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      有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
      • 本發(fā)明公開(kāi)一種(雜)芳基三氟甲基碲醚類化合物的制備方法及應(yīng)用。該制備方法,包括以下步驟:將(雜)芳基鋶鹽、三氟甲基碲鹽和第一溶劑在光照條件下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)第一分離純化,得到(雜)芳基三氟甲基碲醚。本發(fā)明以(雜)芳基鋶鹽和三氟甲碲基鹽...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種亞甲基雙水楊酸生產(chǎn)方法,屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:S1:向反應(yīng)容器中加入一定量的水后投入水楊酸固體,攪勻打漿半小時(shí);S2:向反應(yīng)容器中緩慢勻速加入強(qiáng)酸,并均勻攪拌半小時(shí);S3:向反應(yīng)容器中緩慢勻速加入甲醛溶液,并攪...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種3?菲醇的制備方法,該方法以化合物3?叔丁氧基苯硼酸和鄰溴苯甲醛偶聯(lián)得到3'?叔丁氧基?[1,1'?聯(lián)苯]?2?甲醛,隨后2?(氯甲氧基)?2?甲基丙烷與鎂屑在四氫呋喃中反應(yīng)生成格氏試劑,緊接著與3'?叔丁氧基?[1,1'?...
      • 本發(fā)明涉及一種從全細(xì)胞轉(zhuǎn)化發(fā)酵液中分離純化維生素B5的方法,屬于維生素技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法具體為:(1)比表面積不同的聚苯乙烯吸附樹(shù)脂XAD?2和XAD?16的制備與篩選;(2)利用不同濃度的甲醇溶液對(duì)飽和樹(shù)脂進(jìn)行洗脫,確定洗脫劑;(3...
      • 本發(fā)明涉及鯊肌醇技術(shù)領(lǐng)域,具體為鯊肌醇晶型及其制備方法,具有以下晶胞參數(shù):晶系類別為單斜晶系;空間群為P21/n;晶胞尺寸a=5.05453(9) ?,b=6.66407(11) ?,c=10.59337(18) ?;...
      • 本發(fā)明屬于油脂化學(xué)和化工領(lǐng)域,公開(kāi)了一種制備低過(guò)氧化值多不飽和脂肪酸鈣的方法。該方法利用惰性氣體的保護(hù)作用,通過(guò)控制反應(yīng)體系溫度(90?130℃)和壓力(0.12?0.20 MPa),將多不飽和脂肪酸原料與堿性鈣化物直接反應(yīng)得到多不飽和脂肪...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種將β?水芹烯轉(zhuǎn)化為α?松油烯的方法,將β?水芹烯或含有β?水芹烯的松節(jié)油、催化劑三甲基溴硅烷和助劑H2O2或者H2O按比例一起加入反應(yīng)設(shè)備中,加熱攪拌反應(yīng),水...
      • 本發(fā)明屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及六氟異丙基甲醚的制備方法。包括以下步驟:(1)在惰性氣氛條件下,將六氟異丙醇與有機(jī)堿催化劑混合后進(jìn)行攪拌反應(yīng);(2)將步驟(1)的反應(yīng)體系升溫后,滴加甲基化試劑,滴加完畢繼續(xù)保溫反應(yīng),得到反應(yīng)液;其中,所述...
      • 本公開(kāi)提供了一種從OPO油脂的副產(chǎn)物中分離油酸的方法和油酸。所述方法包括:(1)以質(zhì)量百分比計(jì),晶種包括硬脂酸70~100wt%,棕櫚酸甘油三酯0~20wt%,單硬脂酸甘油酯或單、雙硬脂酸甘油酯0~15wt%;(2)晶種依10~50wt%添...
      • 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種纈沙坦中間體的合成方法。本方法4’?羥甲基?2?氰基聯(lián)苯為原料與L?纈氨酸甲酯鹽酸鹽在催化劑作用下反應(yīng),最后,經(jīng)濃縮、成鹽、干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過(guò)本方法制得的目標(biāo)產(chǎn)品具有較高的收率及純度,且可有效避免...
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種形貌可控的硬脂酸鋅及其制備方法。該工藝采用生物基硬脂酸與納米級(jí)氧化鋅為主要原料,在水相介質(zhì)中,通過(guò)構(gòu)建由陰離子與非離子表面活性劑協(xié)同作用的復(fù)合乳化體系,并引入具備pH調(diào)控與反應(yīng)促進(jìn)雙重功能的助劑進(jìn)行合成。本發(fā)明通過(guò)分步投料和...
