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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明公開了一種以松節(jié)油為原料制備合成樟腦的方法，涉及樟腦合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)在蒎烯異構(gòu)時(shí)選用經(jīng)過(guò)表面處理的多孔吸附劑負(fù)載偏鈦酸，使其表面具有大量微孔結(jié)構(gòu)，增大比表面積，提高其催化活性和反應(yīng)效率，再進(jìn)行煅燒，去除雜質(zhì)，提高其穩(wěn)定性；在乙...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及N?Boc?氨基酸的一種N?甲基化方法，屬于藥物化合物技術(shù)領(lǐng)域，為N?Boc?氨基酸與多聚甲醛縮合，經(jīng)噁唑烷酮化、鈀碳催化氫化還原合成N?Me?Boc?氨基酸的方法，包括如下步驟：在反應(yīng)器中，加入L?N?Boc?氨基酸、固體酸、第...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及共晶技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種甘露醇與重樓皂苷的共晶及其制備方法和應(yīng)用，該共晶的XRD圖譜至少在2θ角為9.775°、13.807°、17.415°、18.894°、19.974°、20.538°、21.469°、25.31°、27....
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及共晶技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種人參皂苷與甘露醇共晶及其制備方法和應(yīng)用，該共晶的XRD圖譜至少在2θ角為13.80°、17.45°、18.90°、20.03°、20.60°、21.41°、21.54°、28.30°、34.13°、44....
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明的目的在于提供一種制造方法，其在交叉羥醛縮合反應(yīng)中，通過(guò)使用氧化鈦，能夠在滿足選擇率的同時(shí)以高收率得到目標(biāo)醛，并且能夠抑制副產(chǎn)物的生成。本發(fā)明是一種α、β?不飽和醛的制造方法，其中，上述α、β?不飽和醛的制造方法包括：使式(I)所示的...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種鹽酸布拉卡美辛及其中間體式II化合物的制備方法。式II化合物的制備方法包括以下步驟：在還原劑存在下，式I化合物發(fā)生還原反應(yīng)，生成式II化合物，反應(yīng)式如下。所述還原劑選自硼氫化鈉和/或硼氫化鋰，以及反應(yīng)體系中還存在路易斯酸，所...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種甲磺酸貝舒地爾的合成方法。本發(fā)明以3?(4?氯喹唑啉?2?基)苯基乙酸酯和5?氨基?1H?吲唑?1?甲酸叔丁酯為起始原料，經(jīng)四步反應(yīng)制備得到甲磺酸貝舒地爾，相比于傳統(tǒng)工藝明顯簡(jiǎn)化了反應(yīng)路線，能有效減少...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供具有提高收率的大麻二酚的制備方法，其中，所述制備方法包括以下步驟：S100、將大麻浸膏溶于第一非極性溶劑中，得到大麻浸膏溶液，向所述大麻浸膏溶液中加入pH值為10～12的第一醇水溶液進(jìn)行第一萃取，得到第一油相和第一水相；S200、...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及分離提純技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種丁香酚的純化方法，包括以下步驟：(a)將粗品丁香酚溶解于乙醇水溶液中，配制成丁香酚質(zhì)量濃度為20％～30％的溶液；(b)向溶液中加入復(fù)合保護(hù)劑，攪拌均勻后靜置，得混合液，所述復(fù)合保護(hù)劑包含改性殼聚糖、...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種高純度DL?蘋果酸生產(chǎn)方法，屬于DL?蘋果酸純化技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：將馬來(lái)酸、富馬酸和水進(jìn)行高溫高壓水合反應(yīng)生產(chǎn)得到DL?蘋果酸反應(yīng)液；進(jìn)行第一次冷卻結(jié)晶后再進(jìn)行第一次固液分離，得到第一反應(yīng)母液和濕固相富馬酸；加入異構(gòu)化...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種吡羅克酮乙醇胺鹽的合成方法，包括以下步驟，以3?氯?2?甲基丙烯和氰化試劑為原料，于溶劑中反應(yīng)得到3?甲基巴豆腈，再以異壬酰氯和3?甲基巴豆腈為原料，在路易斯酸作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到中間體化合物，該中間體化合物再經(jīng)過(guò)關(guān)環(huán)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種機(jī)械化學(xué)酶耦合降解木質(zhì)素的方法，具體操作過(guò)程為將木質(zhì)素粉末、固相試劑和氧化鋯珠置于聚四氟乙烯球磨罐中，在球磨機(jī)中進(jìn)行共研磨反應(yīng)，球磨后加入酶，并加入溶劑進(jìn)行攪拌，回流反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后溶于水，加入乙酸乙酯進(jìn)行萃取，不溶性殘?jiān)?jīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及離子液體與生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及糖基離子液體、其制備方法及其應(yīng)用和抗氧化制劑。糖基離子液體的名稱為[O]X，其中，[O]表示氫鍵受體部分，X表示氫鍵供體部分；所述氫鍵受體部分來(lái)源于呋喃糖及其類似物或吡喃糖及其類似物；所述...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明揭示了交叉帶分揀方法、系統(tǒng)及交叉帶分揀裝置，其中分揀方法包括如下步驟：在確定包裹所在的第n號(hào)分揀小車由軌道的拐彎段移動(dòng)至直線段時(shí)，通過(guò)視覺識(shí)別確定所述包裹在第n號(hào)分揀小車上的位置；確定包裹在第n號(hào)分揀小車上的位置與第n號(hào)分揀小車的中心...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種含有烯基結(jié)構(gòu)的琥珀酰亞胺酯試劑及其制備方法與應(yīng)用，所述含有烯基結(jié)構(gòu)的琥珀酰亞胺酯試劑，其結(jié)構(gòu)式選自式I?a或式I?b，
							  2025-08-29
							
