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      有機化學裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明涉及一種預防快遞反彈錯分的控制方法以及控制系統(tǒng),其方法包括:在獲取到連續(xù)的多部小車上的待分揀貨物的目的格口一致的信息時,找尋出所承載的待分揀貨物重量大于第一重量的小車,以作為目標小車;判斷目標小車之后的N部小車上的待分揀貨物的重量是否...
      • 本實用新型公開了一種工業(yè)MES用生產(chǎn)報工裝置,涉及分選技術(shù)領(lǐng)域。一種工業(yè)MES用生產(chǎn)報工裝置,包括輸送臺和分揀臺,限位調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)位于分揀臺上,限位調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)包括兩個電動推桿、安裝架、升降架、驅(qū)動電機和雙向螺桿,安裝架固定連接在分揀臺的頂部,兩個...
      • 本發(fā)明公開了一種司美格魯肽沉淀分離方法,涉及多肽分離純化技術(shù)領(lǐng)域。具體制備方法包括:首先將司美格魯肽制成起始溶液,然后減壓濃縮;接著加入置換溶劑重復置換,并濃縮得到濃縮液;向濃縮液中加入沉淀輔助劑,降溫攪拌;攪拌結(jié)束后過濾分離,再經(jīng)過洗滌和...
      • 本發(fā)明公開了一種退役動力電池梯次利用篩選方法和裝置,通過對電池單體進行外觀篩選;其中,所述電池單體從退役動力電池拆出,并對外觀篩選合格的電池單體進行電壓檢測,在不同環(huán)境溫度下,對電壓檢測合格的電池單體進行多項的特性測試項目的測試操作,基于多...
      • 本申請?zhí)峁┝艘环N卵黃IgY的純化方法,其包括如下步驟:卵黃液的獲取、純水處理、離心處理、第一次過濾、第一次鹽析、第二次過濾、第二次鹽析、第三次過濾、透析處理。本申請通過采用特殊的卵黃液的獲取方法,同時結(jié)合三層過濾的方法提高了卵黃IgY的純度...
      • 本發(fā)明公開了一種圓跳動自動檢測設(shè)備,其特征在于,包括:送料組件,利用送料組件將工件送至指定位置;移栽組件,將送料組件內(nèi)的工件抓取后移入檢測組件;檢測組件,利用檢測組件對工件的加工特征處進行圓跳動檢測;分料組件,利用移栽組件將檢測完成的工件移...
      • 本發(fā)明公開了一類3?硝基2?芳基吡咯阻旋異構(gòu)體及其制備方法和應(yīng)用,涉及有機物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一類3?硝基2?芳基吡咯阻旋異構(gòu)體,并提供了該吡咯阻旋異構(gòu)體的制備方法,該制備方法收率和選擇性優(yōu)異,制備得到的該吡咯阻旋異構(gòu)體具有多個反應(yīng)...
      • 本實用新型涉及AO I自動檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種紙托AO I視覺檢測裝置;包括:紙托輸送線,用于輸送紙托;上料機構(gòu),將上一工位輸送過來的紙托取放至紙托輸送線的輸送起始端,下料機構(gòu),將紙托輸送線上的輸送末端的紙托取放至下一工位;設(shè)置在紙托...
      • 本發(fā)明提出了環(huán)己基苯氧化生成液的去除方法及其應(yīng)用,所述去除方法包括以下步驟:采用萃取劑對環(huán)己基苯氧化生成液進行萃取和分離;所述萃取劑包含水和碳原子為1~6的飽和脂肪酸。本發(fā)明的去除方法可以有效地從環(huán)己基苯氧化生成液中去除主要氧化副產(chǎn)物,簡便...
      • 本發(fā)明公開了一種碘克沙醇中間體化合物的制備方法,通過化合物Ⅰ碘化試劑碘化,得到化合物Ⅱ;再通過化合物Ⅱ酰基化,得到化合物Ⅲ;然后將化合物Ⅲ溶于有機溶劑中,加入催化劑,加入氧化劑,加入堿試劑調(diào)節(jié)溶液pH加熱反應(yīng),HPLC監(jiān)測反應(yīng)的進行,檢測到...
