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								      本發明涉及化合物合成技術領域，具體涉及一種2?(氨甲基)環戊酮鹽酸鹽的制備方法，是以N?[(2?羥基環戊基)甲基]氨基甲酸叔丁酯、Dess?Martin試劑和鹽酸二氧六環為原料，在催化劑和溶劑存在的條件下，在一定溫度下反應制得2?(氨甲基)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于廢舊瓶片綠色循環再生技術領域，涉及一種解聚廢舊PET實現BHET高純度高產量制備的方法，首先廢舊PET瓶片經乙二醇醇解反應獲得醇解液，醇解液依次經活性炭脫色、冷卻結晶（冷卻結晶后的物料中晶體形態為短柱狀）、固液分離后得到含BHET...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于醫藥技術及藥物分析領域，公開了一種S?氟比洛芬的制備方法，該制備方法，包括依次進行的以下步驟：S1，氟比洛芬和拆分劑在醇類溶劑中發生成鹽反應，經析晶，制得S?氟比洛芬苯乙胺鹽粗品；S2,取S?氟比洛芬苯乙胺鹽粗品，經重結晶，制得S...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種β?取代γ?丁內酯類化合物的催化不對稱合成方法，在醋酸鈀、手性配體、酸性添加劑、氧化劑及助氧化劑的作用下，烯丙醇類化合物與烯醚類化合物在有機溶劑中反應得到所述的β?取代γ?丁內酯類化合物；還提供了鬼臼毒素、其同系物及其合成過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及包含氫醌和兒茶酚的組合物，用于制備這些組合物的方法。具體地講，本發明描述了包含至少一種選自氫醌和兒茶酚的化合物的組合物。本發明的另一個方面涉及一種用于制備根據本發明的包含至少一種選自氫醌和兒茶酚的化合物的組合物的方法。
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種山香圓葉中抑菌單體化合物的提取方法，涉及中醫藥技術領域。本發明提取方法包括對山香圓葉進行醇提后，依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進一步萃取，再基于抑菌活性導向與色譜法結合從山香圓葉中分離出3個抑菌單體化合物，包括化合物1、木...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種3?芳基取代戊二酸單酯類化合物的手性拆分方法及應用，包括將式I所示的物質為起始原料，醇解得到外消旋的式IV所示的中間體；式IV所示的中間體經拆分，再經游離得到ee值大于99％的單一立體構型的式III所示的化合物。本發明使用對...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提出一種從1?戊烯與正戊烷的烷烯混合物中分離1?戊烯的復配萃取劑及方法。復配萃取劑包括酮類物質、腈類物質和吡咯烷酮類物質，酮類物質、腈類物質和吡咯烷酮類的質量比為(20～30):(15～20):(50～65)，在進行分離時，烷烯混合物...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明揭示了一種用于合成抗腫瘤藥物中間體4?(一氯二氟甲氧基)苯胺的制備方法。該方法以4?羥基苯胺為起始原料，依次經過醚化和氯代反應制得目標產物。該制備方法原料易得、副反應少、經濟環保，適于規模化生產，為阿思尼布等抗腫瘤藥物的工業化生產提供...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請公開了一種連續高效合成N?甲基對硝基苯胺的方法，包括如下步驟：S1、使用有機溶劑配制1?氟?4?硝基苯溶液，攪拌溶解，過濾除雜后轉移至容器A進行保溫；S2、使用有機溶劑配制甲胺溶液，加入優選的催化劑，控制溫度在25℃?50℃，將配制好...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了一種甜菜堿型表面活性劑的生產方法，通過添加特定比例的酰胺丙基乙酸鹽和亞硫酸鈉，在2種物質協調催化效應下，能在低溫下促進一氯乙酸鹽和二氯乙酸鹽水解；以往氯乙酸水解需要高溫高堿下，酰胺鍵易斷裂，造成游離脂肪酸含量升高，本發明為低溫工...
								
        
							
        
							
						
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								      本申請提供了一種白酒丟糟中γ?氨基丁酸的提取方法，包括以下步驟：S1、將蒸酒后的丟糟研磨粉碎，加水后煮沸，過濾、離心后收集上清液，將上清液濃縮后調節pH至7.0；S2、將上清液上樣到陽離子交換樹脂中，水平衡后用洗脫劑進行洗脫，收集洗脫出的γ...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供一種3?巰基丙烷磺酸鈉的制備方法，包括以下步驟：S1、將硫化環丙烷、加成磺化劑、抗氧化劑溶于溶劑中形成混合液，升溫之后緩慢加入無機酸控制pH為1～3，之后混合液保持該溫度下繼續反應，得到含3?巰基丙磺酸的反應物溶液；S2、將含3?...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及化工生產技術領域，特別是一種1,3?丙烷磺酸內酯蒸餾釜殘處理工藝。本發明包括如下步驟：(1)向1,3?丙烷磺酸內酯蒸餾殘液中加入水，回流水解，得到水解后溶液；(2)將水解后溶液進行精密過濾，除去不溶性物質，得到濾液；(3)采用陰離...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于煤化與有機產品合成與分離領域，具體涉及一種間對乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質的方法。本發明公開的間對乙基酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和酚類物質的方法，將含酚煤焦油進行減壓精餾得到170～230℃酚油餾分，再將所述170～2...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明涉及化學農藥技術領域，尤其涉及一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法。本發明提供一種茶小卷葉蛾性信息素的制備方法，該方法合成路線短，且絕大步反應收率都在80％以上，合成方法簡便，能以最短的時間拿到茶小卷葉蛾性信息素的兩種異構體目標產物，通過...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明屬于不對稱催化技術領域，具體涉及一種手性氮氮膦膦化合物及其制備方法和應用。本發明的手性氮氮膦膦化合物中含有兩個非手性膦原子及兩個手性氮，采用本發明的手性氮氮膦膦化合物作為配體催化鄰氨基二芳基甲酮不對稱加氫反應具有高轉化率，具有穩定催化...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供了一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及利用該工藝提取的純化綠原酸，屬于天然活性成分提取技術領域。本發明包括純化的綠原酸粗品的提取、純化的綠原酸粗品經酸性水溶液?乙酸乙酯?堿性水溶液純化、綠原酸經水?乙酸乙酯?水進一步純化和綠原酸經...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明提供式(1)表示的4?羥基丁酰胺的制造方法，其具有使烯丙醇、R?NH2表示的伯胺(R為碳原子數為1～20的烴基)和一氧化碳在含銠或鈷的催化劑的存在下進行反應的反應工序。(式1中，R表示碳原子數為1～20的烴基。)...
								
        
							
        
							
						
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								      本發明公開了基于反應蒸餾的電子級乙酸乙酯連續制備工藝，涉及乙酸乙酯制備領域，采用反應蒸餾技術將乙酸甲酯與乙醇的酯交換反應與精餾分離集成于同一塔器。該工藝通過反應蒸餾技術集成酯交換反應與精餾分離，借助“三段式”催化劑床層分布及超聲波振動強化傳...
								
        
							
        
							
						
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