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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種退役動(dòng)力電池梯次利用篩選方法和裝置，通過(guò)對(duì)電池單體進(jìn)行外觀篩選；其中，所述電池單體從退役動(dòng)力電池拆出，并對(duì)外觀篩選合格的電池單體進(jìn)行電壓檢測(cè)，在不同環(huán)境溫度下，對(duì)電壓檢測(cè)合格的電池單體進(jìn)行多項(xiàng)的特性測(cè)試項(xiàng)目的測(cè)試操作，基于多...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N卵黃IgY的純化方法，其包括如下步驟：卵黃液的獲取、純水處理、離心處理、第一次過(guò)濾、第一次鹽析、第二次過(guò)濾、第二次鹽析、第三次過(guò)濾、透析處理。本申請(qǐng)通過(guò)采用特殊的卵黃液的獲取方法，同時(shí)結(jié)合三層過(guò)濾的方法提高了卵黃IgY的純度...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)3?硝基2?芳基吡咯阻旋異構(gòu)體及其制備方法和應(yīng)用，涉及有機(jī)物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一類(lèi)3?硝基2?芳基吡咯阻旋異構(gòu)體，并提供了該吡咯阻旋異構(gòu)體的制備方法，該制備方法收率和選擇性?xún)?yōu)異，制備得到的該吡咯阻旋異構(gòu)體具有多個(gè)反應(yīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種圓跳動(dòng)自動(dòng)檢測(cè)設(shè)備，其特征在于，包括：送料組件，利用送料組件將工件送至指定位置；移栽組件，將送料組件內(nèi)的工件抓取后移入檢測(cè)組件；檢測(cè)組件，利用檢測(cè)組件對(duì)工件的加工特征處進(jìn)行圓跳動(dòng)檢測(cè)；分料組件，利用移栽組件將檢測(cè)完成的工件移...
								
        
							
        
							
