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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種硫醚的連續(xù)流氧化成砜的方法。硫醚的連續(xù)流氧化成砜的方法，包括如下步驟：混合物料與氧化劑于連續(xù)流反應(yīng)器中進(jìn)行氧化反應(yīng)；混合物料包括硫醚、催化劑和溶劑，催化劑包括三價(jià)鐵鹽和四丁基溴化銨；混合物料中，三價(jià)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種α?氘代羧酸類化合物及其制備方法。本發(fā)明通過(guò)將丙二酸衍生物、吖啶類光催化劑和二苯二硫醚加入到反應(yīng)瓶中，在氮?dú)夥諊录尤脒拎ず?，2?二氯乙烷/氘水(5/1)。反應(yīng)瓶置于5W光反應(yīng)器中在50℃反應(yīng)12h。反應(yīng)結(jié)束后，用制備板或...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種內(nèi)匹司他關(guān)鍵中間體的合成方法、內(nèi)匹司他的合成方法。本發(fā)明提供了一種新的內(nèi)匹司他關(guān)鍵中間體5,7?二氟?1,2,3,4?四氫萘?2?胺的合成方法，該方法以3,5?二氟溴芐為原料，與甲烷三羧酸三乙酯發(fā)生取代反應(yīng)后經(jīng)過(guò)水解脫羧、1...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種2?(4?溴苯基)雙環(huán)[2.2.1]庚烷的制備方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法為：S1、在催化劑作用下，苯與降冰片烯進(jìn)行反應(yīng)得到2?苯基雙環(huán)[2.2.1]庚烷；S2、在酸性催化劑下，四丁基三溴化銨與2?苯基雙環(huán)[2.2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種從二取代米氏酸催化合成α?二取代酯、酰胺、丙二酸單酯或單酰胺的方法。本發(fā)明通過(guò)開(kāi)發(fā)了一種堿促進(jìn)二取代米氏酸開(kāi)環(huán)反應(yīng)新策略，能夠高效制備二取代丙二酸單酯或單酰胺，相比之前的方法，這個(gè)策略可以在室溫下以高達(dá)99％的收率獲得目標(biāo)產(chǎn)...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)公開(kāi)了一種乙醇酸甲酯的制備方法，包括將含有甲氧基乙酸甲酯、二甲醚和水的原料通過(guò)載有固體酸催化劑的反應(yīng)器，在預(yù)定的反應(yīng)條件下進(jìn)行水解反應(yīng)，得到含有乙醇酸甲酯的產(chǎn)物。本申請(qǐng)的制備方法中加入二甲醚，不僅可以抑制水解反應(yīng)生成二甲醚，還可以將甲...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明精細(xì)化工合成技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種3,3',5,5'?四叔丁基?4,4'?聯(lián)苯二酚的制備方法，包括以下步驟：S1原料預(yù)處理：將2,6?二叔丁基苯酚經(jīng)真空干燥后，加入納米氧化鋅?蒙脫土復(fù)合催化劑并混合均勻；本方案中，通過(guò)采用納米氧化鋅?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了1,2?雙硫基乙烷化合物及1,4?二噻烷的合成方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，包括S1，將碘單質(zhì)溶解于有機(jī)溶劑；S2，將1,4?二氧六環(huán)和硫酚或硫醇化合物R?SH或乙二硫醇加入到步驟S1的溶液中，密封，加熱攪拌至反應(yīng)結(jié)束；S3，向S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種多取代的烷基芳基偶氮化合物、其合成方法及應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種如式I、式II所示的多取代的烷基芳基偶氮化合物。通過(guò)炔丙基試劑和腙為底物，使用不同的氮雜環(huán)卡賓(NHC)配體，可以較高選擇性的制備聯(lián)烯產(chǎn)物或炔丙基取代產(chǎn)物，所制備...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)發(fā)光材料中間體的合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2?溴?9?苯基?9H?咔唑的制備方法，所述制備方法為：惰性氣體下，2?硝基苯胺與溴代試劑發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)生成中間體A?1；在酸性條件中，亞硝酸鈉與中間體A?1發(fā)生重氮化反應(yīng)生成重...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種均相非金屬六端引發(fā)劑及其制備方法，將有機(jī)陽(yáng)離子引入六官能團(tuán)有機(jī)金屬鹽分子中，生成均相非金屬六端引發(fā)劑。