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      有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
      • 本發明提供了可以改善元件的發光效率、穩定性和使用壽命的新化合物,使用所述化合物的有機電子元件,以及具有所述有機電子元件的電子裝置。
      • 本發明屬于有機合成化學領域,涉及一種氟代烯丙醇的合成方法。以氟代丙烯酸和醇類化合物為反應原料,以三(2?苯基吡啶)合銥為催化劑、三乙烯二胺為堿、過氧化苯甲酸叔丁酯為引發劑、乙腈為溶劑在光照條件下反應,得到一類重要的氟代烯丙醇類化合物。該反應...
      • 描述了一種甲醇合成方法,包括如下步驟:(i)使包含補充氣的第一合成氣混合物流過包含冷卻的甲醇合成催化劑的第一合成反應器,形成第一產品氣體物流;(ii)由第一產品氣體物流回收甲醇,從而形成第一貧甲醇氣體混合物;(iii)使第一貧甲醇氣體混合物...
      • 本發明公開了一種生產三氯乙酰氯的方法,具體涉及的技術領域,其依次包括有如下步驟:(1)酸酰化反應;(2)蒸餾提純;(3)制備三氯乙酰氯。有益效果:本發明提供了一種生產三氯乙酰氯的方法,實現了在一個反應釜內短時間完成酸化和酰化兩步反應,過程簡...
      • 本發明提供一種合成9?羥基芴?9?羧基酰胺的方法,其特征在于,包括:酰胺化工序:對9?芴甲酸進行酰胺化得到9H?芴?9?甲酰胺,羥基化工序:將所述9H?芴?9?甲酰胺的溶解在極性溶劑中得到溶液,在不活潑氣體氛圍中,將溶液降溫至0~5℃,加入...
      • 一種1,6?二羰基化合物的合成方法,以N?芳基?N?(芳基磺酰基)丙烯酰胺、環丙醇為原料,以過硫酸鉀或過硫酸鈉或過硫酸銨為氧化劑,采用以下溶劑之一:第一種溶劑:1,2?二氯乙烷和水,其中1,2?二氯乙烷和水的體積比為4:1?1:4;第二種溶...
      • 本發明提供了一種2,6?二氨基聯苯烯的制備方法,涉及有機合成技術領域。本發明以2?氨基?4?硝基苯甲酸為初始原料,與亞硝酸酯在酸性條件下進行重氮化反應,然后進行環合反應,再經還原劑還原即可得到2,6?二氨基聯苯烯。本發明提供的制備方法,反應...
      • 本發明公開了一種4?(二乙氨基)水楊醛的制備方法,該方法以間二乙氨基苯酚、三氯甲烷和堿性物質為原料,經過取代和水解得到本發明產物,相比傳統的三氯氧磷和N,N?二甲基甲酰胺法,本發明工藝簡潔、安全和環保,具有良好的市場和經濟前景。
      • 本發明提供了一種手性δ?內酰胺化合物及制備方法和應用。本發明的手性δ?內酰胺化合物的制備方法,包括以下步驟:以1,4,2?二噁唑?5?酮衍生物和親核試劑為原料,在手性金屬催化劑及添加劑作用下反應,生成手性δ?內酰胺化合物。本發明的合成策略是...
      • 本發明公開了一種γ?氨基丁酰胺的制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:S1、在惰性氣氛下,將γ?丁內酯和氨氣投入反應釜中,在催化劑作用下進行封閉反應;S2、反應后,除去所述催化劑,獲得中間產物;S3、將所述中間產物真空蒸餾,獲得γ?氨基...
      • 本申請公開了一種手性羥基環丁烯酮的制備方法,包括:在手性催化劑和轉移氫化試劑的存在下,由環丁烯二酮通過選擇性轉移氫化反應,生成所述手性羥基環丁烯酮。采用本申請所提供的方法,其原料和催化劑廉價易得,反應條件溫和,操作簡單,反應高效;通過對環丁...
      • 本發明公開了一種二羥基磺酸胺鹽的制備方法,屬于有機化合物水性擴鏈劑合成技術領域。該二羥基磺酸胺鹽的制備方法,包括以下步驟:S1、將2,3?二羥基?1?丙烷磺酸鈉溶液采用鈉型強酸性陽離子交換樹脂進行酸化,之后濃縮得到酸化濃縮液;S2、向步驟S...
      • 本發明提供了一種16,17?脫氫辣椒素及其標記物的合成方法,以化合物6和化合物7或d3?7為原料僅通過酰胺化反應就可以實現高效化學合成目標化合物;所述化合物6的結構式為
      • 本發明涉及生物化工技術領域,提供了一種分離精氨酸母液制備鳥氨酸鹽酸鹽的方法。本發明將精氨酸母液進行離子交換樹脂分離,將所得鳥氨酸流出液濃縮后用鹽酸調節pH值,得到鳥氨酸鹽酸鹽濃縮液,之后通過第一脫色、第一濃縮結晶、第二脫色和第二濃縮結晶得到...
      • 本發明提供了一種甲磺酸伊馬替尼的制備方法,屬于藥物合成技術領域。本發明首先利用將具有式II結構的伊馬胺和具有式III結構的伊馬酰氯在弱酸性溶劑中進行酰胺化反應,促進反應正向進行,減少反應產物中伊馬胺殘留,經后處理得到具有式I結構的伊馬替尼游...
      • 本發明公開了一種二乙二醇單乙烯基醚的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:將催化劑一和二甘醇投入反應釜中,加熱攪拌至固體全部溶解,惰性氣體置換,抽真空;隨后升溫至140~170℃,維持釜內壓力為?0.1~0.05MPa,通入乙炔,通過減壓閥維...
      • 本發明公開了一種高純度丙胺卡因雜質G(式1)的制備方法。該制備方法包括以下步驟:1)式(2)化合物氯乙酰胺與正丙胺在堿性環境下發生胺親核取代鹵代烴反應,得到式(3)化合物2?(正丙胺基)?乙酰胺;2)式(3)2?(正丙胺基)?乙酰胺與式(4...
      • 本發明提出了一種氧18甲醇的制備方法,包括以下步驟:乙烯與氧化劑在吸收器內與重氧水H2 18O接觸,在液相環境中被氧化為含18O的甲醛與甲酸,隨后加入適量的還原劑將氧18甲...
      • 本發明涉及一種高純度帕拉米韋中間體的制備方法,所述方法,步驟如下步驟1:將化合物Ⅱ加入反應釜中,滴加硼氫化鈉甲醇溶液;滴畢,控溫攪拌反應;加入純化水、亞硝酸鈉溶液,攪拌反應;制備化合物(Ⅲ);步驟2:向化合物(Ⅲ)中滴加乙酸酐,控溫攪拌反應...
      • 本發明涉及一種大規模生產用于制備妥拉美替尼的苯并[d]噻唑中間體的方法,以及使用所述中間體大規模制備妥拉美替尼的方法,所述方法避免了成本昂貴且操作復雜的柱層析操作,同時顯著提高了苯并[d]噻唑中間體的收率,進而提高了最終產品妥拉美替尼的收率...
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