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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明公開一種制備高純度無患子皂苷粉的方法，屬于林產(chǎn)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括使用含有混合酶、Mg2+和磷酸鹽緩沖體系的浸提液提取無患子果皮中的皂苷，使用截留分子量為6000～10000道爾頓的超濾膜超濾，和使...
								
        
							
        
							
						
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								      本實(shí)用新型涉及光學(xué)篩選機(jī)技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種光學(xué)篩選機(jī)的轉(zhuǎn)盤結(jié)構(gòu)，包括底座、支架、支撐座、驅(qū)動(dòng)電機(jī)和玻璃轉(zhuǎn)盤，底座的頂部固定連接有支架，底座的頂部偏左位置固定連接有支撐座，支撐座的頂部固定連接有驅(qū)動(dòng)電機(jī)，本實(shí)用新型中，通過設(shè)置的內(nèi)擋板、外擋...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于含鹵取代苯甲酸制備領(lǐng)域，具體涉及一種加氫選擇性脫溴制備鄰氯苯甲酸的方法。本發(fā)明采用氫氣作為還原劑、鈀催化劑作為催化劑，甲醇水溶液作為溶劑，2?氯?3?溴苯甲酸、2?氯?5?溴苯甲酸或其混合物作為原料制備得到鄰氯苯甲酸。本發(fā)明通過選...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種利用超臨界流體色譜制備六烯甲萘醌和七烯甲萘醌的方法。提供的利用超臨界流體色譜制備六烯甲萘醌和七烯甲萘醌的方法包括以下步驟：使用溶解試劑對(duì)含有六烯甲萘醌和七烯甲萘醌的樣品進(jìn)行溶解，制備供試品溶液；將供試品溶液進(jìn)行超臨界流體色譜...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開一種（雜）芳基三氟甲基碲醚類化合物的制備方法及應(yīng)用。該制備方法，包括以下步驟：將（雜）芳基鋶鹽、三氟甲基碲鹽和第一溶劑在光照條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)第一分離純化，得到（雜）芳基三氟甲基碲醚。本發(fā)明以（雜）芳基鋶鹽和三氟甲碲基鹽...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及鯊肌醇技術(shù)領(lǐng)域，具體為鯊肌醇晶型及其制備方法，具有以下晶胞參數(shù)：晶系類別為單斜晶系；空間群為P21/n；晶胞尺寸a=5.05453(9) ?，b=6.66407(11) ?，c=10.59337(18) ?；...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種將β?水芹烯轉(zhuǎn)化為α?松油烯的方法，將β?水芹烯或含有β?水芹烯的松節(jié)油、催化劑三甲基溴硅烷和助劑H2O2或者H2O按比例一起加入反應(yīng)設(shè)備中，加熱攪拌反應(yīng)，水...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種3?菲醇的制備方法，該方法以化合物3?叔丁氧基苯硼酸和鄰溴苯甲醛偶聯(lián)得到3'?叔丁氧基?[1,1'?聯(lián)苯]?2?甲醛，隨后2?(氯甲氧基)?2?甲基丙烷與鎂屑在四氫呋喃中反應(yīng)生成格氏試劑，緊接著與3'?叔丁氧基?[1,1'?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種從全細(xì)胞轉(zhuǎn)化發(fā)酵液中分離純化維生素B5的方法，屬于維生素技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法具體為：(1)比表面積不同的聚苯乙烯吸附樹脂XAD?2和XAD?16的制備與篩選；(2)利用不同濃度的甲醇溶液對(duì)飽和樹脂進(jìn)行洗脫，確定洗脫劑；(3...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于油脂化學(xué)和化工領(lǐng)域，公開了一種制備低過氧化值多不飽和脂肪酸鈣的方法。該方法利用惰性氣體的保護(hù)作用，通過控制反應(yīng)體系溫度（90?130℃）和壓力（0.12?0.20 MPa），將多不飽和脂肪酸原料與堿性鈣化物直接反應(yīng)得到多不飽和脂肪...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種亞甲基雙水楊酸生產(chǎn)方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1：向反應(yīng)容器中加入一定量的水后投入水楊酸固體，攪勻打漿半小時(shí)；S2：向反應(yīng)容器中緩慢勻速加入強(qiáng)酸，并均勻攪拌半小時(shí)；S3：向反應(yīng)容器中緩慢勻速加入甲醛溶液，并攪...
								
