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有機化學裝置的制造及其處理,應用技術

一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法

本發(fā)明屬于藥物合成技術領域，涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括：在穩(wěn)定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應，得到式I化合物，即為無定形奧馬環(huán)素；再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...

2025-09-02
一種分離提取乳酸的方法

本發(fā)明涉及生物發(fā)酵單體提取純化領域，公開了一種分離提取乳酸的方法，該方法包括：通過含有絡合萃取劑的萃取體系對第一溶液進行萃取處理，得到水溶液和有機溶液，所述萃取處理使得所述第一溶液中的至少一部分乳酸被萃取到所述有機溶液中；所述第一溶液包括乳...

2025-09-02
二環(huán)γ-氨基丁酸類化合物的制備方法

本發(fā)明公開了一種光學活性的二環(huán)γ?氨基丁酸衍生物的制備方法，通過優(yōu)化脫烷基方法，可有效避免生成多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)，提升物料的反應有效性，還能夠保持手性中心構(gòu)型，反應產(chǎn)物經(jīng)簡單的游離即可滿足醫(yī)藥中間體的質(zhì)量要求。更利于后續(xù)制備原料藥及其相...

2025-09-02
4-(2,2,2-三氟-1-烷氧基乙基)苯酚的制備方法

本發(fā)明涉及一種4?(2,2,2?三氟?1?烷氧基乙基)苯酚的制備方法，其適合工藝放大，用于工業(yè)化生產(chǎn)，制備方法的特征在于，包括：步驟(1)，以三氟?1?(4?羥基苯基)乙酮為原料，制備中間體A， 2025-09-02
N-雜環(huán)化合物用作硝化抑制劑

通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X¹為S或O，X²為S或O，且X¹和X²中的至少一個是S；R^2...

2025-09-02
基于等離子體輔助的芳烴抽提分離系統(tǒng)及其運行工藝

本發(fā)明提供了一種基于等離子體輔助的芳烴抽提分離系統(tǒng)及其運行工藝，涉及石油化工和煤化工的技術領域，按原料處理順序，依次包括等離子體活化裝置、抽提蒸餾塔、溶劑回收塔、等離子體?白土聯(lián)合裝置以及精餾塔：其中，等離子體活化裝置用于對原料進行選擇性活...

2025-09-02
一種高純度新癸酸制備方法

本發(fā)明涉及新癸酸制備技術領域，提出了一種高純度新癸酸制備方法，包括以下步驟：S1、在高壓釜中加入催化劑后，通入CO，注入壬烯后，反應，得到反應液；S2、將反應液和萃取劑混合，進入萃取精餾塔，經(jīng)萃取，分離，得到第一有機相；S3、將第一有機相中...

2025-09-02
雙環(huán)[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的不對稱合成方法

本發(fā)明公開了一種雙環(huán)[2.2.2]辛烷?2,5?二酮的不對稱合成方法，以2?環(huán)己烯?1?酮作為反應底物與三苯基氯硅烷反應，得到的中間體1在預催化劑與三氟甲烷磺酸的作用下與三氟乙基丙烯酸酯反應，生成的中間體2，中間體2與乙二醇和對甲苯磺酸一水...

2025-09-02
一種通過交換反應制備氘丙酮的方法

本發(fā)明涉及化工合成技術領域，具體涉及一種通過交換反應制備氘丙酮的方法，包括以下步驟：包括以下步驟：S1.丙酮除水；S2.將除水后丙酮與重水、氧化氘、催化劑投料，進行冷卻回流；S3.進行分餾，收集中餾分；S4.根據(jù)收集的中餾分，計算再次投入重...

2025-09-02
催化劑體系和羰基化反應的方法

本發(fā)明涉及用于羰基化反應的催化劑體系和羰基化反應的方法。催化劑體系包括(a)VIII族金屬或VIII族金屬的化合物；(b)雙齒膦配體；和(c)酸性助劑；(b)組分由下式(I)表示：R¹>P?A?Ar?B?P<...

2025-09-02
一種均苯四甲酸二酐的提純方法

本發(fā)明公開了一種均苯四甲酸二酐的提純方法，包括：將含有均苯四甲酸二酐的混合氣體和惰性氣體混合后通過膜接觸器通入水溶液中進行水解反應，然后固液分離，得到結(jié)晶前液；將結(jié)晶前液進行超聲處理、降溫結(jié)晶、固液分離，得到均苯四甲酸晶體；均苯四甲酸晶體進...

