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								      本發(fā)明公開了新型奧美沙坦酯中間體的制備方法，向反應容器中加入4?甲基苯基三氟硼酸鉀、4,5?二氟?2?溴苯腈、堿源、催化劑，再加入溶劑，攪拌并反應，反應完成后，將反應液加入鹽水中，用乙酸乙酯萃取后，對有機相進行干燥后，過濾并減壓濃縮除去溶劑...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的制備方法。具體地，本發(fā)明公開了一種采用價格便宜的L?蘇氨酸為原料制備(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的方法，該方法操作簡單，原料易得，反應收率高，純度好，易...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種用于生產(chǎn)異戊烯酸的工藝方法及生產(chǎn)系統(tǒng)，工藝方法包括以下步驟：鈉鹽與氯的含氧酸鹽在水溶液中反應得到次氯酸鈉溶液，將其加入到異丙叉丙酮溶液中反應生產(chǎn)異戊烯酸鈉、氯仿和氫氧化鈉，分相得到有機相氯仿，對得到的水相采用酸酸化，酸化后的...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種輕烴催化轉化生產(chǎn)丙烷和BTX的方法，該方法包括以下步驟：使輕烴原料與催化劑在提升管反應器中接觸進行第一催化轉化反應，得到第一催化轉化反應后的物料；使所述第一催化轉化反應后的物料進入流化床反應器中進行第二催化轉化反應，并將第二催...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種綠色制備N?磺酰亞胺類化合物的方法，屬于綠色化學合成技術領域。該方法以芳香醇與4?甲苯磺酰胺為底物，以低毒、環(huán)保的溶劑為反應介質(zhì)，制備N?磺酰亞胺類化合物。本發(fā)明采用一步反應得到N?磺酰亞胺類化合物，反應更直接簡潔，并且底物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種異戊烯酸酯的合成方法，包括以下步驟：將異丙叉丙酮、醇和有機三級胺攪拌成均相溶液，向該均相溶液中通入氯進行反應，對反應產(chǎn)物進行冷卻，對反應產(chǎn)物進行過濾操作，實現(xiàn)固液分離，得到三級胺鹽酸鹽固體和液體混合物，其中固體采用醇進行洗滌...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開一種從DCU回收環(huán)己胺同時副產(chǎn)2?苯并咪唑酮的方法，包括以下步驟：先按預設比例稱取N,N'?二環(huán)己基脲、鄰苯二胺和乙二醇，加入反應釜混合攪拌加熱反應，反應完成將生成的環(huán)己胺蒸出同時得到2?苯并咪唑酮，之后向反應釜中加入尿素，繼續(xù)加...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種芳樟醇的化學提純方法，涉及芳樟醇提純技術領域，包括以下步驟：S1、縮合反應：將芳樟醇與檸檬醛在堿性催化劑碳酸銫作用下發(fā)生縮合反應，生成帶有長鏈烯基的芳樟醇中間體；S2、還原反應：使用異丙醇鋁和異丙醇組成的還原體系對所述芳樟醇...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機合成技術領域，具體涉及一種對叔丁基鄰苯二酚的合成工藝。該合成工藝采用氮氣保護下鄰苯二酚與叔丁醇在溫度響應型催化劑作用下反應，經(jīng)降溫分離催化劑、蒸餾精餾得產(chǎn)物，催化劑通過長鏈烷基空間位阻實現(xiàn)對位高選擇性烷基化，且可通過溫度響應高...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學合成領域，特別是涉及一種N?氧代丁烷乙酰胺及其衍生物的合成方法。本發(fā)明合成方法包括以下步驟：將苯乙酮類化合物與腈類化合物、酸和反應溶劑進行反應，得到所述N?氧代丁烷乙酰胺及其衍生物；所述苯乙酮類化合物為對溴苯乙酮、對氟苯乙酮、...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于涉及固廢處理技術領域，提供了一種3,3',4,4'?聯(lián)苯四甲酸生產(chǎn)混合固廢的處理方法。本發(fā)明的第一減壓升華，能夠3,3',4,4'?聯(lián)苯四甲酸生產(chǎn)混合固廢中的鄰苯苯酐及氯代鄰苯四甲酸二酐去除。堿溶能夠去除第一減壓升華過程中產(chǎn)生的碳...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種環(huán)辛四酮、制備方法及其在制備大環(huán)多胺類化合物中的應用，屬于有機合成領域。本發(fā)明因為創(chuàng)造性地采用環(huán)辛四酮類化合物為起始原料，避免了傳統(tǒng)方法所使用的大環(huán)閉環(huán)類反應，所以開拓了一種全新的大環(huán)多胺類化合物合成方法。
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種從血漿中分離人免疫球蛋白的方法，包括如下步驟：S1、血漿預處理：將新鮮血漿用0.45 μm濾膜過濾，調(diào)節(jié)pH至5.0?5.5后添加終濃度2% PEG6000沉淀雜蛋白，離心取上清；S2、陽離子交換層析：將上清加載至Capto...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種用于減輕溴化氫和任選溴與一種或多種烯屬不飽和化合物的反應的方法，所述方法包括i)將氫添加到含有溴化氫和烯屬不飽和化合物的組合物中以獲得含有氫、溴化氫和烯屬不飽和化合物的組合物的步驟，和/或ii)將氫添加到含有一種或多種溴化烴的...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種2?氯?3?甲基?4?甲基磺酰基苯乙酮的制備方法，涉及化工生產(chǎn)技術領域，包括：步驟一，向三口燒瓶內(nèi)加入去離子水與鹽酸溶液，滴加3?氯?2?甲基?苯胺，滴加結束后保溫；滴加亞硝酸鈉水溶液，制得重氮液；步驟二，向三口燒瓶中加入甲...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機合成技術領域，尤其涉及一種由芳烴和炔烴合成手性聯(lián)烯化合物的方法。通過設計簡單芳烴類化合物與噻蒽?S?氧化物在親電活化試劑作用下，原位構建芳基噻蒽翁鹽，接著鈀催化劑和手性配體催化原位構建的芳基噻蒽翁鹽與炔烴發(fā)生不對稱Heck反應...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請?zhí)峁┝艘环N聯(lián)產(chǎn)HFC?236ea、Z?HFO?1225ye、E?HFO?1225ye和HFO?1234yf的工藝，包括在第一催化劑下，氫氣和HFO?1225ye反應得到第一反應產(chǎn)物流；第一反應產(chǎn)物流與HFP混合，在第二催化劑下反應得到...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種甲苯制間甲酚的催化劑的制備方法和間甲酚的制備方法，包括如下步驟：S1：制備TS?2鈦硅分子篩；S2：將步驟S1中的TS?2鈦硅分子篩置于處理液A中，TS?2鈦硅分子篩分離，烘干；S3：將步驟S2得到的TS?2鈦硅分子篩置于處...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種可見光誘導酮的脫酰化制備烯烴的反應方法，包括：(1)將酮和2?吡啶基腙酰胺溶于溶劑中，再加入活化添加劑，在惰性氣體氣氛下加熱進行活化反應，得到二氫三氮唑芳構化前體；(2)將步驟(1)的產(chǎn)物經(jīng)過或不經(jīng)過純化，與烯烴混合，在光催...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種新的制備芳酮類化合物的方法及中間體，該方法避免了現(xiàn)有技術中有毒有害試劑的使用，反應條件溫和、對設備腐蝕性小，適用性廣，無需特殊裝備，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
								
        
							
        
							
						
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