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								      本申請公開了一種乙醇酸甲酯的制備方法，包括將含有甲氧基乙酸甲酯、二甲醚和水的原料通過載有固體酸催化劑的反應器，在預定的反應條件下進行水解反應，得到含有乙醇酸甲酯的產物。本申請的制備方法中加入二甲醚，不僅可以抑制水解反應生成二甲醚，還可以將甲...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明精細化工合成技術領域，特別涉及一種3,3',5,5'?四叔丁基?4,4'?聯苯二酚的制備方法，包括以下步驟：S1原料預處理：將2,6?二叔丁基苯酚經真空干燥后，加入納米氧化鋅?蒙脫土復合催化劑并混合均勻；本方案中，通過采用納米氧化鋅?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了1,2?雙硫基乙烷化合物及1,4?二噻烷的合成方法，屬于有機合成技術領域，包括S1，將碘單質溶解于有機溶劑；S2，將1,4?二氧六環和硫酚或硫醇化合物R?SH或乙二硫醇加入到步驟S1的溶液中，密封，加熱攪拌至反應結束；S3，向S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種多取代的烷基芳基偶氮化合物、其合成方法及應用。本發明提供了一種如式I、式II所示的多取代的烷基芳基偶氮化合物。通過炔丙基試劑和腙為底物，使用不同的氮雜環卡賓(NHC)配體，可以較高選擇性的制備聯烯產物或炔丙基取代產物，所制備...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于有機發光材料中間體的合成技術領域，具體涉及一種2?溴?9?苯基?9H?咔唑的制備方法，所述制備方法為：惰性氣體下，2?硝基苯胺與溴代試劑發生親電芳香取代反應生成中間體A?1；在酸性條件中，亞硝酸鈉與中間體A?1發生重氮化反應生成重...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種均相非金屬六端引發劑及其制備方法，將有機陽離子引入六官能團有機金屬鹽分子中，生成均相非金屬六端引發劑。通過調控反應溫度、反應時間以及反應物配比，實現引發劑的高效合成；反應結束后通過沉淀、抽濾、洗滌和干燥等后處理，以去除副產物...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了2,2,4,4?四甲基?1,3?環丁二胺的制備方法，包括如下步驟：步驟1：以2,2,4,4?四甲基?1,3?環丁二酮為原料，在改性TS?1催化劑的作用下得到2,2,4,4?四甲基?1,3?二硝基環丁烷；步驟2：將2,2,4,4?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種達格列凈中間體5?溴?2?氯?4'?乙氧基二苯甲烷的制備方法，其采用4?溴?1?氯?2?氟苯與4?乙氧基苯乙酸酯發生親核取代反應、然后經水解脫羧得到。通過優化制備路線，提升了原料的反應利用率、產物收率以及產物純度，并且避免使...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種鄰硝基苯胺的生產工藝，屬于化工生產技術領域。該生產工藝以飽和氯化鈉鹽水為反應介質，鄰硝基氯苯和氨水氨解法制備鄰硝基苯胺，采用分階段加氨的方法在反應中添加液氨補充前期反應消耗的氨。本發明利用高濃度鹽水抑制副反應的同時，增加水相...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及阿達帕林生產技術領域，公開了一種阿達帕林原料制備方法，包括以下步驟：(1)將堿性鹽試劑加入到醇溶劑中，攪拌至溶解；(2)在氮氣保護條件下，將6?溴?2?萘甲酸加入步驟(1)中的堿性醇溶液中，攪拌均勻，得到混合懸濁液；(3)在氮氣保...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于電子級酒石酸制備技術領域，具體涉及一種利用二次重結晶法制備高純電子級酒石酸溶液的方法，包括以下步驟：將純度99.7％L(+)?酒石酸在90℃條件下用金屬離子<1ppt的超純水配制成酒石酸溶液，降溫至20℃結晶析出；一次重結晶...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于藥物化學合成技術領域，涉及咖啡酰亞精胺及其衍生物的合成方法及其應用，還涉及所述合成方法中的中間體及其應用。本發明以叔丁基(4?氨基丁基)氨基甲酸酯(N?Boc?1,4?丁二胺)為起始原料，通過邁克爾加成反應、N?烷基化反應、氰基還...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種愈創木薁的茋類衍生物，屬于藥物化學技術領域。本發明將愈創木薁與二苯乙烯骨架進行藥效團結合，合成愈創木薁的茋類衍生物，此結構中含有愈創木薁功能單元和二苯乙烯骨架功能單元，能夠賦予該類化合物具有廣泛的抗腫瘤和抗流感病毒活性，為開...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于化學合成技術領域，提出了一種改進的雙酚S高純度合成方法，包括如下步驟：A、將均三甲苯、苯酚和催化劑混合，在攪拌的條件下滴加濃硫酸，滴加溫度75?85℃，其中硫酸和苯酚摩爾比為1：1.9?2.2，隨后升溫至回流，將產生的水通過分水器...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種長鏈脂肪二酸單叔丁酯的制備方法，該方法以長鏈脂肪二酸為起始原料，通過一鍋法制備得到長鏈脂肪二酸單甲酯；然后以長鏈脂肪二酸單甲酯為原料，通過一鍋法制備得到長鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品；長鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品經重結晶得到長鏈脂肪二...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及一種烴類生產乙烯和丙烯的催化轉化方法，該方法包括以下步驟：使重質烴原料與再生催化劑在第一反應器中接觸進行第一催化轉化反應，并將第一催化轉化反應后的物料進行第一分離，得到第一待生催化劑和第一反應油氣；使輕烴原料與新鮮催化劑在第二反應...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種Fe3O4在工業級PGMEA脫酸生產電子級PGMEA中的應用，屬于電子級PGMEA生產領域。其技術方案包括對工業級PGMEA進行預熱至粘度為1.1?1.3mPa·s，采用含有Fe<...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種控制金屬離子為10ppt以下的電子級PGMEA溶液的處理方法，屬于電子化學品、半導體制造用高純試劑技術領域。其技術方案包括采用超順磁性納米粒子選擇性吸附PGMEA原料中的金屬離子；對預處理階段后的PGMEA原料與超順磁性納米...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供一種式A、式A2所示手性氨基醇醫藥中間體或其鹽的制備方法，相對于現有技術的手性拆分制備方法，本發明制備方法反應條件溫和，操作簡單，反應產率高，產品純度高，手性純度高，后處理方便，適合于工業化生產。
							
        
							
						
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								      本申請涉及一種反式?1,4?環己基類有機物及其合成方法，所述合成方法包括：提供環己醇類化合物；將環己醇類化合物加入溶劑和硅鎢酸或其水合物中并混合均勻，在硅鎢酸或其水合物的催化作用下生成包含環己烯類化合物的混合體系；提供氫氣和氫化催化劑至混合...
								
        
							
        
							
						
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