通過(guò)調(diào)控反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間以及反應(yīng)物配比，實(shí)現(xiàn)引發(fā)劑的高效合成；反應(yīng)結(jié)束后通過(guò)沉淀、抽濾、洗滌和干燥等后處理，以去除副產(chǎn)物...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)公開(kāi)了2,2,4,4?四甲基?1,3?環(huán)丁二胺的制備方法，包括如下步驟：步驟1：以2,2,4,4?四甲基?1,3?環(huán)丁二酮為原料，在改性TS?1催化劑的作用下得到2,2,4,4?四甲基?1,3?二硝基環(huán)丁烷；步驟2：將2,2,4,4?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種達(dá)格列凈中間體5?溴?2?氯?4'?乙氧基二苯甲烷的制備方法，其采用4?溴?1?氯?2?氟苯與4?乙氧基苯乙酸酯發(fā)生親核取代反應(yīng)、然后經(jīng)水解脫羧得到。通過(guò)優(yōu)化制備路線，提升了原料的反應(yīng)利用率、產(chǎn)物收率以及產(chǎn)物純度，并且避免使...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種鄰硝基苯胺的生產(chǎn)工藝，屬于化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。該生產(chǎn)工藝以飽和氯化鈉鹽水為反應(yīng)介質(zhì)，鄰硝基氯苯和氨水氨解法制備鄰硝基苯胺，采用分階段加氨的方法在反應(yīng)中添加液氨補(bǔ)充前期反應(yīng)消耗的氨。本發(fā)明利用高濃度鹽水抑制副反應(yīng)的同時(shí)，增加水相...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及阿達(dá)帕林生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種阿達(dá)帕林原料制備方法，包括以下步驟：(1)將堿性鹽試劑加入到醇溶劑中，攪拌至溶解；(2)在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，將6?溴?2?萘甲酸加入步驟(1)中的堿性醇溶液中，攪拌均勻，得到混合懸濁液；(3)在氮?dú)獗?..
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于電子級(jí)酒石酸制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用二次重結(jié)晶法制備高純電子級(jí)酒石酸溶液的方法，包括以下步驟：將純度99.7％L(+)?酒石酸在90℃條件下用金屬離子<1ppt的超純水配制成酒石酸溶液，降溫至20℃結(jié)晶析出；一次重結(jié)晶...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及咖啡酰亞精胺及其衍生物的合成方法及其應(yīng)用，還涉及所述合成方法中的中間體及其應(yīng)用。本發(fā)明以叔丁基(4?氨基丁基)氨基甲酸酯(N?Boc?1,4?丁二胺)為起始原料，通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)、N?烷基化反應(yīng)、氰基還...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種愈創(chuàng)木薁的茋類衍生物，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將愈創(chuàng)木薁與二苯乙烯骨架進(jìn)行藥效團(tuán)結(jié)合，合成愈創(chuàng)木薁的茋類衍生物，此結(jié)構(gòu)中含有愈創(chuàng)木薁功能單元和二苯乙烯骨架功能單元，能夠賦予該類化合物具有廣泛的抗腫瘤和抗流感病毒活性，為開(kāi)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種長(zhǎng)鏈脂肪二酸單叔丁酯的制備方法，該方法以長(zhǎng)鏈脂肪二酸為起始原料，通過(guò)一鍋法制備得到長(zhǎng)鏈脂肪二酸單甲酯；然后以長(zhǎng)鏈脂肪二酸單甲酯為原料，通過(guò)一鍋法制備得到長(zhǎng)鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品；長(zhǎng)鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品經(jīng)重結(jié)晶得到長(zhǎng)鏈脂肪二...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種改進(jìn)的雙酚S高純度合成方法，包括如下步驟：A、將均三甲苯、苯酚和催化劑混合，在攪拌的條件下滴加濃硫酸，滴加溫度75?85℃，其中硫酸和苯酚摩爾比為1：1.9?2.2，隨后升溫至回流，將產(chǎn)生的水通過(guò)分水器...
								
        
							
        
							
						
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