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          有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
          • 本發(fā)明公開了一種抗氧劑BHT的生產(chǎn)工藝方法。本發(fā)明的核心在于對(duì)重結(jié)晶母液的處理:母液經(jīng)精餾脫除溶劑酒精后,不采用傳統(tǒng)高溫精餾,而是依次進(jìn)行一次冷卻結(jié)晶、烷基化反應(yīng)和二次冷卻結(jié)晶。最終,二次母液作為液體抗氧劑LK51產(chǎn)出,其組成包括:2?叔丁...
          • 本發(fā)明涉及化學(xué)合成領(lǐng)域,具體涉及6?溴吲哚?2?羧酸合成方法。包括如下步驟:4?溴?2?氨基甲苯的制備;6?溴吲哚?2?羧酸乙酯的制備;6?溴吲哚?2?羧酸的制備。本發(fā)明通過改進(jìn)還原環(huán)化與水解工藝,采用丙二酸二乙酯作為溫和還原劑,結(jié)合分步控...
          • 本申請(qǐng)涉及一種Fmoc?N?(2?氧?三苯基乙氨基)甘氨酸的合成方法,涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,其包括以下步驟:將化合物A?1和鹵代乙酸叔丁酯在堿性條件下反應(yīng),得到化合物A?2;將化合物A?2和Fmoc保護(hù)試劑反應(yīng),得到化合物A?3;將化合物A...
          • 本發(fā)明公開了一種綠色環(huán)保的可見光誘導(dǎo)的α, β?不飽合酰胺與芳基三氮烯在空氣中無任何添加劑或助溶劑的條件下,實(shí)現(xiàn)雙官能團(tuán)化的反應(yīng),當(dāng)改變條件以及當(dāng)N上有保護(hù)基團(tuán)后也可以實(shí)現(xiàn)環(huán)化反應(yīng)。這一無金屬反應(yīng)具有高度化學(xué)選擇性,并且合成相應(yīng)的β?羥基化...
          • 本發(fā)明提供一種4?羥基苯甲酸苯酯的制備方法的制備方法,包括如下步驟:步驟S1,使4?羥基苯甲酸與Boc酸酐在路易斯酸的作用下反應(yīng),得到4?叔丁氧羰基氧基苯甲酸;步驟S2,使所述4?叔丁氧羰基氧基苯甲酸在縮合試劑的作用下與苯酚反應(yīng),得到4?叔...
          • 本發(fā)明涉及超分子化學(xué)領(lǐng)域,公開了一類外圍三氟甲基功能化的聚芐醚型樹狀分子凝膠因子及其制備方法和應(yīng)用。所述外圍三氟甲基功能化的聚芐醚型樹狀分子凝膠因子如下式所示,通過外圍芳環(huán)之間多重的π?π作用和F…H弱氫鍵的協(xié)同作用,能夠在多種有機(jī)溶劑或混...
          • 本發(fā)明屬于晶體材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及{[Zn(TMP)33][Zn(TMP)(NH33)33][Zn(NH33)44](Ti44L66)}2?2?(名作GXMZU115)和{[Zn(DMP)(NH33)](Ti44L66)}6?6?(名...
          • 本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種管式生產(chǎn)單取代炔基叔醇的方法,該方法包括:1)無氧環(huán)境下,鎂屑和引發(fā)劑加入有機(jī)溶劑中,攪拌升溫至30~50℃,加入鹵代烷烴的有機(jī)溶液,反應(yīng)25~50 min,得到烷基鹵化鎂混合液;2)無氧環(huán)境下,乙炔...
          • 本公開涉及物料分選方法、分選設(shè)備及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)。物料分選方法,應(yīng)用于通過推板裝置進(jìn)行分選的分選設(shè)備,包括:確定當(dāng)前物料的類別,其中,類別至少包括待分離物料;響應(yīng)于當(dāng)前物料的類別為待分離物料,確定當(dāng)前物料的重量、以及確定收集當(dāng)前物料的目...
          • 本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域,公開一種氧化鋁及制備方法和其用途,氧化鋁的固態(tài)2727Al魔角旋轉(zhuǎn)核磁共振圖譜在16~51ppm之間存在特征峰,氧化鋁的電子順磁共振波譜在g=2.002~2.004處存在特征峰。本發(fā)明提供的氧化鋁材料的表面和內(nèi)部存在...
