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      有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明公開了一種化學(xué)法回收廢舊滌綸布料制備BHET工藝,屬于再生聚酯技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中反應(yīng)條件要求高、解聚液與原料接觸率低、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低的問題,包括將廢舊滌綸布料與氫氧化鈉水溶液混合攪拌清洗,干燥,破碎,送入泡料機,加入物理和化學(xué)發(fā)...
      • 本發(fā)明屬于光催化合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鈰催化體系應(yīng)用于中環(huán)環(huán)酮化合物的制備方法。本發(fā)明從并環(huán)叔醇底物出發(fā),利用鈰催化劑,與共催化劑和添加劑復(fù)合作用,直接一步高效合成五元至十元的中環(huán)環(huán)酮化合物。本發(fā)明提供的制備方法的底物適用范圍廣,能夠合...
      • 本發(fā)明公開了一種氘代醇的選擇性氘代制備方法,反應(yīng)原料包括醇、重水及雷尼鎳,在100~120℃下反應(yīng)50~100h,得到與羥基連接的碳上的氫被氘代的氘代醇;所述醇、重水、雷尼鎳的添加量滿足1mol:1~100mol:100~200g。本發(fā)明氘...
      • 本發(fā)明提供一種替考拉寧的分離純化方法。該方法對替考拉寧發(fā)酵液依次經(jīng)過酸性條件和堿性條件下的陶瓷膜過濾處理、陰陽離子交換樹脂吸附處理、超納濾處理、萃取和反萃取處理、聚丙烯酰胺樹脂層析分離處理、濃縮結(jié)晶處理,以較高的收率和純度分離純化得到了替考...
      • 本發(fā)明涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及大尺寸面板用超純TFT負性單體液晶的新工藝,S1.1、由4?(4?氯苯基)環(huán)己烷甲酸制備得到4?氯苯基環(huán)己烷甲醛:S1.2、4?氯苯基環(huán)己烷甲醛的保護處理,并由4?氯苯基環(huán)己烷甲醛制備得到4?烷基聯(lián)苯基環(huán)...
      • 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種美洛加巴林?草酸晶型及其制備方法。該晶型由兩分子美洛加巴林和一分子草酸組成基本結(jié)構(gòu)單元,提高了美洛加巴林的穩(wěn)定性和溶解度;其制備方法簡便易操作,有望實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
      • 本發(fā)明涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟:將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合,得到混合物;將得到的混合物在溫度為20~30℃下反應(yīng)5h,得到二硫代氨基甲酸酯衍生物...
      • 本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種吡啶類酸性離子液體臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法,以二甲酚和苯酚為原料、吡啶類酸性離子液體為溶劑及催化劑臨氫催化反應(yīng)制備甲酚(鄰位、間位及對位混合甲酚)。本反應(yīng)工藝條件:氫氣壓力為1MPa~3MP...
      • 本發(fā)明涉及美麗馬醉木葉中具有鎮(zhèn)痛活性的化合物、分離制備方法及應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了美麗馬醉木葉中二萜類化合物的結(jié)構(gòu)通式以及化合物1?23的結(jié)構(gòu)和活性。本發(fā)明具體公開了從美麗馬醉木葉中分離得到的具有鎮(zhèn)痛作用的化合物的分離制備方法...
      • 本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種鎳改性USY分子篩臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法。在臨氫催化工藝條件下:氫氣壓力0.1~3MPa、反應(yīng)溫度350~450℃、空速1h?1~5h?1(體積...
      • 本發(fā)明公開了一種羥基氘代直鏈醇的制備方法,以碳酸酯為底物,重水作為氘源,在堿催化劑作用下進行氘代反應(yīng),得到羥基氘代直鏈醇。本發(fā)明,氘代度高、收率高且僅產(chǎn)生CO2副產(chǎn)物。
      • 本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物提取技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及金花葵中金絲桃苷的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的通用提取方法在金花葵上效果不佳,無法實現(xiàn)高效、高純度的提取目標,既造成了資源的浪費,又限制了相關(guān)產(chǎn)業(yè)基于金花葵開發(fā)高附加值產(chǎn)品進程的問題。金花葵中金絲桃苷...
      • 本發(fā)明公開了一種從化橘紅中提取柚皮苷的方法,經(jīng)過提取、分離、純化、制備高含量柚皮苷。本發(fā)明對環(huán)境相對友好,生產(chǎn)工藝簡單,能夠穩(wěn)定的工業(yè)化生產(chǎn)出“999”級別的柚皮苷。
      • 本發(fā)明涉及一種高純度酯類化合物的后處理方法,通過簡單操作處理水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)的反應(yīng)液,能夠回收高純度副產(chǎn),并可得到純度和產(chǎn)率均較高的酯類化合物,所述后處理方法操作簡單方便,大幅降低了三廢排放量,且有利于進行大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。
      • 本發(fā)明屬于非標自動化檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,提供一種用于偏心軸類工件的自動檢測機,包括:機臺以及設(shè)置在機臺上的凸輪檢測機構(gòu)、渦流探傷機構(gòu)、外徑檢測機構(gòu)、不合格品分揀機構(gòu)、運送機構(gòu)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過集成凸輪檢測機構(gòu)、渦流探傷機構(gòu)、外徑檢測...
      • 本方案提供了一種制備2?酰基吡咯類化合物的方法,屬于有機化學(xué)制備技術(shù)領(lǐng)域,具體合成方法為:在有機溶劑中,以β?羰基炔丙胺為起始原料,在銀催化劑和堿的作用下,氧氣氛圍中,通過炔烴分子內(nèi)氫烷基化和氧化脫氫的串聯(lián)反應(yīng)一步合成2?酰基吡咯類化合物;...
      • 本發(fā)明屬于多肽藥物的純化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種替爾泊肽的純化方法,包括(a)使用乙腈水溶液制備替爾泊肽粗品溶液;(b)選用特定的固定相、流動相、洗脫梯度對替爾泊肽的粗品溶液進行第一次純化,得到第一餾分;(c)選用特定的固定相、流動相、洗脫梯...
      • 本發(fā)明揭示了一種刀片電池殼體的外觀檢測設(shè)備及外觀檢測方法,包括前道殼體檢測裝置、轉(zhuǎn)向切換料裝置、后道殼體檢測裝置、卸料分揀裝置;前道殼體檢測裝置包括殼體循環(huán)輸送線、第一檢測組;轉(zhuǎn)向切換料裝置包括轉(zhuǎn)向搬運機構(gòu);后道殼體檢測裝置包括檢測輸送線、...
      • 本實用新型揭示了一種端子全自動分揀裝置,包括用以將端子輸送的輸送線體,沿所述輸送線體的運動方向,所述輸送線體的一側(cè)設(shè)有機架,所述機架上固設(shè)有良品盒和非良品盒,所述良品盒和非良品盒的正上方均設(shè)有夾持組件,相鄰所述夾持組件之間的距離等于所述良品...
      • 一種電解電容外觀自動分選設(shè)備,包括上料單元、輸送單元、檢測單元、翻轉(zhuǎn)單元、下料單元、驅(qū)動單元和控制單元,上料單元將電容器轉(zhuǎn)送至輸送單元;輸送單元包括轉(zhuǎn)盤夾持機構(gòu)和第一開合控制機構(gòu),轉(zhuǎn)盤夾持機構(gòu)包括轉(zhuǎn)盤、凸輪分割器和第一夾持裝置;檢測單元包括...
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