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      有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明公開了一種氮?羥基三氮烯衍生物的化學(xué)合成方法,涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明以鹵化芐試劑或芳甲醛試劑與水合肼反應(yīng)生成中間體1;中間體1與亞硝化試劑反應(yīng)生成中間體2;中間體2與醛類化合物縮合生成中間體3;中間體3經(jīng)脫芳芐基試劑脫保護(hù)得到目...
      • 本發(fā)明屬于精細(xì)化學(xué)品及相關(guān)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種多取代丙烯基芳香化合物的制備方法,以含鹵甲基芳烴及烯丙基三丁基錫為原料,在鈀和膦催化劑存在的情況下,于無水有機(jī)溶劑中,在室溫下反應(yīng)12小時后,加入酸,在40℃反應(yīng)12小時,即可得到相應(yīng)的多取...
      • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及醫(yī)藥中間體,具體涉及沙庫必曲中間體、其制備方法及其應(yīng)用。該工藝路線原料便宜、操作簡便、生產(chǎn)成本低,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
      • 本發(fā)明涉及一種手性硫醇和氘水促進(jìn)的烯烴的不對稱氘官能團(tuán)化方法,具體地,本發(fā)明提供了一種采用廉價的氘水為氘源,以多肽或糖衍生的硫醇為手性源,發(fā)展利用可見光催化的烯烴的氘官能團(tuán)化反應(yīng)合成高氘代率和高光學(xué)活性化合物的方法。本發(fā)明方法具有合成路線短...
      • 本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種區(qū)域發(fā)散性合成α?氨基酸和/或β?氨基酸衍生物的方法。方法為在空氣氛圍下,以有機(jī)溶劑為反應(yīng)介質(zhì),羧酸化合物,有機(jī)硼酸和二噁唑酮化合物在催化劑、銀鹽和堿性化合物的作用下進(jìn)行反應(yīng),得到α?氨基酸和/或β?...
      • 本發(fā)明提供了可以改善元件的發(fā)光效率、穩(wěn)定性和使用壽命的新化合物,使用所述化合物的有機(jī)電子元件,以及具有所述有機(jī)電子元件的電子裝置。
      • 本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種氟代烯丙醇的合成方法。以氟代丙烯酸和醇類化合物為反應(yīng)原料,以三(2?苯基吡啶)合銥為催化劑、三乙烯二胺為堿、過氧化苯甲酸叔丁酯為引發(fā)劑、乙腈為溶劑在光照條件下反應(yīng),得到一類重要的氟代烯丙醇類化合物。該反應(yīng)...
      • 描述了一種甲醇合成方法,包括如下步驟:(i)使包含補(bǔ)充氣的第一合成氣混合物流過包含冷卻的甲醇合成催化劑的第一合成反應(yīng)器,形成第一產(chǎn)品氣體物流;(ii)由第一產(chǎn)品氣體物流回收甲醇,從而形成第一貧甲醇?xì)怏w混合物;(iii)使第一貧甲醇?xì)怏w混合物...
      • 本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法,具體涉及的技術(shù)領(lǐng)域,其依次包括有如下步驟:(1)酸酰化反應(yīng);(2)蒸餾提純;(3)制備三氯乙酰氯。有益效果:本發(fā)明提供了一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法,實(shí)現(xiàn)了在一個反應(yīng)釜內(nèi)短時間完成酸化和酰化兩步反應(yīng),過程簡...
      • 本發(fā)明提供一種合成9?羥基芴?9?羧基酰胺的方法,其特征在于,包括:酰胺化工序:對9?芴甲酸進(jìn)行酰胺化得到9H?芴?9?甲酰胺,羥基化工序:將所述9H?芴?9?甲酰胺的溶解在極性溶劑中得到溶液,在不活潑氣體氛圍中,將溶液降溫至0~5℃,加入...
      • 一種1,6?二羰基化合物的合成方法,以N?芳基?N?(芳基磺酰基)丙烯酰胺、環(huán)丙醇為原料,以過硫酸鉀或過硫酸鈉或過硫酸銨為氧化劑,采用以下溶劑之一:第一種溶劑:1,2?二氯乙烷和水,其中1,2?二氯乙烷和水的體積比為4:1?1:4;第二種溶...