          • 本發(fā)明公開了一種基于β?亞磺酰亞胺酯的氮雜硫手性中心不對(duì)稱構(gòu)建的方法,將β?亞磺酰亞胺酯類化合物、催化劑、堿性化合物加入有機(jī)溶劑中,將反應(yīng)混合物冷卻至?40℃后攪拌3分鐘,然后加入鹵代烷烴類化合物,繼續(xù)在?40℃下攪拌48小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后通...
          • 本發(fā)明涉及電解質(zhì)制備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種2, 5?二丁基己二酸的制備方法及其應(yīng)用。包括以下步驟:(1)環(huán)化反應(yīng):以2?丁基己二酸二乙酯為原料,在強(qiáng)堿環(huán)境下發(fā)生環(huán)化反應(yīng),生成環(huán)化鈉鹽,得到前驅(qū)體;(2)烷基化反應(yīng):環(huán)化反應(yīng)結(jié)束后,將固體前驅(qū)體轉(zhuǎn)...
          • 本發(fā)明公開了一種季戊四醇生產(chǎn)系統(tǒng)中有色雜質(zhì)的分離方法,包括如下步驟:1)將季戊四醇母液用換熱器降溫至35度后,加入萃取混合釜中與正丁醇甲醇復(fù)合溶劑按質(zhì)量比1 : 0.5混合,混合溫度30?60℃;2)混合后,通過臥螺離心機(jī)分離,得到濾餅和濾...
          • 本發(fā)明公開了烯唑醇半抗原、抗原、抗體、膠體金檢測(cè)裝置及其制備方法與應(yīng)用,涉及烯唑醇半抗原、抗原、抗體、膠體金檢測(cè)裝置及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過使用全合成的方法制備的烯唑醇半抗原對(duì)烯唑醇的特異性很強(qiáng),制備的烯唑醇抗原及單克隆抗體用于ELI...
          • 本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種核苷類衍生物及其制備與應(yīng)用,該核苷類衍生物具有良好的抗病毒活性,所述病毒包括但不限于登革熱病毒、基孔肯雅病毒、冠狀病毒和流感病毒,該核苷類衍生物克服傳統(tǒng)口服制劑吸收差、只能通過注射給藥的缺陷,具有較高...
          • 本發(fā)明公開了一種乙基?1?氧?4?氮雜螺環(huán)[5.5]十一烷?9?羧酸乙酯及其同系物的制備方法。該方法先以成本較低,易獲得的化合物1作為最初原料,并將其通過反應(yīng)制備化合物13中間體,再對(duì)化合物13進(jìn)行環(huán)氧開環(huán),同時(shí)引入需要的芐基胺部分,之后再...
          • 本發(fā)明涉及一種酮的脫羰炔基化的方法,在惰性溶劑中,金屬催化劑和配體的作用下,將酮類化合物與炔基氯化物進(jìn)行脫羰?還原偶聯(lián)反應(yīng),得到炔烴化合物。本發(fā)明使用鎳催化的策略下合成炔烴,該方法原料易得,操作簡單、條件溫和,具有非常良好的理論指導(dǎo)意義和實(shí)...
          • 本發(fā)明涉及燕麥麩皮深加工技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種腸道保護(hù)功能燕麥活性多肽及其制備方法與應(yīng)用。該制備步驟為將燕麥麩皮粉碎經(jīng)過初篩得到燕麥麩皮粉,加純水混合后再勻漿得到燕麥麩皮漿液;加入β?葡聚糖酶進(jìn)行第一次水解;加入淀粉酶進(jìn)行第二次水解;加入酸...
          • 本發(fā)明屬于自動(dòng)分揀技術(shù)領(lǐng)域,尤其公開了基于機(jī)器視覺的料盤自動(dòng)分揀機(jī),包括:料盤輸送裝置,用于輸送待分揀的料盤,包括:存放框,用于存放待分揀的料盤;轉(zhuǎn)輥,兩個(gè)轉(zhuǎn)輥上下對(duì)應(yīng)設(shè)置,且兩個(gè)轉(zhuǎn)輥利用環(huán)帶傳動(dòng)連接;傳送板,固定安裝在環(huán)帶外側(cè)面,用于帶動(dòng)...
          • 本發(fā)明公開了一種無金屬催化合成苯并二硫雜環(huán)庚英酮衍生物的方法,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。該方法以苯并二磺酚酮與炔烴為原料,采用由三乙烯二胺和雙(二苯基膦)甲烷組成的雙催化體系,在1, 4?二氧六環(huán)溶劑中加熱反應(yīng),經(jīng)分離純化得到目標(biāo)七元硫雜環(huán)(苯并[...
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