        
							
        
							
						
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								      本公開提供了一種從OPO油脂的副產(chǎn)物中分離油酸的方法和油酸。所述方法包括：（1）以質(zhì)量百分比計(jì)，晶種包括硬脂酸70~100wt%，棕櫚酸甘油三酯0~20wt%，單硬脂酸甘油酯或單、雙硬脂酸甘油酯0~15wt%；（2）晶種依10~50wt%添...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及六氟異丙基甲醚的制備方法。包括以下步驟：(1)在惰性氣氛條件下，將六氟異丙醇與有機(jī)堿催化劑混合后進(jìn)行攪拌反應(yīng)；(2)將步驟(1)的反應(yīng)體系升溫后，滴加甲基化試劑，滴加完畢繼續(xù)保溫反應(yīng)，得到反應(yīng)液；其中，所述...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種纈沙坦中間體的合成方法。本方法4’?羥甲基?2?氰基聯(lián)苯為原料與L?纈氨酸甲酯鹽酸鹽在催化劑作用下反應(yīng)，最后，經(jīng)濃縮、成鹽、干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過本方法制得的目標(biāo)產(chǎn)品具有較高的收率及純度，且可有效避免...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種形貌可控的硬脂酸鋅及其制備方法。該工藝采用生物基硬脂酸與納米級(jí)氧化鋅為主要原料，在水相介質(zhì)中，通過構(gòu)建由陰離子與非離子表面活性劑協(xié)同作用的復(fù)合乳化體系，并引入具備pH調(diào)控與反應(yīng)促進(jìn)雙重功能的助劑進(jìn)行合成。本發(fā)明通過分步投料和...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種2?三氟甲基?4?氨基苯甲酸的制備方法，屬于醫(yī)藥化工技術(shù)領(lǐng)域，所述制備方法以設(shè)定比例的N,N?二甲基甲酰胺與乙二醇混合試劑作為有機(jī)溶劑，以2?三氟甲基?4氨基?苯腈和片堿作為原料，升溫醇解反應(yīng)生成2?三氟甲基?4?氨基苯甲酸。...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種制備3,5?二甲基?4?硝基苯酚的方法，具體地，本發(fā)明公開了一種3,5?二甲基?4?硝基苯酚的高效制備方法，包括下述步驟：a)3,5?二甲基苯酚發(fā)生溴代反應(yīng)生成4?溴?3,5二甲基苯酚；b)4?溴?3,5二甲基苯酚在催化劑的作...
								
        
							
        
							
						
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								      一種生成亞烷基二醇單烷基醚的方法，該方法包括以下步驟：使金屬硅酸鹽催化劑與反應(yīng)組合物接觸，該反應(yīng)組合物包含基于該反應(yīng)組合物的總重量計(jì)5重量％或更多的亞烷基二醇二烷基醚；以及由該反應(yīng)組合物的該亞烷基二醇二烷基醚生成該亞烷基二醇單烷基醚。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種異戊烯酸的生產(chǎn)方法，包括以下步驟：亞氯酸鈉與氯化鈉水溶液反應(yīng)得到次氯酸鈉溶液，將所述次氯酸鈉溶液滴加到異丙叉丙酮中，二者反應(yīng)生成異戊烯酸鈉、氫氧化鈉和氯仿，對(duì)得到的異戊烯酸鈉、氫氧化鈉用氯化氫酸化，采用氯仿萃取，萃取后濃縮回...
								
        
							
        
							
						
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								      一種生成亞烷基二醇單烷基醚的方法，該方法包括以下步驟：使烯烴、醇、金屬硅酸鹽催化劑和溶劑共混物接觸，其中該溶劑共混物包含基于該溶劑共混物的總重量計(jì)30重量％至90重量％的含氧溶劑和基于該溶劑共混物的總重量計(jì)10重量％至70重量％的非含氧溶劑...
								
        
							
        
							
						
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