fā)明中的有機催化劑的合成方法步驟簡單，...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種強堿性離子液體，所述強堿離子液體包括陽離子和陰離子；所述陽離子是含有不同鏈長度環(huán)狀或直鏈的胺鹽類或磷鹽類陽離子；所述陰離子為羥乙氧基陰離子。本申請的強堿性離子液體堿強度可調(diào)，具有高熱穩(wěn)定性、強堿性和高效催化酯交換反應的能力，...
								
        
							
        
							
						
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