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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
      
                
      
                
      
                    
        
					
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種區(qū)域發(fā)散性合成α?氨基酸和/或β?氨基酸衍生物的方法。方法為在空氣氛圍下，以有機(jī)溶劑為反應(yīng)介質(zhì)，羧酸化合物，有機(jī)硼酸和二噁唑酮化合物在催化劑、銀鹽和堿性化合物的作用下進(jìn)行反應(yīng)，得到α?氨基酸和/或β?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了可以改善元件的發(fā)光效率、穩(wěn)定性和使用壽命的新化合物，使用所述化合物的有機(jī)電子元件，以及具有所述有機(jī)電子元件的電子裝置。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種氟代烯丙醇的合成方法。以氟代丙烯酸和醇類(lèi)化合物為反應(yīng)原料，以三(2?苯基吡啶)合銥為催化劑、三乙烯二胺為堿、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯為引發(fā)劑、乙腈為溶劑在光照條件下反應(yīng)，得到一類(lèi)重要的氟代烯丙醇類(lèi)化合物。該反應(yīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      描述了一種甲醇合成方法，包括如下步驟：(i)使包含補(bǔ)充氣的第一合成氣混合物流過(guò)包含冷卻的甲醇合成催化劑的第一合成反應(yīng)器，形成第一產(chǎn)品氣體物流；(ii)由第一產(chǎn)品氣體物流回收甲醇，從而形成第一貧甲醇?xì)怏w混合物；(iii)使第一貧甲醇?xì)怏w混合物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法，具體涉及的技術(shù)領(lǐng)域，其依次包括有如下步驟：（1）酸酰化反應(yīng)；（2）蒸餾提純；（3）制備三氯乙酰氯。有益效果：本發(fā)明提供了一種生產(chǎn)三氯乙酰氯的方法，實(shí)現(xiàn)了在一個(gè)反應(yīng)釜內(nèi)短時(shí)間完成酸化和酰化兩步反應(yīng)，過(guò)程簡(jiǎn)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供一種合成9?羥基芴?9?羧基酰胺的方法，其特征在于，包括:酰胺化工序：對(duì)9?芴甲酸進(jìn)行酰胺化得到9H?芴?9?甲酰胺，羥基化工序：將所述9H?芴?9?甲酰胺的溶解在極性溶劑中得到溶液，在不活潑氣體氛圍中，將溶液降溫至0～5℃，加入...
								
        
							
        
							
