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有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)

一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法

本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法，具體涉及的技術(shù)領(lǐng)域，其依次包括有如下步驟：（1）酸酰化反應(yīng)；（2）蒸餾提純；（3）制備三氯乙酰氯。有益效果：本發(fā)明提供了一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法，實現(xiàn)了在一個反應(yīng)釜內(nèi)短時間完成酸化和酰化兩步反應(yīng)，過程簡...

2025-08-20
一種合成9-羥基芴-9-羧基酰胺的方法

本發(fā)明提供一種合成9?羥基芴?9?羧基酰胺的方法，其特征在于，包括:酰胺化工序：對9?芴甲酸進(jìn)行酰胺化得到9H?芴?9?甲酰胺，羥基化工序：將所述9H?芴?9?甲酰胺的溶解在極性溶劑中得到溶液，在不活潑氣體氛圍中，將溶液降溫至0～5℃，加入...

2025-08-20
一種1,6-二羰基化合物的合成方法及應(yīng)用

一種1,6?二羰基化合物的合成方法，以N?芳基?N?(芳基磺酰基)丙烯酰胺、環(huán)丙醇為原料，以過硫酸鉀或過硫酸鈉或過硫酸銨為氧化劑，采用以下溶劑之一：第一種溶劑：1,2?二氯乙烷和水，其中1,2?二氯乙烷和水的體積比為4:1?1:4；第二種溶...

2025-08-20
一種2,6-二氨基聯(lián)苯烯的制備方法

本發(fā)明提供了一種2,6?二氨基聯(lián)苯烯的制備方法，涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以2?氨基?4?硝基苯甲酸為初始原料，與亞硝酸酯在酸性條件下進(jìn)行重氮化反應(yīng)，然后進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)，再經(jīng)還原劑還原即可得到2,6?二氨基聯(lián)苯烯。本發(fā)明提供的制備方法，反應(yīng)...

2025-08-20
一種4-（二乙氨基）水楊醛的制備方法

本發(fā)明公開了一種4?（二乙氨基）水楊醛的制備方法，該方法以間二乙氨基苯酚、三氯甲烷和堿性物質(zhì)為原料，經(jīng)過取代和水解得到本發(fā)明產(chǎn)物，相比傳統(tǒng)的三氯氧磷和N,N?二甲基甲酰胺法，本發(fā)明工藝簡潔、安全和環(huán)保，具有良好的市場和經(jīng)濟前景。

2025-08-20
手性δ-內(nèi)酰胺化合物及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種手性δ?內(nèi)酰胺化合物及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的手性δ?內(nèi)酰胺化合物的制備方法，包括以下步驟：以1,4,2?二噁唑?5?酮衍生物和親核試劑為原料，在手性金屬催化劑及添加劑作用下反應(yīng)，生成手性δ?內(nèi)酰胺化合物。本發(fā)明的合成策略是...

2025-08-20
一種γ-氨基丁酰胺的制備方法

本發(fā)明公開了一種γ?氨基丁酰胺的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：S1、在惰性氣氛下，將γ?丁內(nèi)酯和氨氣投入反應(yīng)釜中，在催化劑作用下進(jìn)行封閉反應(yīng)；S2、反應(yīng)后，除去所述催化劑，獲得中間產(chǎn)物；S3、將所述中間產(chǎn)物真空蒸餾，獲得γ?氨基...

2025-08-20
手性羥基環(huán)丁烯酮的制備方法

本申請公開了一種手性羥基環(huán)丁烯酮的制備方法，包括：在手性催化劑和轉(zhuǎn)移氫化試劑的存在下，由環(huán)丁烯二酮通過選擇性轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)，生成所述手性羥基環(huán)丁烯酮。采用本申請所提供的方法，其原料和催化劑廉價易得，反應(yīng)條件溫和，操作簡單，反應(yīng)高效；通過對環(huán)丁...

2025-08-20
一種二羥基磺酸胺鹽的制備方法

本發(fā)明公開了一種二羥基磺酸胺鹽的制備方法，屬于有機化合物水性擴鏈劑合成技術(shù)領(lǐng)域。該二羥基磺酸胺鹽的制備方法，包括以下步驟：S1、將2，3?二羥基?1?丙烷磺酸鈉溶液采用鈉型強酸性陽離子交換樹脂進(jìn)行酸化，之后濃縮得到酸化濃縮液；S2、向步驟S...

