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      首頁(yè) 專利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服務(wù) 國(guó)際服務(wù) 商標(biāo)交易 會(huì)員權(quán)益 需求市場(chǎng) 關(guān)于龍圖騰
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      有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明涉及共晶技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種人參皂苷與甘露醇共晶及其制備方法和應(yīng)用,該共晶的XRD圖譜至少在2θ角為13.80°、17.45°、18.90°、20.03°、20.60°、21.41°、21.54°、28.30°、34.13°、44....
      • 本發(fā)明提供具有提高收率的大麻二酚的制備方法,其中,所述制備方法包括以下步驟:S100、將大麻浸膏溶于第一非極性溶劑中,得到大麻浸膏溶液,向所述大麻浸膏溶液中加入pH值為10~12的第一醇水溶液進(jìn)行第一萃取,得到第一油相和第一水相;S200、...
      • 本發(fā)明提供了一種鹽酸布拉卡美辛及其中間體式II化合物的制備方法。式II化合物的制備方法包括以下步驟:在還原劑存在下,式I化合物發(fā)生還原反應(yīng),生成式II化合物,反應(yīng)式如下。所述還原劑選自硼氫化鈉和/或硼氫化鋰,以及反應(yīng)體系中還存在路易斯酸,所...
      • 本發(fā)明涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種甲磺酸貝舒地爾的合成方法。本發(fā)明以3?(4?氯喹唑啉?2?基)苯基乙酸酯和5?氨基?1H?吲唑?1?甲酸叔丁酯為起始原料,經(jīng)四步反應(yīng)制備得到甲磺酸貝舒地爾,相比于傳統(tǒng)工藝明顯簡(jiǎn)化了反應(yīng)路線,能有效減少...
      • 本發(fā)明涉及分離提純技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種丁香酚的純化方法,包括以下步驟:(a)將粗品丁香酚溶解于乙醇水溶液中,配制成丁香酚質(zhì)量濃度為20%~30%的溶液;(b)向溶液中加入復(fù)合保護(hù)劑,攪拌均勻后靜置,得混合液,所述復(fù)合保護(hù)劑包含改性殼聚糖、...
      • 本發(fā)明公開了一種高純度DL?蘋果酸生產(chǎn)方法,屬于DL?蘋果酸純化技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:將馬來(lái)酸、富馬酸和水進(jìn)行高溫高壓水合反應(yīng)生產(chǎn)得到DL?蘋果酸反應(yīng)液;進(jìn)行第一次冷卻結(jié)晶后再進(jìn)行第一次固液分離,得到第一反應(yīng)母液和濕固相富馬酸;加入異構(gòu)化...
      • 本發(fā)明提供了一種吡羅克酮乙醇胺鹽的合成方法,包括以下步驟,以3?氯?2?甲基丙烯和氰化試劑為原料,于溶劑中反應(yīng)得到3?甲基巴豆腈,再以異壬酰氯和3?甲基巴豆腈為原料,在路易斯酸作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到中間體化合物,該中間體化合物再經(jīng)過(guò)關(guān)環(huán)...
      • 本發(fā)明公開了一種機(jī)械化學(xué)酶耦合降解木質(zhì)素的方法,具體操作過(guò)程為將木質(zhì)素粉末、固相試劑和氧化鋯珠置于聚四氟乙烯球磨罐中,在球磨機(jī)中進(jìn)行共研磨反應(yīng),球磨后加入酶,并加入溶劑進(jìn)行攪拌,回流反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后溶于水,加入乙酸乙酯進(jìn)行萃取,不溶性殘?jiān)?jīng)...
      • 本發(fā)明涉及離子液體與生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及糖基離子液體、其制備方法及其應(yīng)用和抗氧化制劑。糖基離子液體的名稱為[O]X,其中,[O]表示氫鍵受體部分,X表示氫鍵供體部分;所述氫鍵受體部分來(lái)源于呋喃糖及其類似物或吡喃糖及其類似物;所述...
      • 本發(fā)明公開了一種含有烯基結(jié)構(gòu)的琥珀酰亞胺酯試劑及其制備方法與應(yīng)用,所述含有烯基結(jié)構(gòu)的琥珀酰亞胺酯試劑,其結(jié)構(gòu)式選自式I?a或式I?b, 2025-08-28
      • 本發(fā)明揭示了交叉帶分揀方法、系統(tǒng)及交叉帶分揀裝置,其中分揀方法包括如下步驟:在確定包裹所在的第n號(hào)分揀小車由軌道的拐彎段移動(dòng)至直線段時(shí),通過(guò)視覺(jué)識(shí)別確定所述包裹在第n號(hào)分揀小車上的位置;確定包裹在第n號(hào)分揀小車上的位置與第n號(hào)分揀小車的中心...
