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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本實(shí)用新型公開一種醋酸乙烯精制過程中回用醋酸減少廢水排放的裝置，涉及化工生產(chǎn)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括醋酸塔、丁烯醛成品槽、蒸餾分離系統(tǒng)、提濃系統(tǒng)和醋酸回收再利用系統(tǒng)，醋酸塔、蒸餾分離系統(tǒng)、提濃系統(tǒng)通過管線依次連接，蒸餾分離系統(tǒng)與提濃系統(tǒng)分別與...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供F?18標(biāo)記的5?HT轉(zhuǎn)運(yùn)體示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用。該F?18標(biāo)記的5?HT轉(zhuǎn)運(yùn)體示蹤劑可進(jìn)一步制備成PET顯像劑進(jìn)行臨床使用，通過PETCT顯像技術(shù)，可在顯像圖片中直觀地觀察到5?羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的密度、分布、結(jié)合力等情況，從而直...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種合成2?溴?6?羥基苯甲醛的方法，屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。以2,6?二溴苯甲醛為原料，先經(jīng)醛基保護(hù)，再經(jīng)硼化及雙氧水氧化生成2?溴?6?羥基苯甲醛。該方法步驟短、收率高、反應(yīng)條件溫和，避免了文獻(xiàn)方法反應(yīng)條件苛刻，具有潛在技術(shù)優(yōu)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種3?烷氧基?1?芳基丙烷?1?酮類化合物的合成方法，該方法是在室溫下，依次將4?[3?((3?甲基?2?丁烯?1?基)氧基)丙?1?炔?1?基]芳基類化合物、鈀鹽催化劑、有機(jī)配體加到醇水混合溶液中，在25～80℃下反應(yīng)2～1...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及甘油純化技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高純甘油深度純化工藝，包括：向粗甘油中加入甲醇和磷酸制取預(yù)處理甘油；向預(yù)處理甘油中加入復(fù)合堿溶液，靜置分層獲取清液相，加入活性炭并攪拌，離心分離后將濾液注入離子交換柱中；對從離子交換柱流出的液體進(jìn)行蒸餾...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種格列齊特中間體1,2?環(huán)戊二甲醇的制備方法，以二聚環(huán)戊二烯為原料，依次經(jīng)過解聚、[2+2]環(huán)加成、開環(huán)、水解、還原、氫化或再還原反應(yīng)得到產(chǎn)物。本發(fā)明所用原料價(jià)格便宜且來源廣泛，并且各步反應(yīng)條件溫和，工藝簡單，降低了生產(chǎn)成本，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種六氟丁二烯的制備方法，屬于六氟丁二烯制備技術(shù)領(lǐng)域。所述六氟丁二烯的制備方法，包括以下步驟：（1）將三氟溴乙烯在催化劑作用下進(jìn)行熱聚合反應(yīng)，獲得1,2?二溴六氟環(huán)丁烷、3,4?二溴六氟?1?丁烯和六氟丁二烯的混合物；（2）將步...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種輕烴催化轉(zhuǎn)化生產(chǎn)丙烷和BTX的方法，該方法包括以下步驟：使輕烴原料與催化劑在提升管反應(yīng)器中接觸進(jìn)行第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，得到第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料；使所述第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料進(jìn)入流化床反應(yīng)器中進(jìn)行第二催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并將第二催...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了新型奧美沙坦酯中間體的制備方法，向反應(yīng)容器中加入4?甲基苯基三氟硼酸鉀、4,5?二氟?2?溴苯腈、堿源、催化劑，再加入溶劑，攪拌并反應(yīng)，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液加入鹽水中，用乙酸乙酯萃取后，對有機(jī)相進(jìn)行干燥后，過濾并減壓濃縮除去溶劑...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的制備方法。具體地，本發(fā)明公開了一種采用價(jià)格便宜的L?蘇氨酸為原料制備(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的方法，該方法操作簡單，原料易得，反應(yīng)收率高，純度好，易...