      • 本發(fā)明提供了一種2,6?二氨基聯(lián)苯烯的制備方法,涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以2?氨基?4?硝基苯甲酸為初始原料,與亞硝酸酯在酸性條件下進(jìn)行重氮化反應(yīng),然后進(jìn)行環(huán)合反應(yīng),再經(jīng)還原劑還原即可得到2,6?二氨基聯(lián)苯烯。本發(fā)明提供的制備方法,反應(yīng)...
      • 本發(fā)明公開了一種4?(二乙氨基)水楊醛的制備方法,該方法以間二乙氨基苯酚、三氯甲烷和堿性物質(zhì)為原料,經(jīng)過取代和水解得到本發(fā)明產(chǎn)物,相比傳統(tǒng)的三氯氧磷和N,N?二甲基甲酰胺法,本發(fā)明工藝簡潔、安全和環(huán)保,具有良好的市場和經(jīng)濟(jì)前景。
      • 本發(fā)明提供了一種手性δ?內(nèi)酰胺化合物及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的手性δ?內(nèi)酰胺化合物的制備方法,包括以下步驟:以1,4,2?二噁唑?5?酮衍生物和親核試劑為原料,在手性金屬催化劑及添加劑作用下反應(yīng),生成手性δ?內(nèi)酰胺化合物。本發(fā)明的合成策略是...
      • 本發(fā)明公開了一種γ?氨基丁酰胺的制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:S1、在惰性氣氛下,將γ?丁內(nèi)酯和氨氣投入反應(yīng)釜中,在催化劑作用下進(jìn)行封閉反應(yīng);S2、反應(yīng)后,除去所述催化劑,獲得中間產(chǎn)物;S3、將所述中間產(chǎn)物真空蒸餾,獲得γ?氨基...
      • 本申請公開了一種手性羥基環(huán)丁烯酮的制備方法,包括:在手性催化劑和轉(zhuǎn)移氫化試劑的存在下,由環(huán)丁烯二酮通過選擇性轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng),生成所述手性羥基環(huán)丁烯酮。采用本申請所提供的方法,其原料和催化劑廉價易得,反應(yīng)條件溫和,操作簡單,反應(yīng)高效;通過對環(huán)丁...
      • 本發(fā)明公開了一種二羥基磺酸胺鹽的制備方法,屬于有機(jī)化合物水性擴(kuò)鏈劑合成技術(shù)領(lǐng)域。該二羥基磺酸胺鹽的制備方法,包括以下步驟:S1、將2,3?二羥基?1?丙烷磺酸鈉溶液采用鈉型強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂進(jìn)行酸化,之后濃縮得到酸化濃縮液;S2、向步驟S...
      • 本發(fā)明提供了一種16,17?脫氫辣椒素及其標(biāo)記物的合成方法,以化合物6和化合物7或d3?7為原料僅通過酰胺化反應(yīng)就可以實(shí)現(xiàn)高效化學(xué)合成目標(biāo)化合物;所述化合物6的結(jié)構(gòu)式為
      • 本發(fā)明涉及生物化工技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種分離精氨酸母液制備鳥氨酸鹽酸鹽的方法。本發(fā)明將精氨酸母液進(jìn)行離子交換樹脂分離,將所得鳥氨酸流出液濃縮后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值,得到鳥氨酸鹽酸鹽濃縮液,之后通過第一脫色、第一濃縮結(jié)晶、第二脫色和第二濃縮結(jié)晶得到...
      • 本發(fā)明提供了一種甲磺酸伊馬替尼的制備方法,屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用將具有式II結(jié)構(gòu)的伊馬胺和具有式III結(jié)構(gòu)的伊馬酰氯在弱酸性溶劑中進(jìn)行酰胺化反應(yīng),促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,減少反應(yīng)產(chǎn)物中伊馬胺殘留,經(jīng)后處理得到具有式I結(jié)構(gòu)的伊馬替尼游...
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