        
						
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								      本發(fā)明涉及一種多肽側(cè)鏈的修飾方法，包括步驟如下：S001、于干燥的螺紋封管內(nèi)加入多肽、芳基碘化合物、Cu I、Ni(py)4Cl2、2,2'?聯(lián)哌嗪和K2CO3
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種脂鏈取代的聯(lián)苯型或苯基吡咯型手性單膦配體的制備方法，包括：以聯(lián)苯型或苯基吡咯型單膦配體為原料，在惰性氣體保護(hù)下，于有機(jī)溶液中，控制反應(yīng)溫度70~150℃，經(jīng)一價(jià)銥催化劑催化，在手性配體的參與下，原料與脂肪烯烴、脂肪炔烴或其衍...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種富含五價(jià)鉬的有機(jī)鉬鹽及其制發(fā)和應(yīng)用。所述有機(jī)鉬鹽中以鉬金屬元素的總重量為基準(zhǔn)，Mo5+的重量含量高于75％，優(yōu)選80％～90％，進(jìn)一步優(yōu)選為83％～88％，以有機(jī)鉬鹽的重量為基準(zhǔn)，活性金屬含量以Mo金屬元...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種從鮮赤芍中提取丹皮酚和芍藥苷的方法，其具體步驟包括鮮芍藥經(jīng)清洗絞碎、乙醚萃取、醇提與水提、過(guò)濾、濃縮與醇沉、結(jié)晶與重結(jié)晶制得丹皮酚和芍藥苷純品。本發(fā)明采用乙醚萃取既加速破壞鮮鮮芍藥酶活性，又降低了丹皮酚被氧化的風(fēng)險(xiǎn)，提高了丹皮...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域，公開了一種制備高2?甲?4?氯丙酸的方法，包括以下步驟：將手性2?氯丙酸與液堿溶液反應(yīng)生成2?氯丙酸鈉、對(duì)氯鄰甲酚與液堿反應(yīng)生成對(duì)氯鄰甲酚鈉、親核取代反應(yīng)生成2?甲?4?氯丙酸的前體、酸化反應(yīng)生成2?甲?4?氯丙...
								
        
							
        
							
						
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