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種綠色制備N?磺酰亞胺類化合物的方法，屬于綠色化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法以芳香醇與4?甲苯磺酰胺為底物，以低毒、環(huán)保的溶劑為反應(yīng)介質(zhì)，制備N?磺酰亞胺類化合物。本發(fā)明采用一步反應(yīng)得到N?磺酰亞胺類化合物，反應(yīng)更直接簡潔，并且底物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種用于生產(chǎn)異戊烯酸的工藝方法及生產(chǎn)系統(tǒng)，工藝方法包括以下步驟：鈉鹽與氯的含氧酸鹽在水溶液中反應(yīng)得到次氯酸鈉溶液，將其加入到異丙叉丙酮溶液中反應(yīng)生產(chǎn)異戊烯酸鈉、氯仿和氫氧化鈉，分相得到有機(jī)相氯仿，對得到的水相采用酸酸化，酸化后的...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種異戊烯酸酯的合成方法，包括以下步驟：將異丙叉丙酮、醇和有機(jī)三級胺攪拌成均相溶液，向該均相溶液中通入氯進(jìn)行反應(yīng)，對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行冷卻，對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行過濾操作，實(shí)現(xiàn)固液分離，得到三級胺鹽酸鹽固體和液體混合物，其中固體采用醇進(jìn)行洗滌...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開一種從DCU回收環(huán)己胺同時(shí)副產(chǎn)2?苯并咪唑酮的方法，包括以下步驟：先按預(yù)設(shè)比例稱取N,N'?二環(huán)己基脲、鄰苯二胺和乙二醇，加入反應(yīng)釜混合攪拌加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成將生成的環(huán)己胺蒸出同時(shí)得到2?苯并咪唑酮，之后向反應(yīng)釜中加入尿素，繼續(xù)加...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種芳樟醇的化學(xué)提純方法，涉及芳樟醇提純技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、縮合反應(yīng)：將芳樟醇與檸檬醛在堿性催化劑碳酸銫作用下發(fā)生縮合反應(yīng)，生成帶有長鏈烯基的芳樟醇中間體；S2、還原反應(yīng)：使用異丙醇鋁和異丙醇組成的還原體系對所述芳樟醇...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)合成領(lǐng)域，特別是涉及一種N?氧代丁烷乙酰胺及其衍生物的合成方法。本發(fā)明合成方法包括以下步驟：將苯乙酮類化合物與腈類化合物、酸和反應(yīng)溶劑進(jìn)行反應(yīng)，得到所述N?氧代丁烷乙酰胺及其衍生物；所述苯乙酮類化合物為對溴苯乙酮、對氟苯乙酮、...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種對叔丁基鄰苯二酚的合成工藝。該合成工藝采用氮?dú)獗Ｗo(hù)下鄰苯二酚與叔丁醇在溫度響應(yīng)型催化劑作用下反應(yīng)，經(jīng)降溫分離催化劑、蒸餾精餾得產(chǎn)物，催化劑通過長鏈烷基空間位阻實(shí)現(xiàn)對位高選擇性烷基化，且可通過溫度響應(yīng)高...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于涉及固廢處理技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種3,3',4,4'?聯(lián)苯四甲酸生產(chǎn)混合固廢的處理方法。本發(fā)明的第一減壓升華，能夠3,3',4,4'?聯(lián)苯四甲酸生產(chǎn)混合固廢中的鄰苯苯酐及氯代鄰苯四甲酸二酐去除。堿溶能夠去除第一減壓升華過程中產(chǎn)生的碳...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種環(huán)辛四酮、制備方法及其在制備大環(huán)多胺類化合物中的應(yīng)用，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明因?yàn)閯?chuàng)造性地采用環(huán)辛四酮類化合物為起始原料，避免了傳統(tǒng)方法所使用的大環(huán)閉環(huán)類反應(yīng)，所以開拓了一種全新的大環(huán)多胺類化合物合成方法。
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種從血漿中分離人免疫球蛋白的方法，包括如下步驟：S1、血漿預(yù)處理：將新鮮血漿用0.45 μm濾膜過濾，調(diào)節(jié)pH至5.0?5.5后添加終濃度2% PEG6000沉淀雜蛋白，離心取上清；S2、陽離子交換層析：將上清加載至Capto...
								
        
							
        
							
						
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