						
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								      一種1,6?二羰基化合物的合成方法，以N?芳基?N?(芳基磺酰基)丙烯酰胺、環(huán)丙醇為原料，以過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸鈉或過(guò)硫酸銨為氧化劑，采用以下溶劑之一：第一種溶劑：1,2?二氯乙烷和水，其中1,2?二氯乙烷和水的體積比為4:1?1:4；第二種溶...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種2,6?二氨基聯(lián)苯烯的制備方法，涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以2?氨基?4?硝基苯甲酸為初始原料，與亞硝酸酯在酸性條件下進(jìn)行重氮化反應(yīng)，然后進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)，再經(jīng)還原劑還原即可得到2,6?二氨基聯(lián)苯烯。本發(fā)明提供的制備方法，反應(yīng)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種4?（二乙氨基）水楊醛的制備方法，該方法以間二乙氨基苯酚、三氯甲烷和堿性物質(zhì)為原料，經(jīng)過(guò)取代和水解得到本發(fā)明產(chǎn)物，相比傳統(tǒng)的三氯氧磷和N,N?二甲基甲酰胺法，本發(fā)明工藝簡(jiǎn)潔、安全和環(huán)保，具有良好的市場(chǎng)和經(jīng)濟(jì)前景。
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種手性δ?內(nèi)酰胺化合物及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的手性δ?內(nèi)酰胺化合物的制備方法，包括以下步驟：以1,4,2?二噁唑?5?酮衍生物和親核試劑為原料，在手性金屬催化劑及添加劑作用下反應(yīng)，生成手性δ?內(nèi)酰胺化合物。本發(fā)明的合成策略是...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種γ?氨基丁酰胺的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：S1、在惰性氣氛下，將γ?丁內(nèi)酯和氨氣投入反應(yīng)釜中，在催化劑作用下進(jìn)行封閉反應(yīng)；S2、反應(yīng)后，除去所述催化劑，獲得中間產(chǎn)物；S3、將所述中間產(chǎn)物真空蒸餾，獲得γ?氨基...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請(qǐng)公開(kāi)了一種手性羥基環(huán)丁烯酮的制備方法，包括：在手性催化劑和轉(zhuǎn)移氫化試劑的存在下，由環(huán)丁烯二酮通過(guò)選擇性轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)，生成所述手性羥基環(huán)丁烯酮。采用本申請(qǐng)所提供的方法，其原料和催化劑廉價(jià)易得，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)高效；通過(guò)對(duì)環(huán)丁...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種二羥基磺酸胺鹽的制備方法，屬于有機(jī)化合物水性擴(kuò)鏈劑合成技術(shù)領(lǐng)域。該二羥基磺酸胺鹽的制備方法，包括以下步驟：S1、將2，3?二羥基?1?丙烷磺酸鈉溶液采用鈉型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行酸化，之后濃縮得到酸化濃縮液；S2、向步驟S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種16,17?脫氫辣椒素及其標(biāo)記物的合成方法，以化合物6和化合物7或d3?7為原料僅通過(guò)酰胺化反應(yīng)就可以實(shí)現(xiàn)高效化學(xué)合成目標(biāo)化合物；所述化合物6的結(jié)構(gòu)式為
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及生物化工技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種分離精氨酸母液制備鳥(niǎo)氨酸鹽酸鹽的方法。本發(fā)明將精氨酸母液進(jìn)行離子交換樹(shù)脂分離，將所得鳥(niǎo)氨酸流出液濃縮后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值，得到鳥(niǎo)氨酸鹽酸鹽濃縮液，之后通過(guò)第一脫色、第一濃縮結(jié)晶、第二脫色和第二濃縮結(jié)晶得到...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種甲磺酸伊馬替尼的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用將具有式II結(jié)構(gòu)的伊馬胺和具有式III結(jié)構(gòu)的伊馬酰氯在弱酸性溶劑中進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，減少反應(yīng)產(chǎn)物中伊馬胺殘留，經(jīng)后處理得到具有式I結(jié)構(gòu)的伊馬替尼游...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種高純度丙胺卡因雜質(zhì)G(式1)的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1)式(2)化合物氯乙酰胺與正丙胺在堿性環(huán)境下發(fā)生胺親核取代鹵代烴反應(yīng)，得到式(3)化合物2?(正丙胺基)?乙酰胺；2)式(3)2?(正丙胺基)?乙酰胺與式(4...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種二乙二醇單乙烯基醚的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：將催化劑一和二甘醇投入反應(yīng)釜中，加熱攪拌至固體全部溶解，惰性氣體置換，抽真空；隨后升溫至140～170℃，維持釜內(nèi)壓力為?0.1～0.05MPa，通入乙炔，通過(guò)減壓閥維...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明提出了一種氧18甲醇的制備方法，包括以下步驟：乙烯與氧化劑在吸收器內(nèi)與重氧水H2
	18O接觸，在液相環(huán)境中被氧化為含18O的甲醛與甲酸，隨后加入適量的還原劑將氧18甲...
								
        
							
        
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種高純度帕拉米韋中間體的制備方法，所述方法，步驟如下步驟1：將化合物Ⅱ加入反應(yīng)釜中，滴加硼氫化鈉甲醇溶液；滴畢，控溫?cái)嚢璺磻?yīng)；加入純化水、亞硝酸鈉溶液，攪拌反應(yīng)；制備化合物(Ⅲ)；步驟2：向化合物(Ⅲ)中滴加乙酸酐，控溫?cái)嚢璺磻?yīng)...
								
        
							
        
							
						
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