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      首頁(yè) 專(zhuān)利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服務(wù) 國(guó)際服務(wù) 商標(biāo)交易 會(huì)員權(quán)益 需求市場(chǎng) 關(guān)于龍圖騰
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      有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明提出了環(huán)己基苯氧化生成液的去除方法及其應(yīng)用,所述去除方法包括以下步驟:采用萃取劑對(duì)環(huán)己基苯氧化生成液進(jìn)行萃取和分離;所述萃取劑包含水和碳原子為1~6的飽和脂肪酸。本發(fā)明的去除方法可以有效地從環(huán)己基苯氧化生成液中去除主要氧化副產(chǎn)物,簡(jiǎn)便...
      • 本發(fā)明提供一種AMPS的提純方法,屬于磺酸技術(shù)領(lǐng)域;所述提純方法包括,溶解過(guò)濾、離子交換純化、結(jié)晶;所述溶解過(guò)濾的方法為,將AMPS粗品加入到甲醇中,在30~50℃下攪拌溶解,然后加入檸檬酸三鈉,攪拌均勻后,靜置20~30min后,通過(guò)0....
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種碘克沙醇中間體化合物的制備方法,通過(guò)化合物Ⅰ碘化試劑碘化,得到化合物Ⅱ;再通過(guò)化合物Ⅱ酰基化,得到化合物Ⅲ;然后將化合物Ⅲ溶于有機(jī)溶劑中,加入催化劑,加入氧化劑,加入堿試劑調(diào)節(jié)溶液pH加熱反應(yīng),HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)的進(jìn)行,檢測(cè)到...
      • 本申請(qǐng)涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種甲磺酸的制備方法。所述甲磺酸的制備方法包括如下步驟:將二甲基二硫醚、水和納米催化劑的混合溶液在有氧氣體氛圍、紫外光照射下進(jìn)行氧化反應(yīng),生成甲磺酸。本申請(qǐng)?zhí)峁┑募谆撬岬闹苽浞椒ǎ诩{米催化劑存在條件下,...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種碘克沙醇關(guān)鍵中間體的合成工藝,通過(guò)將化合物Ⅰ胺化得到化合物Ⅱ;將化合物Ⅱ碘化,得到化合物Ⅲ;將化合物Ⅲ溶于有機(jī)溶劑中,加入催化劑,加入氧化劑,加入堿試劑調(diào)節(jié)溶液pH為8~9,40~50℃下加熱反應(yīng),HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)的進(jìn)行,檢...
      • 本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種鄰氟苯乙酮的工業(yè)化制備方法,具體地,所述方法包括:在惰性溶劑中,在催化劑的存在下,鄰氯苯乙酮與無(wú)水氟化鉀反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后降至室溫,過(guò)濾,濾液精餾得到鄰氟苯乙酮純品。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、三廢少、避免了傳統(tǒng)路線(xiàn)廢水的產(chǎn)生,易于工業(yè)化...
      • 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N3?((2?氨基乙基)硫基)?2?甲基丙酸及其制備方法,屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法中原料易得,反應(yīng)條件溫和,后處理具有很好的可操作性,收率較高,容易放大生產(chǎn)。選用巰基乙胺與甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行邁克爾加成,直接合成對(duì)應(yīng)的硫...
      • 本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種制備3?巰基丙酸的過(guò)程中提取3,3'?二硫代二丙酸的方法,包括以下步驟:S10,制備PH值>10的溶液A;S20,向溶液A中加入雙氧水?dāng)嚢?h,得到溶液B;S30,循環(huán)過(guò)濾得到濾液C;S40,脫色得到溶液D;S50,脫色...
      • 本發(fā)明涉及手性聚合物、手性有機(jī)小分子合成領(lǐng)域,具體涉及由消旋3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體;通過(guò)動(dòng)力學(xué)拆分開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制備等規(guī)硫內(nèi)酯的方法以及制備光學(xué)純3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體的方法;通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制備光學(xué)純聚合物的方法;通過(guò)光學(xué)純3?取代...
      • 本申請(qǐng)涉及有機(jī)合成領(lǐng)域,公開(kāi)了一種全氘代聯(lián)苯的連續(xù)氘代制備方法。所述方法包括以下步驟:以聯(lián)苯和氘源為原料,在溶劑和催化劑催化條件下,發(fā)生反應(yīng),收集流出的反應(yīng)液,精餾,得到全氘代聯(lián)苯。本發(fā)明通過(guò)催化劑催化的連續(xù)流體管道反應(yīng),以聯(lián)苯為原料,通過(guò)...