      • 本發(fā)明涉及一種多肽側(cè)鏈的修飾方法,包括步驟如下:S001、于干燥的螺紋封管內(nèi)加入多肽、芳基碘化合物、Cu I、Ni(py)4Cl2、2,2'?聯(lián)哌嗪和K2CO3
      • 本發(fā)明公開了一種脂鏈取代的聯(lián)苯型或苯基吡咯型手性單膦配體的制備方法,包括:以聯(lián)苯型或苯基吡咯型單膦配體為原料,在惰性氣體保護(hù)下,于有機(jī)溶液中,控制反應(yīng)溫度70~150℃,經(jīng)一價(jià)銥催化劑催化,在手性配體的參與下,原料與脂肪烯烴、脂肪炔烴或其衍...
      • 本發(fā)明提供一種富含五價(jià)鉬的有機(jī)鉬鹽及其制發(fā)和應(yīng)用。所述有機(jī)鉬鹽中以鉬金屬元素的總重量為基準(zhǔn),Mo5+的重量含量高于75%,優(yōu)選80%~90%,進(jìn)一步優(yōu)選為83%~88%,以有機(jī)鉬鹽的重量為基準(zhǔn),活性金屬含量以Mo金屬元...
      • 本發(fā)明涉及一種從鮮赤芍中提取丹皮酚和芍藥苷的方法,其具體步驟包括鮮芍藥經(jīng)清洗絞碎、乙醚萃取、醇提與水提、過(guò)濾、濃縮與醇沉、結(jié)晶與重結(jié)晶制得丹皮酚和芍藥苷純品。本發(fā)明采用乙醚萃取既加速破壞鮮鮮芍藥酶活性,又降低了丹皮酚被氧化的風(fēng)險(xiǎn),提高了丹皮...
      • 本申請(qǐng)涉及有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域,公開了一種制備高2?甲?4?氯丙酸的方法,包括以下步驟:將手性2?氯丙酸與液堿溶液反應(yīng)生成2?氯丙酸鈉、對(duì)氯鄰甲酚與液堿反應(yīng)生成對(duì)氯鄰甲酚鈉、親核取代反應(yīng)生成2?甲?4?氯丙酸的前體、酸化反應(yīng)生成2?甲?4?氯丙...
      • 本申請(qǐng)公開了一種列管式反應(yīng)器及制備有機(jī)胺的設(shè)備,所述列管式反應(yīng)器包括外筒體,和置于外筒體內(nèi)部的管束組件和換熱組件;所述管束組件包括上管束段和下管束段;所述上管束段與所述下管束段之間設(shè)置所述換熱組件;所述上管束段與所述下管束段的高度之比為0....
      • 本發(fā)明涉及原料分揀設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種原料分揀設(shè)備及用于果脯生產(chǎn)的分揀方法。本發(fā)明通過(guò)平鋪隔離單元的隔離作用,原料以單層狀態(tài)從平鋪輸送單元輸入至輸料傳送帶,而在原料經(jīng)過(guò)視覺(jué)檢測(cè)單元時(shí)能夠?qū)斄蟼魉蛶弦詥螌訝顟B(tài)輸送的原料進(jìn)行視覺(jué)檢測(cè),而...
      • 本發(fā)明提供了一種作為水基潤(rùn)滑添加劑使用的離子液體及其制備方法,該水基潤(rùn)滑添加劑作為一種有機(jī)鹽,其通式為可表示為A+B?,其中A+代表有機(jī)陽(yáng)離子,B?代表...
      • 本發(fā)明公開了一種由硝基芳經(jīng)和芳基炊輕制備N?炾基胺類化合物的方法。所述方法包括:使至少包含硝基芳脛?lì)惢衔铩⒎蓟鶋K經(jīng)類化合物、四脛基二繃、聯(lián)咄唗、金屬依催化劑、氫源的混合反應(yīng)體系反應(yīng),制得N?炕基胺類化合物。本發(fā)明的合成方法操作安全簡(jiǎn)單,所...
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