2025-08-20
16，17-脫氫辣椒素及其標(biāo)記物的合成方法

本發(fā)明提供了一種16,17?脫氫辣椒素及其標(biāo)記物的合成方法，以化合物6和化合物7或d₃?7為原料僅通過酰胺化反應(yīng)就可以實現(xiàn)高效化學(xué)合成目標(biāo)化合物；所述化合物6的結(jié)構(gòu)式為

2025-08-20
一種分離精氨酸母液制備鳥氨酸鹽酸鹽的方法

本發(fā)明涉及生物化工技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種分離精氨酸母液制備鳥氨酸鹽酸鹽的方法。本發(fā)明將精氨酸母液進(jìn)行離子交換樹脂分離，將所得鳥氨酸流出液濃縮后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值，得到鳥氨酸鹽酸鹽濃縮液，之后通過第一脫色、第一濃縮結(jié)晶、第二脫色和第二濃縮結(jié)晶得到...

2025-08-20
一種甲磺酸伊馬替尼的制備方法

本發(fā)明提供了一種甲磺酸伊馬替尼的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用將具有式II結(jié)構(gòu)的伊馬胺和具有式III結(jié)構(gòu)的伊馬酰氯在弱酸性溶劑中進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，減少反應(yīng)產(chǎn)物中伊馬胺殘留，經(jīng)后處理得到具有式I結(jié)構(gòu)的伊馬替尼游...

2025-08-20
一種高純度丙胺卡因雜質(zhì)G的制備方法

本發(fā)明公開了一種高純度丙胺卡因雜質(zhì)G(式1)的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1)式(2)化合物氯乙酰胺與正丙胺在堿性環(huán)境下發(fā)生胺親核取代鹵代烴反應(yīng)，得到式(3)化合物2?(正丙胺基)?乙酰胺；2)式(3)2?(正丙胺基)?乙酰胺與式(4...

2025-08-20
一種二乙二醇單乙烯基醚的制備方法

本發(fā)明公開了一種二乙二醇單乙烯基醚的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：將催化劑一和二甘醇投入反應(yīng)釜中，加熱攪拌至固體全部溶解，惰性氣體置換，抽真空；隨后升溫至140～170℃，維持釜內(nèi)壓力為?0.1～0.05MPa，通入乙炔，通過減壓閥維...

2025-08-20
一種氧18甲醇的制備方法

本發(fā)明提出了一種氧18甲醇的制備方法，包括以下步驟：乙烯與氧化劑在吸收器內(nèi)與重氧水H₂ ¹⁸O接觸，在液相環(huán)境中被氧化為含¹⁸O的甲醛與甲酸，隨后加入適量的還原劑將氧18甲...

2025-08-20
一種高純度帕拉米韋中間體的制備方法

本發(fā)明涉及一種高純度帕拉米韋中間體的制備方法，所述方法，步驟如下步驟1：將化合物Ⅱ加入反應(yīng)釜中，滴加硼氫化鈉甲醇溶液；滴畢，控溫攪拌反應(yīng)；加入純化水、亞硝酸鈉溶液，攪拌反應(yīng)；制備化合物(Ⅲ)；步驟2：向化合物(Ⅲ)中滴加乙酸酐，控溫攪拌反應(yīng)...

2025-08-20
大規(guī)模制備妥拉美替尼及其中間體的方法

本發(fā)明涉及一種大規(guī)模生產(chǎn)用于制備妥拉美替尼的苯并[d]噻唑中間體的方法，以及使用所述中間體大規(guī)模制備妥拉美替尼的方法，所述方法避免了成本昂貴且操作復(fù)雜的柱層析操作，同時顯著提高了苯并[d]噻唑中間體的收率，進(jìn)而提高了最終產(chǎn)品妥拉美替尼的收率...

2025-08-20
一種芳基氯化物活化生成芳基酚類化合物的方法

本發(fā)明公開了一種芳基氯化物C(sp²)?Cl鍵活化生成芳基酚類化合物的方法，所述方法利用可見光激發(fā)光敏劑催化，在反應(yīng)溶劑中，式(1)原料在酸的輔助催化條件下，實現(xiàn)C(sp²)?Cl鍵斷裂生成式(3...

2025-08-20
一種鉻催化聯(lián)烯半氫化制備反式烯烴的方法

本發(fā)明公開了一種鉻催化聯(lián)烯半氫化制備反式烯烴的方法，采用聯(lián)烯化合物作為原料，側(cè)臂為二苯基膦取代的環(huán)狀(烷基)(氨基)卡賓鉻絡(luò)合物作為催化劑，以氫氣作為氫源，充分反應(yīng)得到反式烯烴。本發(fā)明方法制備條件溫和、成本低、原料來源廣泛，操作簡單，區(qū)域和...

2025-08-20
一種反式氨甲環(huán)酸的制備工藝

本發(fā)明公開了一種反式氨甲環(huán)酸的制備工藝，該反式氨甲環(huán)酸制備工藝包括以下步驟：S1：對氰基苯甲酸的酶轉(zhuǎn)化：在反應(yīng)瓶中加入自來水，投入底物對苯二腈，攪拌分散，投入固定化酶，反應(yīng)時間為4小時，過濾，濾液收集，抽濾得到的濾餅為固定化酶，收集后投入下...

2025-08-20

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