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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明涉及智能配電系統(tǒng)制造技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種貼片電阻檢測(cè)裝置，包括底座，所述底座的頂端面上焊接固定有支撐桿，所述支撐桿的頂端焊接固定有頂板，所述支撐桿上焊接固定有安裝塊，所述安裝塊上焊接固定有固定框，所述固定框上安裝有自動(dòng)送料組件，所述自...
								
        
							
        
							
						
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								      本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電解電容不良品檢測(cè)裝置，屬于電容檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，針對(duì)對(duì)單個(gè)電解電容進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，操作較為繁瑣，不能自動(dòng)化進(jìn)行檢測(cè)，影響檢測(cè)效率的問(wèn)題，包括箱體、放置機(jī)構(gòu)、檢測(cè)頭、良品掉落口、不良品掉落口和存放機(jī)構(gòu)，所述放置機(jī)構(gòu)設(shè)于箱體的內(nèi)部...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2?氰基吲哚取代的偕二氟烯烴化合物及其制備方法和應(yīng)用，所述化合物制備方法包括：以三氟甲基吲哚甲醇類(lèi)化合物和三甲基氰硅烷為原料，在路易斯酸催化劑和無(wú)機(jī)堿的作用下，在溶劑中進(jìn)行加熱反應(yīng)得到所述2?氰基吲哚...
								
        
							
        
							
						
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								      本實(shí)用新型涉及光學(xué)篩選機(jī)技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種光學(xué)篩選機(jī)的轉(zhuǎn)盤(pán)結(jié)構(gòu)，包括底座、支架、支撐座、驅(qū)動(dòng)電機(jī)和玻璃轉(zhuǎn)盤(pán)，底座的頂部固定連接有支架，底座的頂部偏左位置固定連接有支撐座，支撐座的頂部固定連接有驅(qū)動(dòng)電機(jī)，本實(shí)用新型中，通過(guò)設(shè)置的內(nèi)擋板、外擋...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)一種制備高純度無(wú)患子皂苷粉的方法，屬于林產(chǎn)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括使用含有混合酶、Mg2+和磷酸鹽緩沖體系的浸提液提取無(wú)患子果皮中的皂苷，使用截留分子量為6000～10000道爾頓的超濾膜超濾，和使...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于含鹵取代苯甲酸制備領(lǐng)域，具體涉及一種加氫選擇性脫溴制備鄰氯苯甲酸的方法。本發(fā)明采用氫氣作為還原劑、鈀催化劑作為催化劑，甲醇水溶液作為溶劑，2?氯?3?溴苯甲酸、2?氯?5?溴苯甲酸或其混合物作為原料制備得到鄰氯苯甲酸。本發(fā)明通過(guò)選...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種利用超臨界流體色譜制備六烯甲萘醌和七烯甲萘醌的方法。提供的利用超臨界流體色譜制備六烯甲萘醌和七烯甲萘醌的方法包括以下步驟：使用溶解試劑對(duì)含有六烯甲萘醌和七烯甲萘醌的樣品進(jìn)行溶解，制備供試品溶液；將供試品溶液進(jìn)行超臨界流體色譜...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)一種（雜）芳基三氟甲基碲醚類(lèi)化合物的制備方法及應(yīng)用。該制備方法，包括以下步驟：將（雜）芳基鋶鹽、三氟甲基碲鹽和第一溶劑在光照條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)第一分離純化，得到（雜）芳基三氟甲基碲醚。本發(fā)明以（雜）芳基鋶鹽和三氟甲碲基鹽...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種3?菲醇的制備方法，該方法以化合物3?叔丁氧基苯硼酸和鄰溴苯甲醛偶聯(lián)得到3'?叔丁氧基?[1,1'?聯(lián)苯]?2?甲醛，隨后2?(氯甲氧基)?2?甲基丙烷與鎂屑在四氫呋喃中反應(yīng)生成格氏試劑，緊接著與3'?叔丁氧基?[1,1'?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種從全細(xì)胞轉(zhuǎn)化發(fā)酵液中分離純化維生素B5的方法，屬于維生素技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法具體為：(1)比表面積不同的聚苯乙烯吸附樹(shù)脂XAD?2和XAD?16的制備與篩選；(2)利用不同濃度的甲醇溶液對(duì)飽和樹(shù)脂進(jìn)行洗脫，確定洗脫劑；(3...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及鯊肌醇技術(shù)領(lǐng)域，具體為鯊肌醇晶型及其制備方法，具有以下晶胞參數(shù)：晶系類(lèi)別為單斜晶系；空間群為P21/n；晶胞尺寸a=5.05453(9) ?，b=6.66407(11) ?，c=10.59337(18) ?；...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于油脂化學(xué)和化工領(lǐng)域，公開(kāi)了一種制備低過(guò)氧化值多不飽和脂肪酸鈣的方法。該方法利用惰性氣體的保護(hù)作用，通過(guò)控制反應(yīng)體系溫度（90?130℃）和壓力（0.12?0.20 MPa），將多不飽和脂肪酸原料與堿性鈣化物直接反應(yīng)得到多不飽和脂肪...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種將β?水芹烯轉(zhuǎn)化為α?松油烯的方法，將β?水芹烯或含有β?水芹烯的松節(jié)油、催化劑三甲基溴硅烷和助劑H2O2或者H2O按比例一起加入反應(yīng)設(shè)備中，加熱攪拌反應(yīng)，水...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種亞甲基雙水楊酸生產(chǎn)方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1：向反應(yīng)容器中加入一定量的水后投入水楊酸固體，攪勻打漿半小時(shí)；S2：向反應(yīng)容器中緩慢勻速加入強(qiáng)酸，并均勻攪拌半小時(shí)；S3：向反應(yīng)容器中緩慢勻速加入甲醛溶液，并攪...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及六氟異丙基甲醚的制備方法。包括以下步驟：(1)在惰性氣氛條件下，將六氟異丙醇與有機(jī)堿催化劑混合后進(jìn)行攪拌反應(yīng)；(2)將步驟(1)的反應(yīng)體系升溫后，滴加甲基化試劑，滴加完畢繼續(xù)保溫反應(yīng)，得到反應(yīng)液；其中，所述...
								