      • 本申請涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種甲磺酸的制備方法。所述甲磺酸的制備方法包括如下步驟:將二甲基二硫醚、水和納米催化劑的混合溶液在有氧氣體氛圍、紫外光照射下進行氧化反應(yīng),生成甲磺酸。本申請?zhí)峁┑募谆撬岬闹苽浞椒ǎ诩{米催化劑存在條件下,...
      • 本發(fā)明提供一種AMPS的提純方法,屬于磺酸技術(shù)領(lǐng)域;所述提純方法包括,溶解過濾、離子交換純化、結(jié)晶;所述溶解過濾的方法為,將AMPS粗品加入到甲醇中,在30~50℃下攪拌溶解,然后加入檸檬酸三鈉,攪拌均勻后,靜置20~30min后,通過0....
      • 本發(fā)明公開了一種碘克沙醇關(guān)鍵中間體的合成工藝,通過將化合物Ⅰ胺化得到化合物Ⅱ;將化合物Ⅱ碘化,得到化合物Ⅲ;將化合物Ⅲ溶于有機溶劑中,加入催化劑,加入氧化劑,加入堿試劑調(diào)節(jié)溶液pH為8~9,40~50℃下加熱反應(yīng),HPLC監(jiān)測反應(yīng)的進行,檢...
      • 本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體
      • 本發(fā)明公開了一種鄰氟苯乙酮的工業(yè)化制備方法,具體地,所述方法包括:在惰性溶劑中,在催化劑的存在下,鄰氯苯乙酮與無水氟化鉀反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后降至室溫,過濾,濾液精餾得到鄰氟苯乙酮純品。本發(fā)明操作簡單、三廢少、避免了傳統(tǒng)路線廢水的產(chǎn)生,易于工業(yè)化...
      • 本申請?zhí)峁┮环N3?((2?氨基乙基)硫基)?2?甲基丙酸及其制備方法,屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法中原料易得,反應(yīng)條件溫和,后處理具有很好的可操作性,收率較高,容易放大生產(chǎn)。選用巰基乙胺與甲基丙烯酸甲酯進行邁克爾加成,直接合成對應(yīng)的硫...
      • 本申請實施例提供一種制備3?巰基丙酸的過程中提取3,3'?二硫代二丙酸的方法,包括以下步驟:S10,制備PH值>10的溶液A;S20,向溶液A中加入雙氧水攪拌1h,得到溶液B;S30,循環(huán)過濾得到濾液C;S40,脫色得到溶液D;S50,脫色...
      • 本發(fā)明涉及手性聚合物、手性有機小分子合成領(lǐng)域,具體涉及由消旋3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體;通過動力學拆分開環(huán)聚合反應(yīng)制備等規(guī)硫內(nèi)酯的方法以及制備光學純3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體的方法;通過開環(huán)聚合反應(yīng)制備光學純聚合物的方法;通過光學純3?取代...
      • 本申請涉及有機合成領(lǐng)域,公開了一種全氘代聯(lián)苯的連續(xù)氘代制備方法。所述方法包括以下步驟:以聯(lián)苯和氘源為原料,在溶劑和催化劑催化條件下,發(fā)生反應(yīng),收集流出的反應(yīng)液,精餾,得到全氘代聯(lián)苯。本發(fā)明通過催化劑催化的連續(xù)流體管道反應(yīng),以聯(lián)苯為原料,通過...
      • 本發(fā)明屬于油田開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于油井壓裂的黏土穩(wěn)定劑及其制備方法與應(yīng)用。該用于油井壓裂的黏土穩(wěn)定劑的制備方法,包括以下步驟:將氯代十八烷、四甲基乙二胺和甲醇混合,進行反應(yīng),得到產(chǎn)物A;將產(chǎn)物A、氯丙烯和乙醇混合,進行反應(yīng),得到產(chǎn)物...
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