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                  		有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明涉及新型的式1配體，其中R1是各自經(jīng)取代的或未經(jīng)取代的烷基、全氟烷基、芳基或環(huán)烷基；氰基；磺酰基?SO2?R10，其中R10＝各自未經(jīng)取代的或被C1?C4烷基或C1?C4全氟烷基取代的C1?C5烷基、C5?C6環(huán)烷基、C5?C10芳基...
								
        
							
        
							
						
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								      一種英普他派或維夫拉朋中間體的制備方法。本發(fā)明屬于原料藥合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種一種英普他派（Implitapide）或維夫拉朋（Veliflapon）中間體的制備方法，具體涉及內(nèi)容是通過采用特制的不對稱氫化催化劑催化N?芐基?2?環(huán)戊基?2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機化合物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氘代9?苯基蒽?D9的制備方法，包括以下步驟：(1)將溴苯與鎂反應(yīng)，得到格式試劑苯基溴化鎂；(2)將氘代9?溴蒽與苯基溴化鎂在鎳金屬催化劑的催化下進行偶聯(lián)反應(yīng)，得到氘代9?苯基蒽?D9。本發(fā)明以...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種加蘭他敏及其中間體的制備方法，屬于有機化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。上述用于加蘭他敏合成的中間體的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（I）?式（IV）所示。本發(fā)明以2?環(huán)己烯酮、丙烯酸酯、3?羥基?2?鹵代?4?甲氧基苯甲醛等作為起始原料，通過森田?貝里斯...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機化合物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氘代苯酚的制備方法，包括以下步驟：將氘代苯硼酸和氫氧化鈉溶液混合后，加入雙氧水進行反應(yīng)；然后加入酸性物質(zhì)進行酸化，進一步純化，得到氘代苯酚。本發(fā)明從市售的氘代苯硼酸出發(fā)，使用價格低廉的雙氧水作為...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種4?溴丁酸叔丁酯的合成方法，具體包括以下步驟：S1.將4?溴丁酸與叔丁基三氯乙酰亞胺酯按照1:1.4?1.5的質(zhì)量比加入有機溶劑中，在20?60℃下攪拌反應(yīng)1?4h；S2.向步驟S1反應(yīng)后的溶液中加...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種乙苯妥英的制備方法，包括在溫度25℃至130℃的條件下，以式（Ⅰ）乙胺與帶有氨基保護基團PG的式（Ⅱ）化合物為原料進行縮合和關(guān)環(huán)反應(yīng)，首先生產(chǎn)式（Ⅲ），再由式（Ⅲ）不經(jīng)純化直接發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)生成乙苯妥英（式Ⅳ）；或者利用式（Ⅲ...
								
        
							
        
							
						
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								      一種高純油酸的制備方法，包括以下步驟：（1）天然油脂水解得到粗甘油和粗脂肪酸，分離得到粗甘油和粗脂肪酸；（2）粗脂肪酸在第一蒸餾塔中經(jīng)減壓蒸餾除去水分和混入的少量粗甘油，然后升溫在第二蒸餾塔中進行減壓蒸餾，塔頂分離出工業(yè)級脂肪酸，塔釜分離出...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種(4?氯苯基)(4?羥基?3,5?二甲氧基苯基)甲酮的合成方法，包括步驟：1）式I化合物與N,O?二甲基羥胺鹽酸鹽在堿和縮合劑的作用下進行反應(yīng)，生成式II化合物，2）式II化合物和堿混合，控溫下滴加...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種以甲烷和二氧化碳為原料一步制備甲醇的方法，包括如下步驟：將甲烷和二氧化碳通入含有催化劑的介質(zhì)阻擋放電等離子體反應(yīng)器中，在100～300℃下一步合成甲醇；其中，甲烷與所述二氧化碳摩爾比為0.5～5；甲烷和二氧化碳混合氣在等離子...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種乙二醇水溶液提濃方法，該方法包括以下步驟：S1，用金屬離子對陽離子樹脂改性，得到改性陽離子樹脂；S2，將乙二醇水溶液和過量丁醛流過裝滿改性陽離子樹脂的填料塔，反應(yīng)一段時間；其中，所述丁醛同時作為反應(yīng)劑以及萃取劑；S3，在反應(yīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請涉及一種叔丁醇制備異丁烯的方法及其系統(tǒng)，方法包括：S1、將初始叔丁醇水解，得到含水、異丁烯以及未反應(yīng)的叔丁醇的第一產(chǎn)物；S2、將第一產(chǎn)物膜滲透分離，得到水滲透物，以及含異丁烯與未反應(yīng)的叔丁醇的滲余物；S3、將滲余物閃蒸分離，得到氣相異...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種化學(xué)法回收廢舊滌綸布料制備BHET工藝，屬于再生聚酯技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中反應(yīng)條件要求高、解聚液與原料接觸率低、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低的問題，包括將廢舊滌綸布料與氫氧化鈉水溶液混合攪拌清洗，干燥，破碎，送入泡料機，加入物理和化學(xué)發(fā)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于光催化合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈰催化體系應(yīng)用于中環(huán)環(huán)酮化合物的制備方法。本發(fā)明從并環(huán)叔醇底物出發(fā)，利用鈰催化劑，與共催化劑和添加劑復(fù)合作用，直接一步高效合成五元至十元的中環(huán)環(huán)酮化合物。本發(fā)明提供的制備方法的底物適用范圍廣，能夠合...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種氘代醇的選擇性氘代制備方法，反應(yīng)原料包括醇、重水及雷尼鎳，在100～120℃下反應(yīng)50～100h，得到與羥基連接的碳上的氫被氘代的氘代醇；所述醇、重水、雷尼鎳的添加量滿足1mol：1～100mol：100～200g。本發(fā)明氘...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種替考拉寧的分離純化方法。該方法對替考拉寧發(fā)酵液依次經(jīng)過酸性條件和堿性條件下的陶瓷膜過濾處理、陰陽離子交換樹脂吸附處理、超納濾處理、萃取和反萃取處理、聚丙烯酰胺樹脂層析分離處理、濃縮結(jié)晶處理，以較高的收率和純度分離純化得到了替考...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及大尺寸面板用超純TFT負性單體液晶的新工藝，S1.1、由4?(4?氯苯基)環(huán)己烷甲酸制備得到4?氯苯基環(huán)己烷甲醛：S1.2、4?氯苯基環(huán)己烷甲醛的保護處理，并由4?氯苯基環(huán)己烷甲醛制備得到4?烷基聯(lián)苯基環(huán)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟：將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合，得到混合物；將得到的混合物在溫度為20～30℃下反應(yīng)5h，得到二硫代氨基甲酸酯衍生物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種吡啶類酸性離子液體臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法，以二甲酚和苯酚為原料、吡啶類酸性離子液體為溶劑及催化劑臨氫催化反應(yīng)制備甲酚(鄰位、間位及對位混合甲酚)。本反應(yīng)工藝條件：氫氣壓力為1MPa～3MP...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及美麗馬醉木葉中具有鎮(zhèn)痛活性的化合物、分離制備方法及應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了美麗馬醉木葉中二萜類化合物的結(jié)構(gòu)通式以及化合物1?23的結(jié)構(gòu)和活性。本發(fā)明具體公開了從美麗馬醉木葉中分離得到的具有鎮(zhèn)痛作用的化合物的分離制備方法...
								
        
							
        
							
						
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