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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明涉及一種光引發(fā)劑907生產(chǎn)過程中固廢的處理方法，所述處理方法包括將固廢經(jīng)預(yù)處理精餾，分離得到三個餾分，其中，第一餾分以三丁胺為主，第二餾分以光引發(fā)劑907及副產(chǎn)雜質(zhì)為主，第三餾分以光引發(fā)劑907為主；將第一餾分經(jīng)減壓蒸餾進(jìn)一步提純?nèi)?..
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及氨甲苯酸的綠色合成工藝。該工藝包括將碳酸氫銨與金屬硝酸鹽加入水溶液中，形成含金屬的碳酸氫銨前驅(qū)體；以對氯甲基苯甲酸為原料，氨化得到氨甲苯酸粗品和副產(chǎn)物4,4'?(氮雜二基雙(亞甲基))二苯甲酸；對副產(chǎn)物4...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種碘催化伯醇脫羥胺化方法及其應(yīng)用，具體提供了一種使伯醇脫羥胺化的方法，該方法在氧化還原中性條件下，使胺與各種伯醇進(jìn)行高效烷基化反應(yīng)。該方法以簡單無機(jī)碘化物作為高效的催化劑，同時酸性添加劑(如NaHSO4)對...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及材料中間體的制備方法，特別涉及一種含脂環(huán)族芳香二胺單體的制備方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。以4,4'?二硝基二苯基甲烷為原料，與脂肪族二鹵代物在堿性條件下進(jìn)行親核取代反應(yīng)形成中間體二(4?硝基苯基)取代的環(huán)烷烴，然后經(jīng)氫化還原，得到含脂...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2?(氨甲基)環(huán)戊酮鹽酸鹽的制備方法，是以N?[(2?羥基環(huán)戊基)甲基]氨基甲酸叔丁酯、Dess?Martin試劑和鹽酸二氧六環(huán)為原料，在催化劑和溶劑存在的條件下，在一定溫度下反應(yīng)制得2?(氨甲基)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于廢舊瓶片綠色循環(huán)再生技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種解聚廢舊PET實現(xiàn)BHET高純度高產(chǎn)量制備的方法，首先廢舊PET瓶片經(jīng)乙二醇醇解反應(yīng)獲得醇解液，醇解液依次經(jīng)活性炭脫色、冷卻結(jié)晶（冷卻結(jié)晶后的物料中晶體形態(tài)為短柱狀）、固液分離后得到含BHET...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)及藥物分析領(lǐng)域，公開了一種S?氟比洛芬的制備方法，該制備方法，包括依次進(jìn)行的以下步驟：S1，氟比洛芬和拆分劑在醇類溶劑中發(fā)生成鹽反應(yīng)，經(jīng)析晶，制得S?氟比洛芬苯乙胺鹽粗品；S2,取S?氟比洛芬苯乙胺鹽粗品，經(jīng)重結(jié)晶，制得S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種β?取代γ?丁內(nèi)酯類化合物的催化不對稱合成方法，在醋酸鈀、手性配體、酸性添加劑、氧化劑及助氧化劑的作用下，烯丙醇類化合物與烯醚類化合物在有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到所述的β?取代γ?丁內(nèi)酯類化合物；還提供了鬼臼毒素、其同系物及其合成過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及包含氫醌和兒茶酚的組合物，用于制備這些組合物的方法。具體地講，本發(fā)明描述了包含至少一種選自氫醌和兒茶酚的化合物的組合物。本發(fā)明的另一個方面涉及一種用于制備根據(jù)本發(fā)明的包含至少一種選自氫醌和兒茶酚的化合物的組合物的方法。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種山香圓葉中抑菌單體化合物的提取方法，涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提取方法包括對山香圓葉進(jìn)行醇提后，依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進(jìn)一步萃取，再基于抑菌活性導(dǎo)向與色譜法結(jié)合從山香圓葉中分離出3個抑菌單體化合物，包括化合物1、木...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種3?