        
							
        
							
						
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								      本公開(kāi)提供了一種從OPO油脂的副產(chǎn)物中分離油酸的方法和油酸。所述方法包括：（1）以質(zhì)量百分比計(jì)，晶種包括硬脂酸70~100wt%，棕櫚酸甘油三酯0~20wt%，單硬脂酸甘油酯或單、雙硬脂酸甘油酯0~15wt%；（2）晶種依10~50wt%添...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種纈沙坦中間體的合成方法。本方法4’?羥甲基?2?氰基聯(lián)苯為原料與L?纈氨酸甲酯鹽酸鹽在催化劑作用下反應(yīng)，最后，經(jīng)濃縮、成鹽、干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過(guò)本方法制得的目標(biāo)產(chǎn)品具有較高的收率及純度，且可有效避免...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種形貌可控的硬脂酸鋅及其制備方法。該工藝采用生物基硬脂酸與納米級(jí)氧化鋅為主要原料，在水相介質(zhì)中，通過(guò)構(gòu)建由陰離子與非離子表面活性劑協(xié)同作用的復(fù)合乳化體系，并引入具備pH調(diào)控與反應(yīng)促進(jìn)雙重功能的助劑進(jìn)行合成。本發(fā)明通過(guò)分步投料和...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種2?三氟甲基?4?氨基苯甲酸的制備方法，屬于醫(yī)藥化工技術(shù)領(lǐng)域，所述制備方法以設(shè)定比例的N,N?二甲基甲酰胺與乙二醇混合試劑作為有機(jī)溶劑，以2?三氟甲基?4氨基?苯腈和片堿作為原料，升溫醇解反應(yīng)生成2?三氟甲基?4?氨基苯甲酸。...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種制備3,5?二甲基?4?硝基苯酚的方法，具體地，本發(fā)明公開(kāi)了一種3,5?二甲基?4?硝基苯酚的高效制備方法，包括下述步驟：a)3,5?二甲基苯酚發(fā)生溴代反應(yīng)生成4?溴?3,5二甲基苯酚；b)4?溴?3,5二甲基苯酚在催化劑的作...
								
        
							
        
							
						
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