      • 本發(fā)明提供一種2?三氟甲基?4?氨基苯甲酸的制備方法,屬于醫(yī)藥化工技術(shù)領(lǐng)域,所述制備方法以設(shè)定比例的N,N?二甲基甲酰胺與乙二醇混合試劑作為有機(jī)溶劑,以2?三氟甲基?4氨基?苯腈和片堿作為原料,升溫醇解反應(yīng)生成2?三氟甲基?4?氨基苯甲酸。...
      • 本發(fā)明涉及一種制備3,5?二甲基?4?硝基苯酚的方法,具體地,本發(fā)明公開(kāi)了一種3,5?二甲基?4?硝基苯酚的高效制備方法,包括下述步驟:a)3,5?二甲基苯酚發(fā)生溴代反應(yīng)生成4?溴?3,5二甲基苯酚;b)4?溴?3,5二甲基苯酚在催化劑的作...
      • 一種生成亞烷基二醇單烷基醚的方法,該方法包括以下步驟:使金屬硅酸鹽催化劑與反應(yīng)組合物接觸,該反應(yīng)組合物包含基于該反應(yīng)組合物的總重量計(jì)5重量%或更多的亞烷基二醇二烷基醚;以及由該反應(yīng)組合物的該亞烷基二醇二烷基醚生成該亞烷基二醇單烷基醚。
      • 本發(fā)明公開(kāi)了一種異戊烯酸的生產(chǎn)方法,包括以下步驟:亞氯酸鈉與氯化鈉水溶液反應(yīng)得到次氯酸鈉溶液,將所述次氯酸鈉溶液滴加到異丙叉丙酮中,二者反應(yīng)生成異戊烯酸鈉、氫氧化鈉和氯仿,對(duì)得到的異戊烯酸鈉、氫氧化鈉用氯化氫酸化,采用氯仿萃取,萃取后濃縮回...
      • 一種生成亞烷基二醇單烷基醚的方法,該方法包括以下步驟:使烯烴、醇、金屬硅酸鹽催化劑和溶劑共混物接觸,其中該溶劑共混物包含基于該溶劑共混物的總重量計(jì)30重量%至90重量%的含氧溶劑和基于該溶劑共混物的總重量計(jì)10重量%至70重量%的非含氧溶劑...
      • 一種用于由丙烷制備丙烯和氫的方法,所述方法包括以下步驟:a)使包含丙烷和溴的混合物發(fā)生反應(yīng)以產(chǎn)生含有溴丙烷和溴化氫的第一反應(yīng)混合物,b)使步驟a)中獲得的所述第一反應(yīng)混合物經(jīng)受至少一個(gè)分離步驟以獲得富含溴丙烷的組合物并獲得富含溴化氫的組合物...
      • 本發(fā)明涉及一種烴類催化轉(zhuǎn)化多產(chǎn)乙烯和丙烯的方法和系統(tǒng),該方法包括以下步驟:使重質(zhì)烴原料與再生催化劑在第一反應(yīng)器中接觸進(jìn)行第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng),將第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料進(jìn)行第一分離,得到第一待生催化劑和第一反應(yīng)油氣;使輕烴原料與第一新鮮催化劑在...
      • 本發(fā)明提供一種卡格列肽的合成方法,屬于多肽合成技術(shù)領(lǐng)域,該方法首先通過(guò)Fmoc法固相合成肽片段Ⅰ、肽片段Ⅱ、肽片段Ⅲ、肽片段Ⅳ,再將各片段依次縮合,之后裂解脫去側(cè)鏈保護(hù)基得到卡格列肽線性肽粗肽,再經(jīng)環(huán)化、分離純化、轉(zhuǎn)鹽、濃縮、凍干得到卡格列...
      • 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種固體無(wú)機(jī)鹽類化合物的合成工藝,屬于無(wú)機(jī)鹽合成技術(shù)領(lǐng)域,其技術(shù)方案要點(diǎn)是,包括以下合成步驟:S1、將堿加入水中溶清后過(guò)濾得到濃度為47?53wt%的堿溶液;S2、將酸加入水中稀釋后過(guò)濾得到濃度為63?70wt%的酸溶液;S3、...
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