      • 本發(fā)明屬于油田開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種用于油井壓裂的黏土穩(wěn)定劑及其制備方法與應(yīng)用。該用于油井壓裂的黏土穩(wěn)定劑的制備方法,包括以下步驟:將氯代十八烷、四甲基乙二胺和甲醇混合,進(jìn)行反應(yīng),得到產(chǎn)物A;將產(chǎn)物A、氯丙烯和乙醇混合,進(jìn)行反應(yīng),得到產(chǎn)物...
      • 本發(fā)明涉及膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域,且公開(kāi)了一種耐高溫高濕的膠黏劑的制備方法,耐高溫高濕的膠黏劑有A組分和B組分組成,A組分包括100重量份環(huán)氧樹(shù)脂,0.3?0.8重量份消泡劑;B組分68?80重量份金剛烷固化劑;本發(fā)明的金剛烷固化劑含有獨(dú)特的耐熱性...
      • 本發(fā)明屬于新化合物合成和應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種喹啉或吡啶間位三氟乙酰基取代的化合物、合成方法及應(yīng)用,所述方法以喹啉或吡啶化合物為原料,四氫呋喃作溶劑,使用三氟乙酸或醋酸作為酸,三氟化硼乙醚為輔助劑,與叔丁基氯化鎂,三氟乙酸酐反應(yīng)得到二氫喹...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種生物基三苯基甲烷型酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂和活性酯樹(shù)脂及其制備方法、組合物和應(yīng)用。生物基三苯基甲烷型酚醛樹(shù)脂的化學(xué)通式為 2025-09-02
      • 本發(fā)明涉及一種索托拉西布關(guān)鍵中間體的制備方法,以乙酰乙酸乙酯為原料,先和異丁酰氯生成異丁酰乙酸乙酯,再經(jīng)過(guò)取代,成環(huán),氨解,Hofmann重排制得目標(biāo)產(chǎn)物2?異丙基?3?氨基?4?甲基吡啶。本發(fā)明原料便宜易得,沒(méi)有高污染和高危險(xiǎn)性的溶劑或催...
      • 本實(shí)用新型涉及工件表面檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,且更為具體地,涉及一種工件表面缺陷檢測(cè)系統(tǒng),包括:輸送機(jī)構(gòu),用于輸送工件;第一缺陷檢測(cè)機(jī)構(gòu),設(shè)置在所述輸送機(jī)構(gòu)上側(cè),用于檢測(cè)工件平面?zhèn)鹊钠矫娑龋坏诙毕輽z測(cè)機(jī)構(gòu),設(shè)置在所述輸送機(jī)構(gòu)上側(cè),用于檢測(cè)工件齒面?zhèn)?..
      • 本發(fā)明涉及一種UDP存儲(chǔ)卡多功能檢測(cè)分選機(jī)及其檢測(cè)分選方法,包括有移動(dòng)機(jī)構(gòu)和抓取機(jī)構(gòu),所述抓取機(jī)構(gòu)連接于移動(dòng)機(jī)構(gòu),所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)的一側(cè)沿著抓取機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)方向依次設(shè)有上料機(jī)構(gòu)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、分選機(jī)構(gòu),所述抓取機(jī)構(gòu)朝向上料機(jī)構(gòu)陣列設(shè)有多個(gè)拾取部;所述...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種原煤輸送中煤矸石及大塊異物的動(dòng)態(tài)分選方法,實(shí)現(xiàn)了在不改變井下原煤正常輸送的情況下精準(zhǔn)對(duì)原煤中的大粒徑煤矸石進(jìn)行分選;屬于用篩分方法將固體從固體中分離技術(shù)領(lǐng)域;在不影響井下原煤輸送皮帶的原布置形式的前提下,設(shè)置與原煤輸送皮帶互...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種中性硼硅玻璃冷端加工智能輸送裝置,屬于玻璃加工輸送技術(shù)領(lǐng)域,包括支撐底座,所述支撐底座上連接有環(huán)形電動(dòng)導(dǎo)軌,所述環(huán)形電動(dòng)導(dǎo)軌上等距分布有多個(gè)驅(qū)動(dòng)滑塊;所述驅(qū)動(dòng)滑塊上連接有電動(dòng)伸縮桿;所述環(huán)形電動(dòng)導(dǎo)軌上設(shè)置有步進(jìn)電機(jī),所述步進(jìn)...
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