2025-09-02
有機鉬鹽及其制備方法與應用

本發(fā)明提供一種有機鉬鹽及其制備方法與應用，所述有機鉬鹽失重20wt％溫度(T₂₀)≥200℃，失重40wt％溫度(T₄₀)≥260℃，失重60wt％溫度(T₆₀)≥320℃，...

2025-09-02
一種氟代芐基核糖中間體的制備方法與應用

本發(fā)明公開了一種氟代芐基核糖中間體的制備方法與應用，涉及藥物合成技術領域。該制備方法，包括以下步驟：(1)將2’?脫氧?2’?氟代尿苷(化合物8)、芐基化試劑和堿性物質(zhì)在有機溶劑中反應，得到化合物9；(2)將化合物9在有機溶劑中與乙酰化試劑...

2025-09-02
一種α-酯基醚的制備方法

本發(fā)明涉及一種制備α?酯基醚的方法。具體地說在鈷和氮配體的催化條件下，醚與酚或醇經(jīng)羰基化制備α?酯基取代的醚。本發(fā)明以自然界中廣泛存在的醚類化合物和酚或醇為原料，其中包括環(huán)醚、直鏈醚、酚、醇。以氣體CO為羰源，在催化量的廉價金屬鈷催化劑作用...

2025-09-02
一種α-三氟甲基烯基酯化合物、制備方法及應用

本發(fā)明屬于藥用化學品領域，公開了一種α?三氟甲基烯基酯化合物、制備方法及應用，α?三氟甲基烯基酯化合物具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)，其中：R¹選自C35以下多亞甲基飽和烷基及不飽和烴基鏈，R²選自

2025-09-02
自由基型阻聚劑、其制備方法及應用

本發(fā)明提供了一種自由基型阻聚劑，其原料包括：4?羥基?2,2,6,6?四甲基哌啶?1?氧自由基、三氯化鐵、有機溶劑、酸性改性劑以及水。本發(fā)明將4?羥基?2,2,6,6?四甲基哌啶?1?氧自由基和三氯化鐵作為自由基結(jié)合體，在酸性改性劑的作用下...

2025-09-02
一種甲基酮類化合物脫氧還原烯基化的方法

本發(fā)明公開了一種甲基酮類化合物脫氧還原烯基化的方法，其特征在于：包括如下步驟：在保護氣體和催化劑作用下，將甲基酮類化合物、還原劑、溶劑混合，然后升溫反應得到烯基化產(chǎn)物；所述甲基酮類化合物結(jié)構(gòu)式為：

2025-09-02
一種含有Sar linker的多肽的制備方法

本發(fā)明提供了一種含有Sar linker的多肽的制備方法，屬于多肽合成技術領域。所述含有Sar linker的多肽的制備方法包括：（1）Fmoc?β?Asp?PG?(Sar)_m?OH和H?Sar?OH進行...

2025-09-02
一種閉環(huán)聯(lián)產(chǎn)環(huán)氧乙烷和甲醇的方法

本發(fā)明提供一種閉環(huán)聯(lián)產(chǎn)環(huán)氧乙烷和甲醇的方法，原料氣經(jīng)換熱后進入第一反應器環(huán)氧化，其出口氣與新的乙烯和氧氣換熱后進入產(chǎn)物分離裝置，頂部氣體進入膜分離器，底部輸出環(huán)氧乙烷；膜分離器的第一出口氣經(jīng)吸附、壓縮和換熱后回第一反應器進行環(huán)氧化，第二出口...

2025-09-02
一種樣本自動分類接收裝置

本實用新型提供了一種樣本自動分類接收裝置，包括：試管架輸送帶，試管架輸送帶的左側(cè)設置有放料槽，試管架輸送帶的左端位于放料槽的下方，試管架輸送帶的右側(cè)安裝有轉(zhuǎn)盤，轉(zhuǎn)盤的中部安裝有帶動轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動的步進電機，轉(zhuǎn)盤上設置有六個以轉(zhuǎn)盤中心為圓心呈圓周陣...

2025-09-02

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