芳基取代戊二酸單酯類化合物的手性拆分方法及應(yīng)用，包括將式I所示的物質(zhì)為起始原料，醇解得到外消旋的式IV所示的中間體；式IV所示的中間體經(jīng)拆分，再經(jīng)游離得到ee值大于99％的單一立體構(gòu)型的式III所示的化合物。本發(fā)明使用對...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提出一種從1?戊烯與正戊烷的烷烯混合物中分離1?戊烯的復(fù)配萃取劑及方法。復(fù)配萃取劑包括酮類物質(zhì)、腈類物質(zhì)和吡咯烷酮類物質(zhì)，酮類物質(zhì)、腈類物質(zhì)和吡咯烷酮類的質(zhì)量比為(20～30):(15～20):(50～65)，在進(jìn)行分離時，烷烯混合物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明揭示了一種用于合成抗腫瘤藥物中間體4?(一氯二氟甲氧基)苯胺的制備方法。該方法以4?羥基苯胺為起始原料，依次經(jīng)過醚化和氯代反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物。該制備方法原料易得、副反應(yīng)少、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，適于規(guī)模化生產(chǎn)，為阿思尼布等抗腫瘤藥物的工業(yè)化生產(chǎn)提供...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種連續(xù)高效合成N?甲基對硝基苯胺的方法，包括如下步驟：S1、使用有機(jī)溶劑配制1?氟?4?硝基苯溶液，攪拌溶解，過濾除雜后轉(zhuǎn)移至容器A進(jìn)行保溫；S2、使用有機(jī)溶劑配制甲胺溶液，加入優(yōu)選的催化劑，控制溫度在25℃?50℃，將配制好...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種甜菜堿型表面活性劑的生產(chǎn)方法，通過添加特定比例的酰胺丙基乙酸鹽和亞硫酸鈉，在2種物質(zhì)協(xié)調(diào)催化效應(yīng)下，能在低溫下促進(jìn)一氯乙酸鹽和二氯乙酸鹽水解；以往氯乙酸水解需要高溫高堿下，酰胺鍵易斷裂，造成游離脂肪酸含量升高，本發(fā)明為低溫工...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請?zhí)峁┝艘环N白酒丟糟中γ?氨基丁酸的提取方法，包括以下步驟：S1、將蒸酒后的丟糟研磨粉碎，加水后煮沸，過濾、離心后收集上清液，將上清液濃縮后調(diào)節(jié)pH至7.0；S2、將上清液上樣到陽離子交換樹脂中，水平衡后用洗脫劑進(jìn)行洗脫，收集洗脫出的γ...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種3?巰基丙烷磺酸鈉的制備方法，包括以下步驟：S1、將硫化環(huán)丙烷、加成磺化劑、抗氧化劑溶于溶劑中形成混合液，升溫之后緩慢加入無機(jī)酸控制pH為1～3，之后混合液保持該溫度下繼續(xù)反應(yīng)，得到含3?巰基丙磺酸的反應(yīng)物溶液；S2、將含3?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種1,3?丙烷磺酸內(nèi)酯蒸餾釜殘?zhí)幚砉に嚒１景l(fā)明包括如下步驟：(1)向1,3?丙烷磺酸內(nèi)酯蒸餾殘液中加入水，回流水解，得到水解后溶液；(2)將水解后溶液進(jìn)行精密過濾，除去不溶性物質(zhì)，得到濾液；(3)采用陰離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于煤化與有機(jī)產(chǎn)品合成與分離領(lǐng)域，具體涉及一種間對乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質(zhì)的方法。本發(fā)明公開的間對乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質(zhì)的方法，將含酚煤焦油進(jìn)行減壓精餾得到170～230℃酚油餾分，再將所述170～2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法。本發(fā)明提供一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法，該方法合成路線短，且絕大步反應(yīng)收率都在80％以上，合成方法簡便，能以最短的時間拿到茶小卷葉蛾性信息素的兩種異構(gòu)體目標(biāo)產(chǎn)物，通過...
								
        
							
        
							
						
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