						
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								      本實(shí)用新型涉及AO I自動(dòng)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種紙托AO I視覺(jué)檢測(cè)裝置；包括：紙托輸送線，用于輸送紙托；上料機(jī)構(gòu)，將上一工位輸送過(guò)來(lái)的紙托取放至紙托輸送線的輸送起始端，下料機(jī)構(gòu)，將紙托輸送線上的輸送末端的紙托取放至下一工位；設(shè)置在紙托...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提出了環(huán)己基苯氧化生成液的去除方法及其應(yīng)用，所述去除方法包括以下步驟：采用萃取劑對(duì)環(huán)己基苯氧化生成液進(jìn)行萃取和分離；所述萃取劑包含水和碳原子為1～6的飽和脂肪酸。本發(fā)明的去除方法可以有效地從環(huán)己基苯氧化生成液中去除主要氧化副產(chǎn)物，簡(jiǎn)便...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種AMPS的提純方法，屬于磺酸技術(shù)領(lǐng)域；所述提純方法包括，溶解過(guò)濾、離子交換純化、結(jié)晶；所述溶解過(guò)濾的方法為，將AMPS粗品加入到甲醇中，在30～50℃下攪拌溶解，然后加入檸檬酸三鈉，攪拌均勻后，靜置20～30min后，通過(guò)0....
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種碘克沙醇中間體化合物的制備方法，通過(guò)化合物Ⅰ碘化試劑碘化，得到化合物Ⅱ；再通過(guò)化合物Ⅱ酰基化，得到化合物Ⅲ；然后將化合物Ⅲ溶于有機(jī)溶劑中，加入催化劑，加入氧化劑，加入堿試劑調(diào)節(jié)溶液pH加熱反應(yīng)，HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)的進(jìn)行，檢測(cè)到...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲磺酸的制備方法。所述甲磺酸的制備方法包括如下步驟：將二甲基二硫醚、水和納米催化劑的混合溶液在有氧氣體氛圍、紫外光照射下進(jìn)行氧化反應(yīng)，生成甲磺酸。本申請(qǐng)?zhí)峁┑募谆撬岬闹苽浞椒ǎ诩{米催化劑存在條件下，...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種碘克沙醇關(guān)鍵中間體的合成工藝，通過(guò)將化合物Ⅰ胺化得到化合物Ⅱ；將化合物Ⅱ碘化，得到化合物Ⅲ；將化合物Ⅲ溶于有機(jī)溶劑中，加入催化劑，加入氧化劑，加入堿試劑調(diào)節(jié)溶液pH為8～9，40～50℃下加熱反應(yīng)，HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)的進(jìn)行，檢...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種鄰氟苯乙酮的工業(yè)化制備方法，具體地，所述方法包括：在惰性溶劑中，在催化劑的存在下，鄰氯苯乙酮與無(wú)水氟化鉀反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，過(guò)濾，濾液精餾得到鄰氟苯乙酮純品。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、三廢少、避免了傳統(tǒng)路線廢水的產(chǎn)生，易于工業(yè)化...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N3?((2?氨基乙基)硫基)?2?甲基丙酸及其制備方法，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法中原料易得，反應(yīng)條件溫和，后處理具有很好的可操作性，收率較高，容易放大生產(chǎn)。選用巰基乙胺與甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行邁克爾加成，直接合成對(duì)應(yīng)的硫...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種制備3?巰基丙酸的過(guò)程中提取3,3'?二硫代二丙酸的方法，包括以下步驟：S10，制備PH值＞10的溶液A；S20，向溶液A中加入雙氧水?dāng)嚢?h，得到溶液B；S30，循環(huán)過(guò)濾得到濾液C；S40，脫色得到溶液D；S50，脫色...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及手性聚合物、手性有機(jī)小分子合成領(lǐng)域，具體涉及由消旋3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體；通過(guò)動(dòng)力學(xué)拆分開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制備等規(guī)硫內(nèi)酯的方法以及制備光學(xué)純3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體的方法；通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制備光學(xué)純聚合物的方法；通過(guò)光學(xué)純3?取代...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及有機(jī)合成領(lǐng)域，公開(kāi)了一種全氘代聯(lián)苯的連續(xù)氘代制備方法。所述方法包括以下步驟：以聯(lián)苯和氘源為原料，在溶劑和催化劑催化條件下，發(fā)生反應(yīng)，收集流出的反應(yīng)液，精餾，得到全氘代聯(lián)苯。本發(fā)明通過(guò)催化劑催化的連續(xù)流體管道反應(yīng)，以聯(lián)苯為原料，通過(guò)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于油田開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種用于油井壓裂的黏土穩(wěn)定劑及其制備方法與應(yīng)用。該用于油井壓裂的黏土穩(wěn)定劑的制備方法，包括以下步驟：將氯代十八烷、四甲基乙二胺和甲醇混合，進(jìn)行反應(yīng)，得到產(chǎn)物A；將產(chǎn)物A、氯丙烯和乙醇混合，進(jìn)行反應(yīng)，得到產(chǎn)物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種耐高溫高濕的膠黏劑的制備方法，耐高溫高濕的膠黏劑有A組分和B組分組成，A組分包括100重量份環(huán)氧樹(shù)脂，0.3?0.8重量份消泡劑；B組分68?80重量份金剛烷固化劑；本發(fā)明的金剛烷固化劑含有獨(dú)特的耐熱性...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于新化合物合成和應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種喹啉或吡啶間位三氟乙酰基取代的化合物、合成方法及應(yīng)用，所述方法以喹啉或吡啶化合物為原料，四氫呋喃作溶劑，使用三氟乙酸或醋酸作為酸，三氟化硼乙醚為輔助劑，與叔丁基氯化鎂，三氟乙酸酐反應(yīng)得到二氫喹...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種生物基三苯基甲烷型酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂和活性酯樹(shù)脂及其制備方法、組合物和應(yīng)用。生物基三苯基甲烷型酚醛樹(shù)脂的化學(xué)通式為
							  2025-09-02
							
        
						
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